| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-30页 |
| 1.1 多环芳烃简介 | 第13-18页 |
| 1.1.1 PAHs 的理化结构和性质 | 第13-15页 |
| 1.1.2 PAHs 的产生和来源 | 第15-16页 |
| 1.1.3 PAHs 的危害 | 第16-18页 |
| 1.2 多环芳烃污染的生物修复技术 | 第18-23页 |
| 1.2.1 常用生物修复 | 第19-22页 |
| 1.2.2 单细胞分析技术 | 第22-23页 |
| 1.3 流式细胞术 | 第23-28页 |
| 1.3.1 流式细胞术的原理 | 第23-24页 |
| 1.3.2 流式细胞术的应用 | 第24-28页 |
| 1.4 研究意义、目的及研究内容 | 第28-30页 |
| 1.4.1 研究意义及目的 | 第28页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第30-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-31页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第30页 |
| 2.1.2 化学试剂及实验所需溶液的配制 | 第30-31页 |
| 2.1.3 实验器皿及使用仪器 | 第31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-34页 |
| 2.2.1 菌株 GY2B 对菲的降解实验 | 第31页 |
| 2.2.2 菌体膜通透性（membrane permeability）的测定 | 第31-32页 |
| 2.2.3 菌体完整、受损和死亡细胞的区分 | 第32页 |
| 2.2.4 傅里叶红外光谱检测 | 第32页 |
| 2.2.5 菌体表面 Zeta 电位的测定 | 第32页 |
| 2.2.6 菲及中间代谢产物浓度检测 | 第32-34页 |
| 第三章 检测方法建立 | 第34-37页 |
| 3.1 PI 和流式细胞术结合检测细胞膜方法的建立 | 第34-35页 |
| 3.2 SYTO9/PI 双染法区分死亡、受损及完整的细菌细胞 | 第35-37页 |
| 第四章 底物条件对鞘氨醇单胞菌 GY2B 性质的影响 | 第37-48页 |
| 4.1 不同底物条件下 GY2B 性质的变化 | 第37-41页 |
| 4.1.1 不同底物条件下 GY2B 菌膜通透性变化 | 第37-38页 |
| 4.1.2 营养肉汤条件下 GY2B 菌膜表面官能团变化 | 第38-39页 |
| 4.1.3 营养肉汤条件下 GY2B 菌活性的变化 | 第39-41页 |
| 4.2 不同菲浓度条件下 GY2B 性质的变化 | 第41-46页 |
| 4.2.1 不同浓度菲条件下 GY2B 膜完整性的变化 | 第41-42页 |
| 4.2.2 不同浓度菲条件下 GY2B 菌表面 Zeta 电位的变化 | 第42-43页 |
| 4.2.3 不同浓度菲条件下 GY2B 菌膜表面官能团变化 | 第43-45页 |
| 4.2.4 不同浓度菲条件下 GY2B 菌活性特征 | 第45-46页 |
| 4.3 本章小结 | 第46-48页 |
| 第五章 降解过程中间产物对鞘氨醇单胞菌 GY2B 性质的影响 | 第48-56页 |
| 5.1 GY2B 菌降解途径分析 | 第48-50页 |
| 5.2 低浓度降解产物对 GY2B 的作用 | 第50-52页 |
| 5.2.1 降解过程中代谢产物浓度变化 | 第50页 |
| 5.2.2 低浓度降解产物条件下 GY2B 菌的活性 | 第50-52页 |
| 5.3 高浓度降解产物对 GY2B 的作用 | 第52-55页 |
| 5.3.1 降解过程中代谢产物浓度变化 | 第52-53页 |
| 5.3.2 高浓度降解产物条件下 GY2B 菌的活性 | 第53-55页 |
| 5.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 结论与展望 | 第56-59页 |
| 1 研究结论 | 第56-57页 |
| 2 展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附件 | 第70页 |
