| 前言 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 英文缩略词 | 第9-11页 |
| 第1章 糖尿病周围神经病研究进展 | 第11-28页 |
| 1.1 流行病学研究 | 第11页 |
| 1.2 分类 | 第11-12页 |
| 1.2.1 全身对称性多发神经病变 | 第11-12页 |
| 1.2.2 局灶性或多发局灶性神经病变 | 第12页 |
| 1.2.3 糖尿病性肌萎缩 | 第12页 |
| 1.3 机制 | 第12-21页 |
| 1.3.1 代谢紊乱 | 第12-18页 |
| 1.3.2 神经营养因子 | 第18-19页 |
| 1.3.3 血管因素 | 第19-21页 |
| 1.3.4 免疫及遗传因素 | 第21页 |
| 1.4 检查方法 | 第21-24页 |
| 1.4.1 筛查方法 | 第21-22页 |
| 1.4.2 明确诊断的检查 | 第22-24页 |
| 1.5 治疗 | 第24-28页 |
| 1.5.1 控制血糖 | 第24页 |
| 1.5.2 调节代谢 | 第24页 |
| 1.5.3 改善微循环 | 第24-25页 |
| 1.5.4 营养神经 | 第25页 |
| 1.5.5 抗氧化剂 | 第25-26页 |
| 1.5.6 调节免疫 | 第26页 |
| 1.5.7 对症治疗止痛药 | 第26页 |
| 1.5.8 其他 | 第26-28页 |
| 第2章 糖尿病动物模型的制备 | 第28-38页 |
| 2.1 糖尿病动物模型的分类 | 第28-34页 |
| 2.1.1 自发性糖尿病动物模型 | 第28-30页 |
| 2.1.2 转基因糖尿病动物模型 | 第30-31页 |
| 2.1.3 诱发性糖尿病动物模型 | 第31-34页 |
| 2.2 合理的糖尿病动物模型制备方法的探讨 | 第34-38页 |
| 2.2.1 造模方法的选择 | 第34-35页 |
| 2.2.2 实验动物的选择 | 第35页 |
| 2.2.3 成模标准的确定 | 第35页 |
| 2.2.4 常用造模方法的影响因素 | 第35-38页 |
| 第3章 Cerebrolysin 对糖尿病周围神经病变治疗作用的实验研究 | 第38-45页 |
| 3.1 材料 | 第38页 |
| 3.1.1 主要试药 | 第38页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第38页 |
| 3.1.3 实验动物及分组 | 第38页 |
| 3.2 方法 | 第38-40页 |
| 3.2.1 DPN 小鼠模型的建立 | 第38-39页 |
| 3.2.2 斜坡实验 | 第39页 |
| 3.2.3 甩尾潜伏时间 | 第39页 |
| 3.2.4 甲醛致痛实验 | 第39页 |
| 3.2.5 改良坐骨神经功能指数 | 第39页 |
| 3.2.6 神经病理学观察 | 第39-40页 |
| 3.2.7 统计学处理 | 第40页 |
| 3.3 结果 | 第40-42页 |
| 3.3.1 一般情况 | 第40页 |
| 3.3.2 斜坡实验 | 第40页 |
| 3.3.3 甩尾潜伏时间 | 第40页 |
| 3.3.4 累计舔足时间 | 第40页 |
| 3.3.5 改良坐骨神经功能指数 | 第40-41页 |
| 3.3.6 神经病理学观察 | 第41-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42-43页 |
| 3.5 结论 | 第43-45页 |
| 附图 | 第45-49页 |
| 参考文献 | 第49-64页 |
| 作者简介及在学期间所获得的科研成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |