| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-35页 |
| 1.1 含氟有机物概述 | 第9-11页 |
| 1.2 三氟乙基芳基醚衍生物概述 | 第11-12页 |
| 1.3 三氟乙基芳基醚衍生物的合成现状 | 第12-18页 |
| 1.3.1 通过亲核取代反应合成三氟乙基芳基醚衍生物 | 第12-16页 |
| 1.3.2 通过铜催化的偶联反应合成三氟乙基芳基醚衍生物 | 第16-18页 |
| 1.4 铜催化构建C‐O键的反应类型 | 第18-29页 |
| 1.4.1 芳基卤代物参与的Ullmann偶联反应构建C‐O键 | 第18-21页 |
| 1.4.2 有机硼试剂参与的Chan‐Lam偶联反应构建C‐O键 | 第21-29页 |
| 1.4.2.1 Chan‐Lam偶联反应的通式与机理 | 第22-23页 |
| 1.4.2.2 Chan‐Lam偶联反应中的有机硼试剂合成方法简述 | 第23-25页 |
| 1.4.2.3 铜催化的Chan‐Lam型C‐O偶联反应进展 | 第25-29页 |
| 1.5 课题的提出 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 第二章 三氟乙醇与芳基硼酸偶联反应研究 | 第35-60页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第35-48页 |
| 2.2.1 碱和配体的选择 | 第36-38页 |
| 2.2.2 催化剂的选择 | 第38-39页 |
| 2.2.3 反应时间和温度的选择 | 第39-41页 |
| 2.2.4 催化剂量的选择 | 第41-42页 |
| 2.2.5 反应条件的适用性探究 | 第42-48页 |
| 2.2.5.1 不同的芳基硼酸与三氟乙醇的偶联反应 | 第42-45页 |
| 2.2.5.2 不同的杂芳基硼酸、硼酸酯与三氟乙醇的偶联反应 | 第45-48页 |
| 2.3 小结 | 第48页 |
| 2.4 实验部分 | 第48-59页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 2.4.2 三氟乙基芳基醚衍生物的制备方法 | 第49页 |
| 2.4.3 产物表征 | 第49-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第三章 3-吡啶基吖丁啶衍生物的合成 | 第60-70页 |
| 3.1 引言 | 第60-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-64页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第61-62页 |
| 3.2.2 3‐吡啶基吖丁啶衍生物的合成路线 | 第62-64页 |
| 3.2.2.1 1‐叔丁氧羰基‐3‐碘氮杂环丁烷的制备 | 第62-63页 |
| 3.2.2.2 3‐吡啶基吖丁啶衍生物的合成 | 第63-64页 |
| 3.3 小结 | 第64页 |
| 3.4 产物表征 | 第64-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 总结论 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71-92页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
