| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 研究材料与方法 | 第12-33页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第12-14页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第14-15页 |
| 1.3 分析软件及数据处理 | 第15-16页 |
| 1.4 实验方法 | 第16-25页 |
| 1.5 细胞培养 | 第25-26页 |
| 1.6 细胞转染（瞬时转染） | 第26-27页 |
| 1.7 慢病毒感染细胞（稳转） | 第27页 |
| 1.8 细胞HSPA5基因敲除单克隆筛选 | 第27-28页 |
| 1.9 细胞RNA的抽提以及反转成cDNA | 第28-30页 |
| 1.10 实时荧光定量PCR | 第30页 |
| 1.11 细胞增值实验 | 第30-31页 |
| 1.12 细胞迁移及侵袭实验 | 第31页 |
| 1.13 细胞克隆形成 | 第31-33页 |
| 第二章 结果 | 第33-45页 |
| 2.1 HSPA5在肺癌组织与癌旁组织中表达水平差异结果 | 第33-35页 |
| 2.2 利用CRISPRCAS9技术成功构建HSPA5基因敲除肺癌细胞系 | 第35-37页 |
| 2.3 HSPA5过表达质粒的成功构建 | 第37-38页 |
| 2.4 HSPA5基因敲除后对肺癌细胞功能的改变情况 | 第38-40页 |
| 2.5 HSPA5基因过表达组、回复表达组、sg RNA 敲除组 A549 细胞的增殖和克隆形成能力的差异 | 第40-42页 |
| 2.6 HSPA5基因过表达、敲除、回复表达后 A549 细胞侵袭能力与迁移能力的差异 | 第42-45页 |
| 第三章 讨论 | 第45-50页 |
| 第四章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 课题综述 内质网应激伴侣蛋白 HSPA5(GRP78)与肺癌关系的研究进展 | 第60-72页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 攻读学位期间科研成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
