| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACTS | 第6-7页 |
| 主要符号表 | 第19-20页 |
| 1 绪论 | 第20-54页 |
| 1.1 功能核酸 | 第20-27页 |
| 1.1.1 分子信标 | 第20-22页 |
| 1.1.2 核酸酶 | 第22-23页 |
| 1.1.3 核酸适配体 | 第23-27页 |
| 1.2 荧光核酸探针的分类 | 第27-37页 |
| 1.2.1 标记型 | 第27-30页 |
| 1.2.2 免标记型 | 第30-35页 |
| 1.2.3 比率型荧光核酸探针 | 第35-37页 |
| 1.3 提高核酸荧光探针灵敏度的方法 | 第37-43页 |
| 1.3.1 降低核酸荧光探针背景噪音的方法 | 第37-39页 |
| 1.3.2 提高核酸荧光探针信号响应的方法 | 第39-43页 |
| 1.4 核酸荧光探针在生化分析检测中的应用 | 第43-50页 |
| 1.4.1 在核酸分析检测中的应用 | 第43-45页 |
| 1.4.2 在金属离子检测中的应用 | 第45-47页 |
| 1.4.3 在生物活性小分子检测中的应用 | 第47-49页 |
| 1.4.4 在蛋白质分析检测中的应用 | 第49-50页 |
| 1.5 多功能核酸纳米探针在肿瘤成像和治疗中的应用 | 第50-53页 |
| 1.6 本论文的研究构想 | 第53-54页 |
| 2 基于荧光染料ATMND的免标记核酸探针的设计及其在DNA一步高灵敏检测中的应用 | 第54-77页 |
| 2.1 引言 | 第54-55页 |
| 2.2 实验部分 | 第55-60页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第55-58页 |
| 2.2.2 目标DNA的一步荧光法检测 | 第58页 |
| 2.2.3 聚丙烯凝胶电泳实验 | 第58页 |
| 2.2.4 实验条件的优化 | 第58-59页 |
| 2.2.5 选择性实验 | 第59页 |
| 2.2.6 荧光探针在血清样品中的应用 | 第59-60页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第60-76页 |
| 2.3.1 免标记核酸荧光探针的工作原理 | 第60-61页 |
| 2.3.2 免标记核酸荧光探针的可行性分析 | 第61-64页 |
| 2.3.3 二级靶标序列对信号放大的影响 | 第64-65页 |
| 2.3.4 实验条件的优化 | 第65-71页 |
| 2.3.5 免标记核酸荧光探针的分析性能 | 第71-73页 |
| 2.3.6 免标记核酸荧光探针的选择性和稳定性 | 第73-75页 |
| 2.3.7 免标记核酸荧光探针在血清样品DNA检测中的应用 | 第75-76页 |
| 2.4 小结 | 第76-77页 |
| 3 比率型免标记核酸适配体荧光探针的设计及其在体液中可卡因快速、高灵敏检测中的应用 | 第77-92页 |
| 3.1 引言 | 第77-78页 |
| 3.2 实验部分 | 第78-79页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第78-79页 |
| 3.2.2 可卡因的检测 | 第79页 |
| 3.2.3 选择性分析 | 第79页 |
| 3.2.4 体液中可卡因的检测 | 第79页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第79-91页 |
| 3.3.1 比率型免标记核酸适配体荧光探针的工作原理 | 第79-80页 |
| 3.3.2 比率型免标记核酸适配体荧光探针的可行性分析 | 第80-82页 |
| 3.3.3 比率型免标记核酸适配体探针的荧光动力学曲线 | 第82-84页 |
| 3.3.4 实验条件的优化 | 第84-85页 |
| 3.3.5 核酸适配体探针对可卡因的荧光比率响应 | 第85-86页 |
| 3.3.6 比率型免标记核酸适配体探针的选择性 | 第86页 |
| 3.3.7 比率型免标记核酸适配体探针在实际样品检测中的应用 | 第86-91页 |
| 3.4 小结 | 第91-92页 |
| 4 聚多巴胺@核酸适配体凝胶多功能纳米探针的制备及其在癌症荧光成像和光热治疗-化学治疗中的应用研究 | 第92-110页 |
| 4.1 引言 | 第92-94页 |
| 4.2 实验部分 | 第94-99页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第94-95页 |
| 4.2.2 聚多巴胺纳米颗粒的合成 | 第95页 |
| 4.2.3 聚多巴胺纳米颗粒的功能化 | 第95-96页 |
| 4.2.4 nanogel的基础建筑单元的构建 | 第96页 |
| 4.2.5 PDA@nanogel NPs的合成 | 第96页 |
| 4.2.6 PDA@nanogel NPs的电镜表征 | 第96页 |
| 4.2.7 PDA@nanogel NPs的光热性能测定及光热转换效率计算 | 第96-97页 |
| 4.2.8 PDA@nanogel NPs的载药与释药 | 第97-98页 |
| 4.2.9 体外细胞毒性实验 | 第98页 |
| 4.2.10 癌细胞的荧光成像 | 第98页 |
| 4.2.11 癌细胞抑制率实验 | 第98-99页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第99-109页 |
| 4.3.1 PDA纳米颗粒的制备和表征 | 第99-101页 |
| 4.3.2 PDA@nanogel NPs的制备和表征 | 第101-103页 |
| 4.3.3 PDA@nanogel NPs的体外细胞毒性 | 第103页 |
| 4.3.4 PDA@nanogel NPs的体外细胞成像 | 第103-105页 |
| 4.3.5 PDA@nanogel NPs的近红外光热效应研究 | 第105-107页 |
| 4.3.6 PDA@nanogel NPs的载药和释药行为研究 | 第107-108页 |
| 4.3.7 PDA@nanogel NPs的体外光热-化学治疗 | 第108-109页 |
| 4.4 小结 | 第109-110页 |
| 5 结论与展望 | 第110-112页 |
| 5.1 结论 | 第110页 |
| 5.2 创新点 | 第110-111页 |
| 5.3 展望 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 攻读博士学位期间科研成果 | 第126-127页 |
| 作者简介 | 第127页 |
