中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
符号说明 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-20页 |
1 鹅肥肝生产与研究现状 | 第12-15页 |
2 内质网应激(ERS)及其标记分子葡萄糖调节蛋白78基因(GRP78) | 第15-16页 |
3 促黑皮质激素5的介绍及研究进展 | 第16-18页 |
4 分子遗传标记技术 | 第18-19页 |
5 本研究的目的、意义和主要研究内容 | 第19-20页 |
第二章 GRP78基因与鹅肥肝形成及相关生产性状的关系研究 | 第20-33页 |
1 前言 | 第20-21页 |
2 材料与方法 | 第21-25页 |
2.1 实验材料 | 第21-23页 |
2.1.1 朗德鹅的饲养 | 第21页 |
2.1.2 主要仪器设备 | 第21-22页 |
2.1.3 主要试剂及试剂盒 | 第22页 |
2.1.4 引物的设计与合成 | 第22-23页 |
2.2 试验方法 | 第23-25页 |
2.2.1 组织RNA的提取 | 第23页 |
2.2.2 基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
2.2.3 cDNA的合成 | 第24页 |
2.2.4 常规PCR的扩增 | 第24-25页 |
2.2.5 RT-qPCR扩增反应 | 第25页 |
2.2.6 荧光定量数据处理与统计分析 | 第25页 |
3 结果与分析 | 第25-31页 |
3.1 GRP78基因在不同时期朗德鹅不同组织中的表达规律 | 第25-29页 |
3.2 GRP78基因核酸多态性位点与肥肝鹅相关生产性状的关联分析 | 第29-31页 |
4 讨论 | 第31-33页 |
第三章 MC5R基因与鹅肥肝形成及相关生产性状的关系研究 | 第33-48页 |
1 前言 | 第33页 |
2 材料与方法 | 第33-38页 |
2.1 实验材料 | 第33-35页 |
2.1.1 朗德鹅的饲养 | 第33页 |
2.1.2 朗德鹅胚胎的孵化 | 第33-34页 |
2.1.3 主要仪器设备 | 第34页 |
2.1.4 主要试验试剂及试剂盒 | 第34页 |
2.1.5 引物的合成 | 第34-35页 |
2.2 方法 | 第35-38页 |
2.2.1 鹅原代肝细胞的分离与培养 | 第35-36页 |
2.2.2 葡萄糖处理鹅原代肝细胞 | 第36页 |
2.2.3 胰岛素处理鹅原代肝细胞 | 第36页 |
2.2.4 脂肪酸处理鹅原代肝细胞 | 第36页 |
2.2.5 细胞RNA的提取 | 第36-37页 |
2.2.6 朗德鹅组织RNA的提取 | 第37页 |
2.2.7 cDNA的合成 | 第37页 |
2.2.8 普通PCR的扩增 | 第37页 |
2.2.9 RT-qPCR扩增反应 | 第37页 |
2.2.10 荧光定量数据处理与分析 | 第37-38页 |
3 结果与分析 | 第38-46页 |
3.1 MC5R基因在不同时期朗德鹅不同组织中的表达规律 | 第38-41页 |
3.2 脂肪相关因子处理对MC5R基因表达的影响 | 第41-43页 |
3.3 MC5R基因多态位点的筛选及分析 | 第43-46页 |
3.3.1 MC5R基因SNP位点的筛查 | 第43-45页 |
3.3.2 朗德鹅SNP标记的基因型和等位基因频率 | 第45页 |
3.3.3 鹅MC5R基因中SNP与肥肝鹅表型的关联分析 | 第45-46页 |
4 讨论 | 第46-48页 |
第四章 全文结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
攻读学位期间发表学术论文目录 | 第57-58页 |