| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 盐酸克伦特罗的理化性质及其作用机理 | 第11-12页 |
| 1.2 盐酸克伦特罗的残留与危害 | 第12-15页 |
| 1.2.1 盐酸克伦特罗的残留现状 | 第12-14页 |
| 1.2.2 盐酸克伦特罗对人和动物的危害 | 第14-15页 |
| 1.2.3 盐酸克伦特罗的中毒事件 | 第15页 |
| 1.3 盐酸克伦特罗的检测方法 | 第15-20页 |
| 1.3.1 简易检测法 | 第16页 |
| 1.3.2 理化检测方法 | 第16-18页 |
| 1.3.3 免疫学检测方法 | 第18-19页 |
| 1.3.4 生物传感器技术(BS) | 第19-20页 |
| 1.4 酶联免疫吸附技术简介 | 第20-21页 |
| 1.4.1 原理 | 第20页 |
| 1.4.2 酶联免疫吸附技术的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 本文研究的主要内容与目的 | 第21-23页 |
| 2 盐酸克伦特罗人工抗原的合成与鉴定 | 第23-39页 |
| 2.1 前言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验材料 | 第24-28页 |
| 2.2.1 仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.2 试剂 | 第25-28页 |
| 2.2.3 实验所用动物 | 第28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-31页 |
| 2.3.1 CL 人工抗原的合成 | 第28页 |
| 2.3.2 CL 人工抗原与包被原的物理学鉴定 | 第28-29页 |
| 2.3.3 偶联比测定 | 第29页 |
| 2.3.4 CL 人工抗原与包被原的免疫学鉴定 | 第29-31页 |
| 2.4 结果与分析 | 第31-36页 |
| 2.4.1 CL 与载体蛋白的偶联 | 第31页 |
| 2.4.2 SDS-PAGE 凝胶电泳鉴定果 | 第31-32页 |
| 2.4.3 紫外扫描鉴定结果 | 第32-33页 |
| 2.4.4 偶联物的偶联比计算 | 第33-34页 |
| 2.4.5 最佳包被抗原 CL-OVA 的浓度确定 | 第34页 |
| 2.4.6 多抗血清效价测定 | 第34-35页 |
| 2.4.7 血清敏感性测定 | 第35-36页 |
| 2.5 讨论 | 第36-38页 |
| 2.5.1 半抗原偶联方法的选择 | 第36页 |
| 2.5.2 人工抗原载体的选择 | 第36页 |
| 2.5.3 关于载体蛋白对半抗原残基的影响 | 第36-37页 |
| 2.5.4 免疫动物及免疫剂量的选择 | 第37页 |
| 2.5.5 佐剂 | 第37-38页 |
| 2.6 小结 | 第38-39页 |
| 3 盐酸克伦特罗单克隆抗体的制备 | 第39-49页 |
| 3.1 前言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验材料 | 第40-42页 |
| 3.2.1 仪器 | 第40页 |
| 3.2.2 试剂 | 第40-42页 |
| 3.2.3 实验所用动物和细胞 | 第42页 |
| 3.3 实验方法 | 第42-45页 |
| 3.3.1 细胞融合过程 | 第42-44页 |
| 3.3.2 融合后细胞的培养和检测 | 第44-45页 |
| 3.3.3 阳性杂交瘤细胞的克隆化 | 第45页 |
| 3.3.4 阳性杂交瘤细胞株的冻存 | 第45页 |
| 3.4 结果与分析 | 第45-46页 |
| 3.5 讨论 | 第46-48页 |
| 3.5.1 单克隆抗体制备的必要性 | 第46-47页 |
| 3.5.2 抗体的产生和融合时间的选择 | 第47页 |
| 3.5.3 关于选择培养基 | 第47页 |
| 3.5.4 融合剂聚乙二醇(PEG) | 第47-48页 |
| 3.6 小结 | 第48-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 英文缩写词汇表 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简历 | 第57-58页 |
| 发表论文情况 | 第58页 |