| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-19页 |
| 1.1 天然产物与药物开发 | 第8-9页 |
| 1.2 糖类在天然产物中的重要地位以及糖的化学合成 | 第9-15页 |
| 1.2.1 糖类的重要作用 | 第9-10页 |
| 1.2.2 糖苷化 | 第10-15页 |
| 1.3 皂苷的简介和合成 | 第15-19页 |
| 1.3.1 甾体皂苷的简介 | 第15-16页 |
| 1.3.2 皂苷的合成方法 | 第16-17页 |
| 1.3.3 我们小组在甾体皂甙合成研究上的进展 | 第17-19页 |
| 第二章 蚤休皂苷(Pariphyllin B)的合成 | 第19-26页 |
| 2.1 研究背景 | 第19-20页 |
| 2.2 Pariphyllin B的逆合成分析以及全合成 | 第20-24页 |
| 2.3 本章小结 | 第24-26页 |
| 第三章 海星皂甙Goniopectenoside B类似物的合成 | 第26-44页 |
| 3.1 研究背景 | 第26-27页 |
| 3.2 海星皂甙Goniopectenoside B类似物的合成 | 第27-29页 |
| 3.3 逆合成分析 | 第29-30页 |
| 3.4 甙元部分的合成 | 第30-33页 |
| 3.5 糖链片段的合成 | 第33-36页 |
| 3.5.1 单糖给体 3-6 的制备 | 第33页 |
| 3.5.2 单糖受体 3-8 的制备 | 第33-34页 |
| 3.5.3 木糖砌块 3-10 的合成 | 第34-35页 |
| 3.5.4 单糖给体 3-Me的合成 | 第35页 |
| 3.5.5 木糖给体 3-12 的合成 | 第35-36页 |
| 3.6 Goniopectenoside B类似物的合成 | 第36-42页 |
| 3.6.1 单糖类似物 3-1 的合成 | 第36页 |
| 3.6.2 二糖类似物 3-2 的合成 | 第36-38页 |
| 3.6.3 三糖类似物 3-3 的制备 | 第38-40页 |
| 3.6.4 四糖类似物 3-4 的制备 | 第40-42页 |
| 3.7 本章小结 | 第42-44页 |
| 第四章 海星皂甙Pectinioside E的全合成研究 | 第44-54页 |
| 4.1 研究背景 | 第44页 |
| 4.2 Pectinioside E的合成进展 | 第44-45页 |
| 4.2.1 R. R. Schmidt小组Mukaiyama-Aldo缩合的合成尝试 | 第45页 |
| 4.3 Pectinioside E的全合成研究 | 第45-50页 |
| 4.3.1 关于边链稳定化的尝试 | 第45-46页 |
| 4.3.2 甙元部分的合成 | 第46-47页 |
| 4.3.3 边链稳定的性考察 | 第47-48页 |
| 4.3.4 β-OH酮的构建 | 第48-50页 |
| 4.4 Pectinioside E合成之再考虑 | 第50-53页 |
| 4.4.1 甙元部分的改造 | 第50-51页 |
| 4.4.2 边链稳定性再测试 | 第51-53页 |
| 4.5 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 实验部分 | 第54-110页 |
| 5.1 试剂与仪器 | 第54页 |
| 5.1.1 试剂及药品 | 第54页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第54页 |
| 5.2 化合物合成操作及数据 | 第54-110页 |
| 参考文献 | 第110-114页 |
| 重要化合物的核磁谱图 | 第114-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
