| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-8页 |
| 前言 | 第15-16页 |
| 实验一 鬼箭羽水提取物对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织病理学和血清学的影响 | 第16-27页 |
| 1 实验材料 | 第16-17页 |
| 1.1 实验动物 | 第16页 |
| 1.2 主要仪器 | 第16页 |
| 1.3 主要药物与试剂 | 第16-17页 |
| 2 实验方法 | 第17-20页 |
| 2.1 建立非酒精性脂肪性肝纤维化动物模型 | 第17页 |
| 2.2 分组及给药 | 第17页 |
| 2.3 动物一般情况观察 | 第17页 |
| 2.4 标本的制备及保存 | 第17-18页 |
| 2.5 血清ALT、AST和总胆红素(TBIL)水平检测 | 第18页 |
| 2.6 肝组织病理学观察 | 第18-19页 |
| 2.7 放射免疫分析法检测血清HA、LN水平 | 第19-20页 |
| 2.8 统计学处理 | 第20页 |
| 3 结果 | 第20-27页 |
| 3.1 大鼠一般情况观察 | 第20页 |
| 3.2 大鼠肝脏外观观察 | 第20页 |
| 3.3 大鼠肝脏HE染色微观病理观察及病理改变评分 | 第20-24页 |
| 3.4 对模型大鼠大鼠血清ALT、AST、TBIL水平的影响 | 第24-25页 |
| 3.5 对模型大鼠大鼠血清HA、LN水平的影响 | 第25-27页 |
| 实验二 鬼箭羽水提取物对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质过氧化与炎症相关因子表达的影响 | 第27-35页 |
| 1 实验材料 | 第27-29页 |
| 1.1 实验动物 | 第27页 |
| 1.2 主要仪器 | 第27页 |
| 1.3 主要药物 | 第27-28页 |
| 1.4 主要试剂 | 第28-29页 |
| 2 方法 | 第29-30页 |
| 2.1 非酒精性脂肪性肝纤维化动物模型的建立及分组 | 第29页 |
| 2.2 标本的制备 | 第29页 |
| 2.3 肝组织丙二醛(MALONDIALDEHYDE,MDA)含量测定 | 第29页 |
| 2.4 双抗体夹心ELISA法测定小鼠血清IL-6、TNF-Α水平 | 第29-30页 |
| 2.5 WESTERN BLOT测定大鼠肝组织TLR4、HO-1蛋白表达 | 第30页 |
| 2.6 统计学处理 | 第30页 |
| 3 结果 | 第30-35页 |
| 3.1 对模型大鼠肝组织中MDA含量的影响 | 第30-31页 |
| 3.2 对模型大鼠大鼠血清IL-6、TNF-Α水平的影响 | 第31-33页 |
| 3.3 对模型大鼠肝组织TLR4、HO-1蛋白表达的影响 | 第33-35页 |
| 实验三 鬼箭羽水提取物对非酒精性脂肪肝大鼠肝纤维化相关因子表达的影响 | 第35-44页 |
| 1 实验材料 | 第35-37页 |
| 1.1 实验动物 | 第35页 |
| 1.2 主要仪器 | 第35页 |
| 1.3 主要药物与试剂 | 第35-37页 |
| 2 方法 | 第37-38页 |
| 2.1 非酒精性脂肪性肝纤维化动物模型的建立及分组 | 第37页 |
| 2.2 标本的制备 | 第37页 |
| 2.3 免疫组化法检测肝组织MMP-1、JAK2蛋白含量 | 第37页 |
| 2.4 逆转录-多聚酶链反应方法(RT-PCR法)检测肝组织MMP-1、JAK2 mRNA表达 | 第37-38页 |
| 2.5 数据处理方法 | 第38页 |
| 3 结果 | 第38-44页 |
| 3.1 对模型大鼠肝组织MMP-1、JAK2蛋白表达的影响 | 第38-41页 |
| 3.2 对模型大鼠肝组织MMP-1、JAK2 MRNA表达的影响 | 第41-44页 |
| 讨论 | 第44-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 文献综述 | 第63-72页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附：学习期间发表的论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
