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GRP78和MC5R基因与肥肝鹅生产性能的关系

中文摘要第3-5页
Abstract第5-7页
符号说明第11-12页
第一章 文献综述第12-20页
    1 鹅肥肝生产与研究现状第12-15页
    2 内质网应激(ERS)及其标记分子葡萄糖调节蛋白78基因(GRP78)第15-16页
    3 促黑皮质激素5的介绍及研究进展第16-18页
    4 分子遗传标记技术第18-19页
    5 本研究的目的、意义和主要研究内容第19-20页
第二章 GRP78基因与鹅肥肝形成及相关生产性状的关系研究第20-33页
    1 前言第20-21页
    2 材料与方法第21-25页
        2.1 实验材料第21-23页
            2.1.1 朗德鹅的饲养第21页
            2.1.2 主要仪器设备第21-22页
            2.1.3 主要试剂及试剂盒第22页
            2.1.4 引物的设计与合成第22-23页
        2.2 试验方法第23-25页
            2.2.1 组织RNA的提取第23页
            2.2.2 基因组DNA的提取第23-24页
            2.2.3 cDNA的合成第24页
            2.2.4 常规PCR的扩增第24-25页
            2.2.5 RT-qPCR扩增反应第25页
            2.2.6 荧光定量数据处理与统计分析第25页
    3 结果与分析第25-31页
        3.1 GRP78基因在不同时期朗德鹅不同组织中的表达规律第25-29页
        3.2 GRP78基因核酸多态性位点与肥肝鹅相关生产性状的关联分析第29-31页
    4 讨论第31-33页
第三章 MC5R基因与鹅肥肝形成及相关生产性状的关系研究第33-48页
    1 前言第33页
    2 材料与方法第33-38页
        2.1 实验材料第33-35页
            2.1.1 朗德鹅的饲养第33页
            2.1.2 朗德鹅胚胎的孵化第33-34页
            2.1.3 主要仪器设备第34页
            2.1.4 主要试验试剂及试剂盒第34页
            2.1.5 引物的合成第34-35页
        2.2 方法第35-38页
            2.2.1 鹅原代肝细胞的分离与培养第35-36页
            2.2.2 葡萄糖处理鹅原代肝细胞第36页
            2.2.3 胰岛素处理鹅原代肝细胞第36页
            2.2.4 脂肪酸处理鹅原代肝细胞第36页
            2.2.5 细胞RNA的提取第36-37页
            2.2.6 朗德鹅组织RNA的提取第37页
            2.2.7 cDNA的合成第37页
            2.2.8 普通PCR的扩增第37页
            2.2.9 RT-qPCR扩增反应第37页
            2.2.10 荧光定量数据处理与分析第37-38页
    3 结果与分析第38-46页
        3.1 MC5R基因在不同时期朗德鹅不同组织中的表达规律第38-41页
        3.2 脂肪相关因子处理对MC5R基因表达的影响第41-43页
        3.3 MC5R基因多态位点的筛选及分析第43-46页
            3.3.1 MC5R基因SNP位点的筛查第43-45页
            3.3.2 朗德鹅SNP标记的基因型和等位基因频率第45页
            3.3.3 鹅MC5R基因中SNP与肥肝鹅表型的关联分析第45-46页
    4 讨论第46-48页
第四章 全文结论第48-49页
参考文献第49-56页
致谢第56-57页
攻读学位期间发表学术论文目录第57-58页

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