| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 超分子化学 | 第9页 |
| 1.2 环糊精超分子体系的研究现状 | 第9-10页 |
| 1.2.1 环糊精的概述 | 第9-10页 |
| 1.3 环糊精包合物 | 第10-18页 |
| 1.3.1 包合反应的类型 | 第10页 |
| 1.3.2 环糊精包合物的制备方法 | 第10-11页 |
| 1.3.3 环糊精包合物的分析方法 | 第11-14页 |
| 1.3.4 包合物包合常数的测定 | 第14-17页 |
| 1.3.5 包合物形成的条件 | 第17-18页 |
| 1.4 本文的研究意义和主要内容 | 第18-20页 |
| 1.4.1 本论文的研究意义 | 第18页 |
| 1.4.2 本论文的主要内容 | 第18-19页 |
| 1.4.3 创新点 | 第19-20页 |
| 2 β-环糊精及其衍生物对奥美拉唑包合作用的研究 | 第20-32页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-23页 |
| 2.2.1 主要实验试剂和仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.2 包合比的测定 | 第21-22页 |
| 2.2.3 包合常数的测定 | 第22页 |
| 2.2.4 相溶解度图法测定环糊精种类和浓度对包合常数的影响 | 第22页 |
| 2.2.5 其它外界因素对奥美拉唑与环糊精包合反应的影响 | 第22页 |
| 2.2.6 核磁共振法 | 第22-23页 |
| 2.2.7 分子模拟法 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-31页 |
| 2.3.1 HE-β-CD的浓度对奥美拉唑紫外吸收强度的影响 | 第23页 |
| 2.3.2 奥美拉唑和HP-β-CD的包合比 | 第23-24页 |
| 2.3.3 紫外吸收光谱法测定包合常数 | 第24-25页 |
| 2.3.4 核磁共振法 | 第25-26页 |
| 2.3.5 分子模拟法 | 第26-28页 |
| 2.3.6 相溶解度图法 | 第28-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 3 β-环糊精及其衍生物对兰索拉唑包合作用的研究 | 第32-47页 |
| 3.1 前言 | 第32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 3.2.1 主要实验试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.2 包合比的测定 | 第33页 |
| 3.2.3 包合常数的测定 | 第33-34页 |
| 3.2.4 相溶解度图法测定环糊精种类和浓度对包合常数的影响 | 第34页 |
| 3.2.5 其它外界因素对兰索拉唑与环糊精包合反应的影响 | 第34页 |
| 3.2.6 核磁共振法 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 3.3.1 紫外吸收光谱法研究兰索拉唑与β-环糊精及其衍生物的包合作用 | 第34-41页 |
| 3.3.2 高效液相色谱法研究兰索拉唑与β-环糊精及其衍生物的包合作用 | 第41-44页 |
| 3.3.3 核磁共振法的研究 | 第44-45页 |
| 3.4 结论 | 第45-47页 |
| 4 β-环糊精及其衍生物对辛可芬包合作用的研究 | 第47-55页 |
| 4.1 前言 | 第47页 |
| 4.2 实验部分 | 第47-49页 |
| 4.2.1 主要试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 4.2.2 包合比的测定 | 第48页 |
| 4.2.3 包合常数的测定 | 第48页 |
| 4.2.4 相溶解度图法测定环糊精种类和浓度对包合作用的影响 | 第48-49页 |
| 4.2.5 其它外界因素对辛可芬与环糊精包合反应的影响 | 第49页 |
| 4.2.6 包合物的制备 | 第49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 4.3.1 辛可芬和HP-β-CD的包合比的测定 | 第49页 |
| 4.3.2 辛可芬和HP-β-CD的包合常数的测定 | 第49-50页 |
| 4.3.3 相溶解度图法 | 第50-53页 |
| 4.3.4 X射线粉末衍射分析(XRD) | 第53页 |
| 4.4 小结 | 第53-55页 |
| 5 结论与展望 | 第55-56页 |
| 5.1 结论 | 第55页 |
| 5.2 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 攻读硕士期间主要的研究成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
