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竹黄活性组分对肿瘤抑制作用的机制初探

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
英文缩略词表第7-9页
1 前言第9-12页
2 材料和方法第12-21页
    2.1 材料第12-16页
        2.1.1 细胞株第12页
        2.1.2 药物第12页
        2.1.3 试剂及溶液第12-15页
        2.1.4 主要抗体第15页
        2.1.5 主要仪器设备第15-16页
    2.2 方法第16-21页
        2.2.1 竹黄药物组分分离过程如下第16页
        2.2.2 细胞实验第16-17页
        2.2.3 MTT实验检测药物作用后细胞生长抑制情况第17页
        2.2.4 Hoechst33342染色观察药物作用后各组细胞的形态学变化第17-18页
        2.2.5 流式细胞术检测药物作用后细胞周期与凋亡第18页
        2.2.6 Westenr Blotting检测药物作用后细胞相关蛋白表达第18-21页
3 实验结果第21-32页
    3.1 MTT法检测各药物组分对BGC823、A549、HepG2、Hela细胞增殖的影响第21-26页
        3.1.1 各药物组分对BGC823细胞增殖的影响第21-23页
        3.1.2 各药物组分对A549细胞增殖的影响第23-24页
        3.1.3 各药物组分对HepG2细胞增殖的影响第24-25页
        3.1.4 各药物组分对Hela细胞增殖的影响第25-26页
    3.2 Hoechst33342染色观察药物组分1、组分3作用于BGC823细胞后细胞形态的变化。第26-28页
        3.2.1 观察组分1作用于BGC823细胞的变化第26-27页
        3.2.2 观察组分3作用于BGC823细胞的变化第27-28页
    3.3 流式细胞术检测组分3对BGC823细胞调亡的影响第28-30页
    3.4 Western blotting检测组分3作用于BGC823细胞后相关蛋白的表达第30-32页
        3.4.1 BGC823细胞内PARP蛋白表达水平第30-31页
        3.4.2 BGC823细胞内FLIP蛋白表达水平第31-32页
4 讨论第32-39页
5 结论第39-40页
参考文献第40-45页
综述第45-56页
    参考文献第52-56页
致谢第56页

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