| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 ：绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 树状大分子概况 | 第11-12页 |
| 1.3 树状大分子的性质 | 第12-14页 |
| 1.3.1 理化性质 | 第12-13页 |
| 1.3.2 生物相容性 | 第13-14页 |
| 1.4 功能化的树状大分子的载药体系研究 | 第14-16页 |
| 1.4.1 树状大分子的载药方式 | 第14-16页 |
| 1.4.2 树状大分子-药物复合物的药物控制释放方法 | 第16页 |
| 1.5 多功能树状大分子载药体系的构建 | 第16-17页 |
| 1.6 研究内容 | 第17-18页 |
| 1.7 研究方法 | 第18页 |
| 1.8 创新性 | 第18-19页 |
| 第二章 ：乳糖酸修饰的第五代多功能 PAMAM 树状大分子负载抗肿瘤药物阿霉素用于肝癌细胞的靶向治疗研究 | 第19-43页 |
| 2.1 引言 | 第19-20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-26页 |
| 2.2.1 材料与仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.2 多功能树状大分子载体的合成 | 第21-23页 |
| 2.2.3 多功能树状大分子载体的表征 | 第23-24页 |
| 2.2.4 载体材料和载药复合物的稳定性和水溶性研究 | 第24页 |
| 2.2.5 体外释放动力学研究 | 第24页 |
| 2.2.6 生物学评价 | 第24-26页 |
| 2.2.7 数据统计 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-42页 |
| 2.3.1 多功能树状大分子的合成与表征 | 第26-30页 |
| 2.3.2 多功能树状大分子对阿霉素的负载与载药复合的表征 | 第30-32页 |
| 2.3.3 载药复合物的稳定性及体外动力学研究 | 第32-35页 |
| 2.3.4 载药复合物 G5.NHAc-FI-LA/DOX 和 G5.NHAc-FI-PEG-LA/DOX 的抗肿瘤药效 | 第35-37页 |
| 2.3.5 载药复合物 G5.NHAc-FI-LA/DOX 和 G5.NHAc-FI-PEG-LA/DOX 的靶向抗肿瘤效果 | 第37-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 ：叶酸修饰的第五代多功能 PAMAM 树状大分子负载抗肿瘤药物 10-羟基喜树碱用于宫颈癌细胞的靶向治疗研究 | 第43-59页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-49页 |
| 3.2.1 材料与仪器 | 第44-46页 |
| 3.2.2 多功能树状大分子载体的合成 | 第46-47页 |
| 3.2.3 多功能树状大分子载体材料的表征 | 第47页 |
| 3.2.4 多功能树状大分子载药复合物的体外释放动力学研究 | 第47页 |
| 3.2.5 生物学评价 | 第47-48页 |
| 3.2.6 载药复合物 G5.NHAc-Chol-FI-PEG-FA/HCP 对 HeLa 细胞的靶向治疗研究 | 第48-49页 |
| 3.2.7 数据统计 | 第49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-58页 |
| 3.3.1 多功能树状大分子的合成与表征 | 第49-53页 |
| 3.3.2 载药复合物的稳定性及体外动力学研究 | 第53页 |
| 3.3.3 载药复合物 G5.NHAc-Chol-FI-PEG-FA/HCP 的抗肿瘤药效 | 第53-55页 |
| 3.3.4 载药复合物 G5.NHAc-Chol-FI-PEG-FA/HCP 的靶向抗肿瘤效果 | 第55-58页 |
| 3.4 小结 | 第58-59页 |
| 第四章 ：结论与展望 | 第59-61页 |
| 4.1 结论 | 第59-60页 |
| 4.2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
