| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 研究现状、成果 | 第11-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、PCSK9 E670G基因多态性与脂蛋白代谢和CHD的相关性 | 第15-33页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-19页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第15页 |
| 1.1.2 试剂及仪器 | 第15-17页 |
| 1.1.3 研究方法 | 第17-18页 |
| 1.1.4 统计学分析 | 第18-19页 |
| 1.2 结果 | 第19-25页 |
| 1.2.1 CHD组与对照组临床资料比较 | 第19-20页 |
| 1.2.2 PCSK9 E670G基因多态性 | 第20-21页 |
| 1.2.3 PCSK9 E670G基因多态性与血脂水平比较 | 第21-23页 |
| 1.2.4 PCSK9 E670G基因多态性与CHD的关系 | 第23-24页 |
| 1.2.5 CHD危险因素回归分析 | 第24页 |
| 1.2.6 PCSK9基因E670G基因型与冠脉狭窄程度相关性分析 | 第24-25页 |
| 1.3 讨论 | 第25-31页 |
| 1.3.1 PCSK9 E670G结构及生理功能 | 第26-27页 |
| 1.3.2 PCSK9与动脉粥样硬化的关系 | 第27页 |
| 1.3.3 PCSK9 E670G基因多态性与血脂的相关性 | 第27-28页 |
| 1.3.4 PCSK9 E670G基因多态性与CHD发生风险的相关性 | 第28-29页 |
| 1.3.5 PCSK9对于高脂血症治疗的临床意义 | 第29-31页 |
| 1.4 小结 | 第31-33页 |
| 二、PCSK9 E670G基因多态性与阿托伐他汀钙对CHD患者血脂调节的关系 | 第33-41页 |
| 2.1 对象与方法 | 第33页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第33页 |
| 2.1.2 研究方法 | 第33页 |
| 2.1.3 统计学分析 | 第33页 |
| 2.2 结果 | 第33-37页 |
| 2.2.1 阿托伐他汀钙调脂治疗前后血脂的变化 | 第33-34页 |
| 2.2.2 PCSK9 E670G基因型与阿托伐他汀钙对CHD患者调脂作用的影响 | 第34-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-40页 |
| 2.3.1 PCSK9 E670G多态性与他汀类药物在血脂异常调控中的关系 | 第37-38页 |
| 2.3.2 PCSK9抑制剂与他汀类药物联合应用在临床中的意义 | 第38-40页 |
| 2.4 小结 | 第40-41页 |
| 全文结论 | 第41页 |
| 本研究局限性和进一步研究方向 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第47-48页 |
| 综述 | 第48-57页 |
| 综述参考文献 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
