| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 α-氨基酸的重要性 | 第8-10页 |
| 1.2 α-氨基酸的一般合成方法 | 第10-14页 |
| 1.2.1 α,β-不饱和氨基酸衍生物的不对称还原氢化 | 第10-11页 |
| 1.2.2 α-酮酸席夫碱衍生物的不对称氢化 | 第11页 |
| 1.2.3 氨基酸衍生物的α位不对称烷基化 | 第11-12页 |
| 1.2.4 不对称Strecker合成 | 第12-13页 |
| 1.2.5 不对称曼尼希加成反应 | 第13-14页 |
| 1.3 生物模拟维生素B_6转氨化反应的研究 | 第14-22页 |
| 1.3.1 生物酶催化α-酮酸的转氨化过程 | 第14-15页 |
| 1.3.2 生物模拟维生素B6转氨化反应的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3.3 手性胺催化的羰基类化合物不对称转氨化反应 | 第18-22页 |
| 1.4 课题立题思路 | 第22-24页 |
| 第二章 手性联芳吡哆胺催化剂的设计、合成及其仿生催化不对称转氨化的研究 | 第24-39页 |
| 2.1 手性联芳吡哆胺催化剂的设计 | 第24-25页 |
| 2.2 手性联芳吡哆胺催化剂的合成 | 第25-29页 |
| 2.2.1 催化剂3b-3e的合成 | 第25-27页 |
| 2.2.2 催化剂3a、3f-3i的合成 | 第27-29页 |
| 2.3 底物旳合成 | 第29-30页 |
| 2.4 反应条件的筛选 | 第30-35页 |
| 2.5 底物旳拓展 | 第35-37页 |
| 2.6 转氨化反应历程 | 第37页 |
| 2.7 本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 不对称仿生催化合成手性α-端位二胺酸 | 第39-47页 |
| 3.1 α-端位二胺酸的一般合成方法 | 第39-41页 |
| 3.2 催化剂的选择 | 第41页 |
| 3.3 反应路线的设计 | 第41-42页 |
| 3.4 含溴基的酮酸的设计合成 | 第42页 |
| 3.5 反应条件的优化 | 第42-45页 |
| 3.5.1 催化剂的筛选 | 第42-43页 |
| 3.5.2 添加剂的筛选 | 第43-44页 |
| 3.5.3 探索反应路线 | 第44-45页 |
| 3.6 底物旳拓展 | 第45页 |
| 3.7 本章小结 | 第45-47页 |
| 第四章 实验部分 | 第47-65页 |
| 4.1 实验通则 | 第47页 |
| 4.2 催化剂3的合成 | 第47-55页 |
| 4.2.1 化合物6的合成 | 第47-49页 |
| 4.2.2 化合物10的合成 | 第49-51页 |
| 4.2.3 化合物11的合成 | 第51-52页 |
| 4.2.4 化合物12的合成 | 第52-53页 |
| 4.2.5 化合物(R,S)-13的合成 | 第53-54页 |
| 4.2.6 催化剂3的合成以3a为例 | 第54-55页 |
| 4.3 酮酸底物旳合成 | 第55-57页 |
| 4.4 酮酸转氨化的一般方法 | 第57-58页 |
| 4.5 含端位溴基酮酸的一般合成方法 | 第58页 |
| 4.6 由含溴酮酸一锅法合成α-端位二胺酸的一般方法 | 第58-59页 |
| 4.7 催化剂和产物光谱数据 | 第59-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 附图 | 第68-166页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第166-167页 |
| 致谢 | 第167页 |
