| 缩略语表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 文献回顾 | 第13-29页 |
| 1. 深 II 度烧伤创面进行性坏死（加深） | 第13-18页 |
| 2. 血管内皮细胞 | 第18-22页 |
| 3. 自噬 | 第22-29页 |
| 实验一 VAC 对大鼠烧伤创面瘀滞区坏死面积及深度的影响 | 第29-35页 |
| 1 材料 | 第29-30页 |
| 1.1 实验动物 | 第29页 |
| 1.2 主要仪器 | 第29-30页 |
| 1.3 主要试剂 | 第30页 |
| 2 方法 | 第30-31页 |
| 2.1 实验分组及大鼠烧伤瘀滞区模型建立 | 第30页 |
| 2.2 创面治疗 | 第30页 |
| 2.3 取材及标本处理 | 第30-31页 |
| 2.4 观察指标 | 第31页 |
| 2.5 数据统计分析 | 第31页 |
| 3 结果 | 第31-34页 |
| 3.1 烧伤瘀滞区坏死面积 | 第31-33页 |
| 3.2 烧伤瘀滞区坏死深度 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| 实验二 VAC 对大鼠烧伤创面瘀滞区 NO、ET-1 含量的影响 | 第35-41页 |
| 1 材料 | 第35-36页 |
| 1.1 实验动物 | 第35页 |
| 1.2 主要仪器 | 第35-36页 |
| 1.3 主要试剂 | 第36页 |
| 2 方法 | 第36-38页 |
| 2.1 实验分组及大鼠烧伤瘀滞区模型建立 | 第36页 |
| 2.2 创面治疗 | 第36页 |
| 2.3 取材及标本处理 | 第36页 |
| 2.4 硝酸还原酶法检测 NO 含量 | 第36-37页 |
| 2.5 ELISA 法检测 ET-1 含量 | 第37-38页 |
| 2.6 数据统计分析 | 第38页 |
| 3 结果 | 第38-39页 |
| 3.1 烧伤瘀滞区组织 NO 含量 | 第38页 |
| 3.2 烧伤瘀滞区组织 ET-1 含量 | 第38-39页 |
| 3.3 烧伤瘀滞区组织 ET-1/NO 比值 | 第39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| 实验三 VAC 对大鼠烧伤创面瘀滞区 TM 及 TM mRNA 表达的影响 | 第41-47页 |
| 1 材料 | 第41-42页 |
| 1.1 实验动物 | 第41页 |
| 1.2 主要仪器 | 第41页 |
| 1.3 主要试剂 | 第41-42页 |
| 2 方法 | 第42-44页 |
| 2.1 实验分组及大鼠烧伤瘀滞区模型建立 | 第42页 |
| 2.2 创面治疗 | 第42页 |
| 2.3 取材及标本处理 | 第42页 |
| 2.4 TM 免疫组化染色检测 | 第42-43页 |
| 2.5 TM mRNA 实时荧光定量 PCR 检测 | 第43-44页 |
| 2.6 数据统计分析 | 第44页 |
| 3 结果 | 第44-45页 |
| 3.1 烧伤瘀滞区组织 TM 的表达 | 第44-45页 |
| 3.2 烧伤瘀滞区组织 TM mRNA 的表达 | 第45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 实验四 VAC 对大鼠烧伤创面瘀滞区 LC3 和 Beclin-1 表达的影响 | 第47-53页 |
| 1 材料 | 第47-48页 |
| 1.1 实验动物 | 第47页 |
| 1.2 主要仪器 | 第47-48页 |
| 1.3 主要试剂 | 第48页 |
| 2 方法 | 第48-49页 |
| 2.1 实验分组及大鼠烧伤瘀滞区模型建立 | 第48页 |
| 2.2 创面治疗 | 第48页 |
| 2.3 取材及标本处理 | 第48页 |
| 2.4 免疫组化染色检测 | 第48-49页 |
| 3 结果 | 第49-52页 |
| 3.1 烧伤瘀滞区组织 LC3 的表达 | 第49-50页 |
| 3.2 烧伤瘀滞区组织 Beclin-1 的表达 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-53页 |
| 小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 个人简历和研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
