摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
1 绪论 | 第11-30页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 与 δ-环戊内酯有关的反应 | 第12-15页 |
1.2.1 还原反应 | 第12页 |
1.2.2 烷基化反应 | 第12页 |
1.2.3 与Witting试剂的反应 | 第12-13页 |
1.2.4 δ-环戊内酯的乙酰化 | 第13页 |
1.2.5 酯缩合反应 | 第13页 |
1.2.6 合成光学活性物质 | 第13-14页 |
1.2.7 与环己胺的反应 | 第14页 |
1.2.8 水解反应 | 第14-15页 |
1.2.9 与腈的反应 | 第15页 |
1.3 δ-环戊内酯的合成方法 | 第15-17页 |
1.3.11,5-戊二醇法 | 第15页 |
1.3.2 δ-羟基戊酸法 | 第15页 |
1.3.3 四氢呋喃法 | 第15-16页 |
1.3.41,5-戊二醛法 | 第16页 |
1.3.5 δ-氯戊酸法 | 第16页 |
1.3.6 δ-羟基戊醛法 | 第16-17页 |
1.3.7 不饱和羧酸酯醛化法 | 第17页 |
1.3.8 环戊酮法 | 第17页 |
1.4 Baeyer-Villiger反应的研究进展 | 第17-27页 |
1.4.1 过氧酸氧化法 | 第18-19页 |
1.4.2 双氧水氧化法 | 第19-26页 |
1.4.3 氧气氧化法 | 第26-27页 |
1.4.4 生物氧化法 | 第27页 |
1.5 复合金属氧化物的研究进展 | 第27-28页 |
1.6 课题的研究目的、意义以及主要研究内容 | 第28-30页 |
2 环戊酮Baeyer-Villiger氧化制备 δ-环戊内酯的预实验 | 第30-37页 |
2.1 前言 | 第30-31页 |
2.2 实验试剂、设备与仪器 | 第31-32页 |
2.2.1 实验试剂 | 第31页 |
2.2.2 实验设备与仪器 | 第31-32页 |
2.3 实验过程 | 第32-33页 |
2.3.1 实验装置图 | 第32页 |
2.3.2 实验步骤 | 第32-33页 |
2.4 结果与讨论 | 第33-36页 |
2.4.1 产物的气相色谱分析 | 第33-35页 |
2.4.2 催化剂的初步筛选 | 第35-36页 |
2.5 小结 | 第36-37页 |
3 复合金属氧化物催化剂的制备及其对环戊酮B-V氧化的催化性能的研究 | 第37-46页 |
3.1 前言 | 第37页 |
3.2 实验试剂、设备与仪器 | 第37-38页 |
3.2.1 实验试剂 | 第37-38页 |
3.2.2 实验设备与仪器 | 第38页 |
3.3 实验部分 | 第38-40页 |
3.3.1 催化剂的制备 | 第38-39页 |
3.3.2 催化剂的测试条件 | 第39页 |
3.3.3 催化剂性能评价 | 第39-40页 |
3.4 结果与讨论 | 第40-44页 |
3.4.1 催化剂的表征 | 第40-43页 |
3.4.2 催化剂的筛选 | 第43-44页 |
3.5 小结 | 第44-46页 |
4 δ-环戊内酯的合成工艺研究 | 第46-60页 |
4.1 前言 | 第46页 |
4.2 实验试剂、设备与仪器 | 第46-47页 |
4.2.1 实验试剂 | 第46-47页 |
4.2.2 实验设备与仪器 | 第47页 |
4.3 实验步骤 | 第47页 |
4.4 结果与讨论 | 第47-59页 |
4.4.1 单因素实验 | 第47-54页 |
4.4.2 正交实验 | 第54-56页 |
4.4.3 产物的表征分析 | 第56-59页 |
4.5 小结 | 第59-60页 |
5 δ-环戊内酯的动力学研究 | 第60-67页 |
5.1 引言 | 第60-61页 |
5.2 实验部分 | 第61-62页 |
5.2.1 实验试剂及仪器 | 第61页 |
5.2.2 实验步骤 | 第61-62页 |
5.2.3 分析方法 | 第62页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第62-66页 |
5.3.1 内外扩散的排除 | 第62页 |
5.3.2 环戊酮的浓度与反应时间的关系 | 第62-64页 |
5.3.3 反应的表观活化能和指前因子的确定 | 第64-66页 |
5.4 小结 | 第66-67页 |
6 结论和展望 | 第67-69页 |
6.1 结论 | 第67-68页 |
6.2 展望 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-76页 |
个人简历及在学期间发表的论文 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |