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扇贝多肽经由EGFR/AKT/CyclinD1/CDK-4通路抑制UVA诱导的HaCaT细胞凋亡

摘要第1-3页
Abstract第3-6页
引言第6-7页
第一章 材料与方法第7-15页
   ·主要试剂和仪器第7-9页
     ·主要试剂第7-8页
     ·细胞株第8-9页
     ·仪器设备第9页
   ·实验分组及UVA照射第9-10页
   ·细胞凋亡的检测第10页
   ·RT-PCR(Reverse Transcription PCR)第10-13页
     ·RNA抽提第10-11页
     ·RNA浓度与纯度检测第11页
     ·逆转录第11-12页
     ·PCR扩增第12-13页
   ·免疫印迹(Western blot)第13-15页
     ·总蛋白质提取第13页
     ·蛋白浓度测定第13页
     ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)第13页
     ·转膜第13-14页
     ·抗原抗体反应第14页
     ·显色第14页
     ·统计学处理第14-15页
第二章 结果第15-23页
   ·PCF抑制UVA诱导的HaCaT细胞凋亡第15-16页
   ·PCF对UVA辐射的HaCaT细胞内EGFRmRNA表达的影响第16-17页
   ·PCF对UVA诱导的HaCaT细胞中EGFR DNA序列的影响第17-18页
   ·PCF和AG1478对UVA诱导的HaCaT细胞内AKT活化的影响第18-20页
   ·PCF和PHZ1023对UVA诱导的HaCaT细胞内Cyclin D1活化的影响第20-21页
   ·PCF和对UVA诱导的HaCaT细胞内CDK-4活化的影响第21-23页
第三章 讨论第23-27页
参考文献第27-32页
综述第32-45页
综述的参考文献第45-57页
攻读学位期间的研究成果第57-58页
附录第58-59页
致谢第59-61页

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