摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第13-26页 |
1.1 引言 | 第13-15页 |
1.2 耐低温微生物的冷适应机制及研究现状 | 第15-21页 |
1.2.1 耐低温微生物细胞膜的流动性 | 第15-16页 |
1.2.2 耐低温微生物的冷传导机制 | 第16-18页 |
1.2.3 耐低温微生物的相关研究进展 | 第18-20页 |
1.2.4 低温微生物在环境中的应用 | 第20-21页 |
1.3 固定化生物填料的发展现状 | 第21-24页 |
1.4 课题的研究意义与内容 | 第24-26页 |
1.4.1 课题的研究背景 | 第24页 |
1.4.2 课题的研究内容与目的 | 第24-26页 |
第二章 冷适应微生物筛选与鉴定 | 第26-40页 |
2.1 引言 | 第26页 |
2.2 材料 | 第26-28页 |
2.2.1 水样来源 | 第26页 |
2.2.2 培养基 | 第26-27页 |
2.2.3 COD测定所需试剂 | 第27页 |
2.2.4 细菌形态及分子鉴定所需材料 | 第27-28页 |
2.2.5 主要仪器设备(见附录1) | 第28页 |
2.3 方法 | 第28-30页 |
2.3.1 水样COD测定方法 | 第28页 |
2.3.2 耐低温菌的筛选 | 第28-29页 |
2.3.3 筛选污水处理能力较好的低温耐受菌 | 第29页 |
2.3.4 混合菌株处理污水能力研究 | 第29页 |
2.3.5 筛选出的优势菌株的形态学及分子生物学鉴定 | 第29-30页 |
2.4 结果 | 第30-39页 |
2.4.1 COD测定标准曲线的绘制 | 第30-32页 |
2.4.2 低温耐受菌分离筛选 | 第32-34页 |
2.4.3 低温耐受菌降解污水分析 | 第34-37页 |
2.4.4 筛选菌株的鉴定 | 第37-39页 |
2.5 小结 | 第39-40页 |
第三章 脂肪酸脱氢酶的序列及分子进化 | 第40-53页 |
3.1 引言 | 第40-41页 |
3.2 材料 | 第41-42页 |
3.2.1 分子进化分析所需材料 | 第41-42页 |
3.2.2 PCR扩增脂肪酸脱氢酶材料 | 第42页 |
3.3 方法 | 第42-44页 |
3.3.1 脂肪酸脱氢酶分子进化分析方法 | 第42-43页 |
3.3.2 PCR获取筛选菌株脂肪酸脱氢酶 | 第43-44页 |
3.5 结果与分析 | 第44-51页 |
3.5.1 PCR扩增获取△~9-脂肪酸脱氢酶 | 第44-45页 |
3.5.2 氨基酸序列分析 | 第45-46页 |
3.5.3 系统发育分析 | 第46页 |
3.5.4 保守基序分析 | 第46-47页 |
3.5.5 分子建模 | 第47-49页 |
3.5.6 分子建模评估 | 第49-50页 |
3.5.7 活性位点分析 | 第50-51页 |
3.6 讨论 | 第51-52页 |
3.7 小结 | 第52-53页 |
第四章 冷适应微生物污水处理工程实验 | 第53-67页 |
4.1 引言 | 第53页 |
4.2 材料 | 第53-54页 |
4.2.1 重铬酸钾法测化学需氧量COD所需试剂 | 第54页 |
4.2.2 烘箱消解—分光光度法测定COD所需试剂 | 第54页 |
4.2.3 紫外分光光度法测定苯酚所需试剂 | 第54页 |
4.3 方法 | 第54-56页 |
4.3.1 重铬酸钾测定COD步骤 | 第54页 |
4.3.2 烘箱消解—分光光度法测定COD步骤 | 第54页 |
4.3.3 苯酚含量测定 | 第54页 |
4.3.4 固定化微生物降解模拟污水方法 | 第54-55页 |
4.3.5 电镜材料的制作方法 | 第55-56页 |
4.4 结果 | 第56-65页 |
4.4.1 COD测定标准曲线的绘制 | 第56-57页 |
4.4.2 苯酚含量测定标准曲线的绘制 | 第57-58页 |
4.4.3 最优固定化材料与微生物的组合筛选 | 第58-59页 |
4.4.4 单菌或材料投加反应池的污水处理结果 | 第59-61页 |
4.4.5 微生物材料组合处理污水的因素研究 | 第61-63页 |
4.4.6 固定化材料2的电镜扫描结果 | 第63-65页 |
4.5 讨论 | 第65-66页 |
4.6 小结 | 第66-67页 |
总结 | 第67-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-77页 |
附录 | 第77-84页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第84页 |