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利用CRISPR/Cas9技术构建LDLR/ApoE双基因缺陷猪模型以及二十二碳六烯酸对神经胶质瘤转录组影响研究

英文缩略表第6-8页
第一部分 利用CRISPR/Cas9技术构建LDLR/ApoE双基因缺陷猪模型第8-47页
    中文摘要第8-10页
    英文摘要第10-12页
    前言第12-15页
    1.实验材料第15-17页
        1.1 仪器设备第15-16页
        1.2 实验试剂和耗材第16-17页
        1.3 实验动物第17页
    2.实验方法第17-28页
        2.1 巴马猪原代成纤维细胞系(PFFs)建立第17-19页
        2.2 CRISPR/Cas9打靶质粒构建第19-22页
        2.3 构建LDLR/ApoE基因敲除细胞第22-24页
        2.4 体细胞克隆及胚胎移植第24-25页
        2.5 新生猪猪耳基因组提取及基因型鉴定第25页
        2.6 蛋白提取及Western-Blot第25-28页
    3.实验结果第28-40页
    4.讨论第40-42页
    参考文献第42-47页
第二部分 二十二碳六烯酸对神经胶质瘤转录组影响研究第47-79页
    中文摘要第47-49页
    英文摘要第49-52页
    前言第52-54页
    1.实验材料第54-55页
        1.1 仪器设备第54页
        1.2 试验试剂和耗材第54-55页
        1.3 细胞株第55页
    2.实验方法第55-64页
        2.1 细胞系复苏、培养、冻存、传代第55-57页
        2.2 细胞增殖率检测第57页
        2.3 细胞黏附率检测第57-58页
        2.4 细胞迁移率检测第58-59页
        2.5 细胞侵袭率检测第59-60页
        2.6 细胞凋亡率检测第60页
        2.7 细胞总RNA提取和实时定量PCR第60-62页
        2.8 转录组测序第62-64页
    3.实验结果第64-72页
    4.讨论第72-74页
    参考文献第74-79页
综述第79-90页
    参考文献第85-90页
硕士期间发表论文情况第90-91页
致谢第91-92页

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