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小麦蓝矮植原体SWP6蛋白抑制本氏烟坏死功能的研究

摘要第5-7页
abstract第7-8页
第一章 文献综述第12-21页
    1.1 植原体研究进展第12-17页
        1.1.1 植原体的发现及分类第12页
        1.1.2 植原体病害危害症状第12-13页
        1.1.3 植原体的传播第13页
        1.1.4 植原体基因组研究第13-14页
        1.1.5 植原体检测方法第14-16页
        1.1.6 植原体分泌蛋白第16-17页
        1.1.7 植原体病害防治策略第17页
    1.2 小麦蓝矮植原体研究进展第17-19页
        1.2.1 小麦蓝矮植原体的发生、危害、症状第17-18页
        1.2.2 小麦蓝矮植原体病原学特征与传播介体第18页
        1.2.3 小麦蓝矮植原体寄主范围与发生规律第18-19页
        1.2.4 小麦蓝矮植原体基因组第19页
    1.3 本试验的研究目的与意义第19-21页
第二章 SWP6蛋白生物信息学分析第21-27页
    2.1 试验方法第21-22页
        2.1.1 SWP6氨基酸序列同源性分析第21页
        2.1.2 SWP6蛋白理化特性的分析第21页
        2.1.3 SWP6基因及其氨基酸序列第21-22页
    2.2 试验结果与分析第22-26页
        2.2.1 SWP6蛋白序列特征第22页
        2.2.2 SWP6蛋白理化特性分析第22页
        2.2.3 SWP6蛋白信号肽第22-23页
        2.2.4 SWP6蛋白亲水性第23-24页
        2.2.5 SWP6蛋白二级结构和三级结构第24-26页
        2.2.6 SWP6蛋白跨膜区第26页
    2.3 小结第26-27页
第三章 SWP6蛋白功能域鉴定与亚细胞定位第27-43页
    3.1 材料与方法第27页
        3.1.1 植物样本第27页
        3.1.2 菌株和质粒载体第27页
        3.1.3 试验试剂第27页
    3.2 SWP6蛋白的功能域鉴定第27-36页
        3.2.1 植物总DNA提取第27-28页
        3.2.2 SWP6基因的PCR扩增第28页
        3.2.3 SWP6基因的回收、纯化和连接第28-31页
        3.2.4 SWP6重组表达载体构建第31-32页
        3.2.5 SWP6DHX重组表达载体构建第32-33页
        3.2.6 农杆菌侵染本氏烟第33-34页
        3.2.7 表达检测第34-36页
    3.3 SWP6蛋白的亚细胞定位第36页
        3.3.1 亚细胞定位载体的构建第36页
        3.3.2 重组质粒接种本氏烟第36页
    3.4 试验结果与分析第36-42页
        3.4.1 SWP6缺失突变体的扩增第36-37页
        3.4.2 SWP6基因的克隆第37-38页
        3.4.3 SWP6基因缺失突变体的克隆第38页
        3.4.4 pGR107重组质粒的测序比对第38-39页
        3.4.5 pGR107重组质粒转化农杆菌第39页
        3.4.6 农杆菌侵染本氏烟第39-41页
        3.4.7 重组质粒表达检测第41页
        3.4.8 SWP6亚细胞定位第41-42页
    3.5 小结第42-43页
第四章 SWP6蛋白瞬时表达的转录组测序与分析第43-50页
    4.1 材料与试剂第43页
    4.2 SWP6瞬时表达的转录组测序第43-45页
        4.2.1 样品准备第43页
        4.2.2 实时荧光定量PCR第43-45页
        4.2.3 差异表达基因验证第45页
    4.3 试验结果与分析第45-48页
        4.3.1 实时荧光定量PCR第45-46页
        4.3.2 差异表达基因聚类分析第46-47页
        4.3.3 差异表达基因验证第47-48页
    4.4 小结第48-50页
第五章 全文结论及研究展望第50-51页
    5.1 全文结论第50页
    5.2 创新点第50页
    5.3 研究展望第50-51页
参考文献第51-58页
致谢第58-59页
作者简介第59页

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