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BF3·Et2O催化下的炔烃水合和黄烷酮衍生物的合成及其活性研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
目录第7-9页
第一章 绪论第9-30页
    1.1 引言第9页
    1.2 炔烃水合制备酮类化合物第9-20页
    1.3 碳碳三键的氰基化反应第20-22页
    1.4 酮类化合物的生物活性及其他应用第22-30页
        1.4.1 抗癌活性第22页
        1.4.2 降血脂作用第22页
        1.4.3 抗炎、钙增敏等作用第22-24页
        1.4.4 抗疟,治疗慢性肝炎第24-25页
        1.4.5 抗 HIV 活性第25-26页
        1.4.6 抗氧化抗衰老作用及免疫调节作用第26-27页
        1.4.7 抗菌活性等第27-28页
        1.4.8 工业方面的应用第28-30页
第二章 三氟化硼乙醚作用下炔烃水合制备酮第30-37页
    2.1 前言第30页
    2.2 实验部分第30-34页
        2.2.1 仪器和试剂第30页
        2.2.2 反应条件的探索第30-32页
        2.2.3 酮类化合物的合成第32-34页
    2.3 结果讨论第34页
    2.4 化合物的结构表征第34-37页
第三章 炔烃和氰基化合物的碳氰键构筑探索第37-43页
    3.1 前言第37页
    3.2 研究设想第37-38页
    3.3 氰基化合物的合成第38-40页
        3.3.1 Pbf 氰基化合物的合成第38页
        3.3.2 Ts 氰基化合物的合成第38-40页
    3.4 试探反应探讨第40-41页
        3.4.1 溴化铜催化下的苯乙炔氰基化反应第40页
        3.4.2 碘化亚铜催化下苯乙烯的氰基化反应第40-41页
        3.4.3 醋酸钯催化下的苯乙烯氰基化反应第41页
        3.4.4 碘化亚铜氧化银二氯化钯混合催化下的苯乙炔氰基化反应第41页
    3.5 结果讨论第41-43页
第四章 黄烷酮衍生物的合成及抗金黄葡萄球菌性质研究第43-51页
    4.1 引言第43-44页
    4.2 研究设想第44-45页
    4.3 实验部分第45-46页
        4.3.1 目标化合物 7(7a,7b)的合成第45-46页
        4.3.2 抗金黄色葡萄球菌活性的测试第46页
    4.4 结果讨论第46-48页
    4.5 化合物的结构表征第48-51页
第五章 结论第51-52页
参考文献第52-61页
附录第61-78页
硕士期间发表文章第78-79页
致谢第79页

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