| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一章 拟胚体诱导心肌分化的研究进展 | 第15-30页 |
| 1 胚胎干细胞的产生 | 第15页 |
| 2 iPS细胞的产生 | 第15-20页 |
| 2.1 iPS的诱导 | 第16-17页 |
| 2.2 iPS的应用 | 第17-19页 |
| 2.3 iPS面临的问题及前景 | 第19-20页 |
| 3 心肌分化的进展 | 第20-25页 |
| 3.1 心肌分化的研究方法 | 第21-22页 |
| 3.2 拟胚体的制备 | 第22-23页 |
| 3.3 影响拟胚体心肌分化的因素 | 第23-25页 |
| 3.3.1 生物范畴 | 第23-24页 |
| 3.3.2 化学范畴 | 第24页 |
| 3.3.3 物理范畴 | 第24-25页 |
| 3.3.3.1 细胞密度 | 第24页 |
| 3.3.3.2 重力作用强度 | 第24-25页 |
| 4 小结 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 第二章 小鼠胚胎成纤维细胞诱导产生iPS细胞 | 第30-55页 |
| 1 引言 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-44页 |
| 2.1 实教材料与试剂 | 第31-32页 |
| 2.2 方法 | 第32-44页 |
| 3 结果 | 第44-51页 |
| 3.1 小鼠胚胎成纤维细胞的培养 | 第44页 |
| 3.2 慢病毒向胚胎成纤维细胞中转入iPS诱导因子 | 第44-46页 |
| 3.3 定量PCR进行标志基因的检测 | 第46-47页 |
| 3.4 iPS细胞的碱性磷酸酯酶染色 | 第47-48页 |
| 3.5 iPS细胞特异性标志的免疫细胞化学鉴定 | 第48-49页 |
| 3.6 iPS细胞经拟胚体分化成三胚层实验 | 第49页 |
| 3.7 iPS细胞的小鼠体内畸胎瘤实验 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第三章 拟胚体法诱导心肌分化及其机理研究 | 第55-81页 |
| 1 引言 | 第55-57页 |
| 2 材料方法 | 第57-70页 |
| 2.1 实验材样与试剂 | 第57-59页 |
| 2.2 方法 | 第59-70页 |
| 3 结果 | 第70-77页 |
| 3.1 小鼠胚胎成纤维细胞与iPS细胞的培养 | 第70页 |
| 3.2 iPS细胞与D3形成拟胚体形态差异 | 第70-71页 |
| 3.3 离心力对拟胚体形态的影响 | 第71-72页 |
| 3.4 不同密度对拟胚体心肌分化的影响 | 第72-73页 |
| 3.5 不同离心力对拟胚体心肌分化的影响 | 第73页 |
| 3.6 定量PCR法检测心肌细胞特异性基因及干性基因的表达情况 | 第73-75页 |
| 3.7 定量PCR法检测离心力对Wnt基因家族各基因的影响 | 第75页 |
| 3.8 定量PCR法检测离心力对β-Catenin信号通路的影响 | 第75-76页 |
| 3.9 Western Blotting的方法检测离心力对β-Catenin的影响 | 第76-77页 |
| 4 讨论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 附录 | 第81-83页 |
| 作者简历 | 第83页 |
