| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 前言 | 第10-20页 |
| 1. 分子印迹技术 | 第10-11页 |
| 1.1. 分子印迹技术原理及特点 | 第10-11页 |
| 1.2. 分子印迹技术发展历史 | 第11页 |
| 2. 分子印迹聚合物的优化制备 | 第11-14页 |
| 2.1 分子印迹聚合物的制备过程 | 第11-12页 |
| 2.2 分子印迹聚合组成的优化 | 第12-14页 |
| 2.2.1 模板分子的选择 | 第12-13页 |
| 2.2.2 功能单体的选择 | 第13-14页 |
| 2.2.3 交联剂以及溶剂的选择 | 第14页 |
| 3. 化学计量法 | 第14-15页 |
| 4. 分子印迹固相萃取 | 第15-17页 |
| 4.1 固相萃取 | 第15-16页 |
| 4.2 分子印迹固相萃取（MISPE） | 第16页 |
| 4.3 分子印迹固相萃取条件的优化 | 第16-17页 |
| 5. 磁性分子印迹聚合物 | 第17-19页 |
| 5.1 磁性分子印迹技术的简述 | 第17-18页 |
| 5.2 磁性分子印迹聚合物的制备方法 | 第18-19页 |
| 5.2.1 悬浮聚合方法 | 第18页 |
| 5.2.2 乳液聚合方法 | 第18页 |
| 5.2.3 沉淀聚合方法 | 第18页 |
| 5.2.4 基于表面修饰的磁性分子印迹聚合方法 | 第18-19页 |
| 6. 本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第一章 对硝基苯酚等印迹分子功能单体选择方法的研究 | 第20-32页 |
| 1. 引文 | 第20页 |
| 2. 实验部分 | 第20-22页 |
| 2.1. 主要试剂及仪器 | 第20-21页 |
| 2.2. 标准曲线的绘制 | 第21页 |
| 2.3. 渗漏实验 | 第21-22页 |
| 2.4. 分子印迹聚合物的制备 | 第22页 |
| 3. 结果与讨论 | 第22-31页 |
| 3.1. 标准曲线的绘制 | 第22-23页 |
| 3.2. 用NIP库筛选4-NP分子印迹聚合物的功能单体 | 第23-25页 |
| 3.3. 4-NP分子印迹聚合物的吸附性能评价 | 第25-26页 |
| 3.4. NIP库筛选方法的优化 | 第26-30页 |
| 3.4.1. AOHCl印迹聚合物中单体选择 | 第28-29页 |
| 3.4.2. IBA印迹聚合物中单体选择 | 第29-30页 |
| 3.5. AOHCl，IBA印迹聚合物吸附性能的评价 | 第30-31页 |
| 3.5.1. AOHCl印迹聚合物吸附性能的评价 | 第30页 |
| 3.5.2. IBA印迹聚合物吸附性能的评价 | 第30-31页 |
| 4. 结论 | 第31-32页 |
| 第二章 对硝基苯酚分子印迹聚合物的优化制备以及其固相萃取中的应用 | 第32-41页 |
| 1. 引文 | 第32页 |
| 2. 实验部分 | 第32-34页 |
| 2.1. 主要试剂及仪器 | 第32-33页 |
| 2.2. 替代模板分子对硝基苯酚羧酸酯的合成 | 第33页 |
| 2.3. 4-NP分子印迹聚合物的制备 | 第33页 |
| 2.4. 渗漏实验 | 第33-34页 |
| 2.5. 静态吸附实验 | 第34页 |
| 2.6. 固相萃取实验 | 第34页 |
| 3. 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 3.1. 4-NP分子印迹聚合物组成的优化 | 第34-36页 |
| 3.2. 分子印迹固相萃取的优化 | 第36-37页 |
| 3.2.1. 上样溶剂的选择 | 第36页 |
| 3.2.2. 淋洗液的选择 | 第36-37页 |
| 3.3. 吸附性能的考察 | 第37-38页 |
| 3.4. 选择性实验 | 第38-39页 |
| 3.5. 实际样品的测定 | 第39页 |
| 4. 结论 | 第39-41页 |
| 第三章 金胺O分子印迹聚合物的优化制备以及其固相萃取中的应用 | 第41-53页 |
| 1. 引言 | 第41页 |
| 2. 实验部分 | 第41-44页 |
| 2.1. 实验仪器与试剂 | 第41-42页 |
| 2.2. 渗漏实验 | 第42页 |
| 2.3. 模板分子与功能单体之间的相互作用实验 | 第42-43页 |
| 2.3.1. 金胺O模板分子的合成 | 第42页 |
| 2.3.2. 模板分子AOHCl与功能单体的相互作用实验 | 第42-43页 |
| 2.3.3. 给予体-接受体配合物的组成 | 第43页 |
| 2.4. 分子印迹聚合物的制备 | 第43页 |
| 2.5. 选择性实验 | 第43-44页 |
| 2.6. 静态吸附实验 | 第44页 |
| 3. 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.1. 金胺O模板分子的表征 | 第44-45页 |
| 3.2. 光度法评价模板分子和功能单体的相互作用 | 第45-46页 |
| 3.3. 给予体-接受体复合物的组成比例确定 | 第46-47页 |
| 3.4. AOHCl印迹聚合物的组成优化 | 第47-49页 |
| 3.4.1. 交联剂的选择 | 第47页 |
| 3.4.2. 交联剂与功能单体物质的量比例优化 | 第47-49页 |
| 3.5. AOHCl印迹聚合物固相萃取的优化 | 第49-50页 |
| 3.5.1. 上样条件的优化 | 第49-50页 |
| 3.5.2. 淋洗液的选择 | 第50页 |
| 3.6. AOHCl分子印迹聚合物的选择性 | 第50-51页 |
| 3.7. 吸附性能的考察 | 第51-52页 |
| 4. 结论 | 第52-53页 |
| 第四章 吲哚丁酸分子印迹聚合的制备优化及其固相萃取中的应用 | 第53-64页 |
| 1. 引文 | 第53页 |
| 2. 实验部分 | 第53-56页 |
| 2.1 主要试剂及仪器 | 第53-54页 |
| 2.2 IBA分子印迹聚合物的制备 | 第54页 |
| 2.3 渗漏实验 | 第54-55页 |
| 2.4 静态吸附实验 | 第55页 |
| 2.5 高效液相色谱分析法 | 第55页 |
| 2.6 绿豆样品中IBA含量测定 | 第55-56页 |
| 3. 结果与讨论 | 第56-63页 |
| 3.1 交联剂的选择 | 第56页 |
| 3.2 IBA印迹聚合物组成的优化 | 第56-57页 |
| 3.3 IBA分子印迹固相萃取条件优化 | 第57-58页 |
| 3.3.1 上样溶剂的选择 | 第57-58页 |
| 3.3.2 淋洗液的选择 | 第58页 |
| 3.4 IBA印迹聚合物吸附性能的评价 | 第58-60页 |
| 3.4.1 吸附等温线的测定 | 第58-59页 |
| 3.4.2 HPLC法评价 | 第59-60页 |
| 3.5 IBA分子印迹聚合物的选择性测定 | 第60-62页 |
| 3.5.1 渗漏实验法测定 | 第60-61页 |
| 3.5.2 HPLC法测定 | 第61-62页 |
| 3.6 实际样品的测定 | 第62-63页 |
| 3.6.1 标准曲线的绘制 | 第62页 |
| 3.6.2 绿豆中IBA含量的测定 | 第62-63页 |
| 4. 结论 | 第63-64页 |
| 第五章 对硝基苯酚和金胺O磁性分子印迹聚合物的制备 | 第64-77页 |
| 1. 引文 | 第64页 |
| 2. 实验部分 | 第64-67页 |
| 2.1 主要试剂及仪器 | 第64-65页 |
| 2.2 Fe_3O_4颗粒的制备 | 第65页 |
| 2.3 Fe_3O_4@SiO_2的制备、活化以及硅烷化 | 第65页 |
| 2.4 磁性分子印迹聚合物（MMIP）的制备过程 | 第65-66页 |
| 2.5 吸附实验 | 第66页 |
| 2.6 选择性吸附实验 | 第66页 |
| 2.7 富集倍数的考察 | 第66-67页 |
| 2.8 实际样品的测定 | 第67页 |
| 3. 结果与讨论 | 第67-77页 |
| 3.1 MMIP的制备 | 第67-69页 |
| 3.2 MMIP的X-射线粉末衍射表征 | 第69-70页 |
| 3.3 MMIP红外光谱表征 | 第70-71页 |
| 3.4 吸附实验 | 第71-74页 |
| 3.4.1 吸附量的考察 | 第71页 |
| 3.4.2 4 -NP磁性分子印迹聚合物对4-NP的选择性测定 | 第71-72页 |
| 3.4.3 AOHCl磁性分子印迹聚合物对AOHCl的选择性测定 | 第72-73页 |
| 3.4.4 4-NP-MMIP富集倍数的考察 | 第73页 |
| 3.4.5 AOHCl-MMIP富集倍数的考察 | 第73-74页 |
| 3.5 复杂样品的测定 | 第74-76页 |
| 3.5.1 解吸标准曲线的绘制 | 第74页 |
| 3.5.2 本校红湖水中4-NP含量的测定 | 第74-75页 |
| 3.5.3 复杂样品体系中AOHCl回收率的考察 | 第75-76页 |
| 3.6 结论 | 第76-77页 |
| 全文总结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 附录 | 第83-86页 |
| 论文发表情况 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
