| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-9页 |
| 第二章 过渡金属催化氧化C-H活化生成C-C键及C-N键的最新进展 | 第9-29页 |
| 2.1 杂环芳烃化合物的C-H功能化 | 第9-10页 |
| 2.2 杂环芳烃的脱氢芳基化 | 第10-17页 |
| 2.2.1 脱氢自身偶联反应 | 第10-12页 |
| 2.2.2 脱氢交叉偶联反应 | 第12-16页 |
| 2.2.3 分子内脱氢偶联反应 | 第16-17页 |
| 2.3 杂环芳烃的直接脱氢烯化反应 | 第17-22页 |
| 2.4 杂环芳烃的直接炔基化反应 | 第22-23页 |
| 2.5 杂环芳烃的直接胺化 | 第23-28页 |
| 2.6 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 酰胺合成方法的进展 | 第29-36页 |
| 3.1 传统的酰胺合成方法 | 第29-31页 |
| 3.1.1 胺或氨与酰卤的酰化反应 | 第29-30页 |
| 3.1.2 胺或氨与酸酐的酰化反应 | 第30页 |
| 3.1.3 胺与酰基叠氮化合物生成酰胺 | 第30-31页 |
| 3.2 新型的酰胺键形成方法 | 第31-36页 |
| 3.2.1 胺与羧酸的催化酰化反应 | 第31-32页 |
| 3.2.2 胺与醛的催化酰化反应 | 第32页 |
| 3.2.3 胺的催化氧化酰化反应 | 第32-33页 |
| 3.2.4 胺与α-溴代硝基烷类的氧化偶联反应 | 第33-34页 |
| 3.2.5 胺替代物的酰化反应 | 第34-36页 |
| 第四章 Cu催化的一锅法脱氢合成吡啶酰胺的反应和机理研究 | 第36-51页 |
| 4.1 反应条件筛选 | 第36-38页 |
| 4.2 反应底物的拓展 | 第38-40页 |
| 4.3 反应机理研究 | 第40页 |
| 4.4 实验部分 | 第40-42页 |
| 4.4.1 试剂和溶剂 | 第41页 |
| 4.4.2 实验步骤 | 第41-42页 |
| 4.5 小结 | 第42页 |
| 4.6 谱图数据 | 第42-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 研究生期间研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |