| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 过渡金属催化剂 | 第10页 |
| 1.3 过渡金属配合物催化C-O键活化的分类 | 第10-13页 |
| 1.3.1 烯丙基C-O键的断裂 | 第10-11页 |
| 1.3.2 醇、酚、醚C-O键的断裂 | 第11-12页 |
| 1.3.3 酯C-O键的断裂 | 第12-13页 |
| 1.4 过渡金属配合物催化C-N的分类 | 第13-22页 |
| 1.4.1 非活化的C-N键断裂 | 第15-21页 |
| 1.4.2 活化的C-N单键断裂 | 第21-22页 |
| 1.5 课题研究的目的和内容 | 第22-25页 |
| 1.5.1 课题研究的目的 | 第22-23页 |
| 1.5.2 课题研究的内容 | 第23-25页 |
| 第二章 计算理论和方法 | 第25-29页 |
| 2.1 密度泛函理论(DFT) | 第25页 |
| 2.2 过渡态理论 | 第25页 |
| 2.3 溶剂效应 | 第25-26页 |
| 2.4 泛函和基组 | 第26-29页 |
| 第三章 镍配合物催化芳香酯C-O键和CO2还原羧化反应的机理研究 | 第29-47页 |
| 3.1 镍催化C(sp~2)-O键还原羧化的反应机理、反应活性和反应选择性 | 第30-40页 |
| 3.1.1 C(sp~2)-O键的还原羧化机理 | 第30-33页 |
| 3.1.2 配体对C(sp~2)-O键还原羧化反应的影响 | 第33-36页 |
| 3.1.3 C(sp~2)-O键还原羧化反应的区域选择性 | 第36-40页 |
| 3.2 镍催化C(sp~3)-O键还原羧化的反应机理 | 第40-46页 |
| 3.2.1 超共轭π体系的苄基型C(sp~3)-O的还原羧化反应机理 | 第40-42页 |
| 3.2.2 共轭π体系的苄基型C(sp~3)-O的还原羧化反应机理 | 第42-46页 |
| 3.3 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 镍配合物催化苯并三嗪酮和炔烃的脱氮环化反应的理论研究 | 第47-59页 |
| 4.1 N_2的脱去 | 第48-49页 |
| 4.2 碳金属化、Ni-C键插入和还原消除 | 第49-52页 |
| 4.3 取代基效应对反应活性的影响 | 第52-54页 |
| 4.4 区域选择性 | 第54-57页 |
| 4.5 本章小结 | 第57-59页 |
| 第五章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 结论 | 第59-60页 |
| 5.2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
