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转TvNHX1基因大豆后代的检测及其耐盐碱性分析

摘要第8-9页
ABSTRACT第9-10页
第1章 绪论第11-18页
    1.1 盐碱地对植物的影响第11-12页
    1.2 大豆耐盐碱性的研究进展第12-13页
    1.3 Na~+/H~+逆向转运蛋白与植物耐盐性的关系第13-14页
    1.4 提高植物耐盐碱性的方法第14-16页
        1.4.1 抗逆性锻炼第14-15页
        1.4.2 改造盐碱地第15页
        1.4.3 培育耐盐碱品种第15-16页
    1.5 本实验技术路线第16页
    1.6 课题研究的目的与意义第16-18页
第2章 转 TvNHX1 基因大豆 T_3代和 T_4代的检测第18-24页
    2.1 试验材料第18页
        2.1.1 植物材料第18页
        2.1.2 主要试剂第18页
        2.1.3 主要仪器第18页
    2.2 试验方法第18-19页
        2.2.1 材料处理第18-19页
        2.2.2 基因组 DNA 的提取第19页
        2.2.3 转基因大豆后代 PCR 检测第19页
    2.3 结果与分析第19-22页
        2.3.1 转基因植株 NaCl 胁迫及 PPT 抗性的筛选第19-20页
        2.3.2 转基因大豆 T_3代和 T_4代 PCR 检测结果第20-22页
    2.4 讨论第22-23页
    2.5 本章小结第23-24页
第3章 转基因大豆 TvNHX1 及相关基因的表达第24-34页
    3.1 试验材料第24-25页
        3.1.1 植物材料第24页
        3.1.2 主要试剂和酶第24页
        3.1.3 引物第24页
        3.1.4 主要仪器设备第24-25页
    3.2 试验方法第25-27页
        3.2.1 材料处理第25页
        3.2.2 基因组 RNA 的制备第25页
        3.2.3 cDNA 第一条链的合成(反转录)第25-26页
        3.2.4 cDNA 的 PCR 反应第26-27页
        3.2.5 数据统计分析第27页
    3.3 结果与分析第27-32页
        3.3.1 植物总 RNA 的提取及半定量 RT-PCR 反应条件的优化第27-29页
        3.3.2 盐碱胁迫下转基因大豆 TvNHX1 基因及 GmNHX1 基因的表达第29-32页
    3.4 讨论第32-33页
        3.4.1 外源基因 TvNHX1 与内源基因 GmNHX1 的关系第32-33页
        3.4.2 GmNHX1 基因对转基因植株耐盐碱性的影响第33页
    3.5 本章小结第33-34页
第4章 转 TvNHX1 基因大豆生理指标的测定第34-46页
    4.1 试验材料第34-35页
        4.1.1 植物材料第34页
        4.1.2 主要试剂第34页
        4.1.3 主要仪器第34-35页
    4.2 试验方法第35-37页
        4.2.1 植物材料的获取第35页
        4.2.2 MDA 含量的测定第35页
        4.2.3 SOD 活性的测定第35-36页
        4.2.4 POD 活性的测定第36页
        4.2.5 CAT 活性的测定第36页
        4.2.6 离子浓度的测定第36-37页
    4.3 结果与分析第37-43页
        4.3.1 盐碱胁迫下转基因大豆 MDA 含量的变化第37-38页
        4.3.2 盐碱胁迫下转基因大豆 SOD 活性的变化第38页
        4.3.3 盐碱胁迫下转基因大豆 POD 活性的变化第38-39页
        4.3.4 盐碱胁迫下转基因大豆 CAT 活性的变化第39-40页
        4.3.5 盐碱胁迫下转基因大豆 Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)浓度的变化第40-43页
    4.4 讨论第43-45页
        4.4.1 盐碱胁迫对植株体内酶活性的影响第43-44页
        4.4.2 盐碱胁迫对植物体内离子浓度的影响第44-45页
    4.5 本章小结第45-46页
结论第46-47页
参考文献第47-54页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第54-56页
致谢第56页

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