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微流体技术高效萃取铟的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第12-34页
    1.1 金属铟的冶炼生产第12-18页
        1.1.1 铟资源概况第12-13页
        1.1.2 铟的生产工艺第13-16页
        1.1.3 溶剂萃取概述及铟的萃取工艺第16-17页
        1.1.4 铟萃取工艺现存弊端第17-18页
    1.2 微流体技术简介第18-23页
        1.2.1 微流体技术发展第19-20页
        1.2.2 微流体反应器的分类第20页
        1.2.3 微流体萃取技术的优势第20-23页
    1.3 微流体反应器应用于萃取工艺研究现状第23-27页
        1.3.1 利用材料亲水性差异实现分相的液-液微萃取系统第23-24页
        1.3.2 利用微通道结构实现含微颗粒溶液体系分相的微萃取系统第24页
        1.3.3 在螺旋管状微通道内实现混合的微萃取系统第24-25页
        1.3.4 方形微通道内的微萃取分离与分相系统第25-26页
        1.3.5 段塞流微萃取系统第26-27页
    1.4 响应曲面法优化工艺参数第27-31页
        1.4.1 响应曲面法概述第27-30页
        1.4.2 响应曲面法在冶金工业中的应用示例第30-31页
    1.5 本文的研究内容及意义第31-34页
第二章 实验设备及研究方法第34-42页
    2.1 实验试剂及过程第34-35页
    2.2 实验仪器设备第35-38页
        2.2.1 常规实验仪器设备第35-36页
        2.2.2 微流体实验仪器设备第36-38页
    2.3 分析检测方法第38-39页
    2.4 萃取铟反应机理及数据验证方法第39-42页
第三章 层流微芯片中萃取铟的实验研究第42-52页
    3.1 萃取铟条件选择控制依据第42-44页
        3.1.1 萃取剂及溶剂第42-43页
        3.1.2. 酸度控制第43-44页
    3.2 微流控液-液萃取分离实验第44-46页
        3.2.1 微通道中水、有机两相界面稳定性的实验研究第44页
        3.2.2 实验过程第44-46页
    3.3 实验结果与讨论第46-50页
        3.3.1 相稳定情况第46页
        3.3.2 影响两相界面稳定-性的因素讨论第46-48页
        3.3.3 通道中两相接触时间计算第48-50页
    3.4 本章小结第50-52页
第四章 PDMS层流微流体芯片萃取系统实验第52-66页
    4.1 PDMS层流微流体芯片的制作过程第52页
    4.2 微通道宽度和长度的设计依据第52-55页
        4.2.1 微通道长度的设计第53-54页
        4.2.2 通道构型设计第54-55页
        4.2.3 驱动方式及通道材质第55页
    4.3 实验原理及过程第55-56页
    4.4 萃取铟实验研究第56-63页
        4.4.1 接触时间对萃取效率的影响第56-58页
        4.4.2 通道尺寸对萃取效率的影响第58-60页
        4.4.3 界面积体积比对萃取效率的影响第60-61页
        4.4.4 pH值对铟萃取传质的影响第61-63页
    4.5 PDMS微流体萃取器中铟铁分离讨论第63页
    4.6 本章总结第63-66页
第五章 交叉指型微混合器萃取铟的实验研究第66-84页
    5.1 微反应器萃取铟工艺放大可行性探讨第66-67页
    5.2 交叉指型微反应器中液-液混合机理第67-68页
    5.3 交叉指型微反应器萃取铟实验研究第68-72页
        5.3.1 流量和萃取剂浓度对萃取效果的影响第69-70页
        5.3.2 温度对萃取效果的影响第70-71页
        5.3.3 水相酸度对萃取效果的影响第71-72页
    5.4 萃取中乳化原因探讨第72-74页
    5.5 交叉指型微反应器萃取铟响应曲面优化实验第74-83页
        5.5.1 实验设计与实验结果第74-75页
        5.5.2 模型拟合及精确性分析第75-79页
        5.5.3 响应面分析第79-82页
        5.5.4 条件优化及验证第82-83页
    5.6 本章小结第83-84页
第六章 结论与展望第84-86页
    6.1 结论第84-85页
    6.2 展望第85-86页
致谢第86-87页
参考文献第87-94页
附录第94-95页

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