| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-40页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 微波辐射在无溶剂有机合成中的应用 | 第12-34页 |
| 1.2.1 微波辐射法在有机合成中的应用 | 第12页 |
| 1.2.2 微波诱导有机反应机理 | 第12-13页 |
| 1.2.3 微波促进的有机反应 | 第13-34页 |
| 1.2.3.1 加成反应 | 第13-16页 |
| 1.2.3.2 烷基化反应 | 第16-19页 |
| 1.2.3.2.1 O-烷基化反应 | 第16-17页 |
| 1.2.3.2.2 N-烷基化反应 | 第17-18页 |
| 1.2.3.2.3 其它烷基化反应 | 第18-19页 |
| 1.2.3.3 去烷基化反应 | 第19-20页 |
| 1.2.3.4 氧化还原反应 | 第20-23页 |
| 1.2.3.5 取代反应 | 第23-24页 |
| 1.2.3.6 偶联反应 | 第24-25页 |
| 1.2.3.7 缩合反应 | 第25-28页 |
| 1.2.3.8 环化反应 | 第28-31页 |
| 1.2.3.9 立体选择性合成 | 第31-32页 |
| 1.2.3.10 重排反应 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 第二章 微波促进无溶剂下3,4-二氢嘧啶-2-硫酮衍生物的合成 | 第40-70页 |
| 2.1 微波促进无溶剂下3,4-二氢嘧啶-2-硫酮衍生物的合成 | 第40-62页 |
| 2.1.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.1.2 实验部分 | 第41-42页 |
| 2.1.2.1 试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 2.1.3 实验原理 | 第42页 |
| 2.1.4 实验步骤 | 第42页 |
| 2.1.4.1 微波促进无溶剂下3,4-二氢嘧啶-2-硫酮衍生物的合成 | 第42页 |
| 2.1.5 实验结果与讨论 | 第42-44页 |
| 2.1.5.1 3, 4-二氢嘧啶-2-硫酮合成条件的优化 | 第42-44页 |
| 2.1.5.1.1 不同催化剂对反应收率的影响 | 第42-43页 |
| 2.1.5.1.2 微波辐射温度和时间对反应收率的影响 | 第43-44页 |
| 2.1.6 实验结果 | 第44-61页 |
| 2.1.7 小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 附图 | 第64-70页 |
| 第三章 微波促进无溶剂下类Hantzsch 反应研究 | 第70-91页 |
| 3.1 引言 | 第70页 |
| 3.2 实验部分 | 第70-84页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第70-71页 |
| 3.2.2 实验原理 | 第71页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第71页 |
| 3.2.3.1 微波促进无溶剂下多氢喹啉衍类生物的合成 | 第71页 |
| 3.2.4 实验结果与讨论 | 第71-72页 |
| 3.2.4.1 多氢喹啉类衍生物条件的优化 | 第71-72页 |
| 3.2.5 实验结果 | 第72-83页 |
| 3.2.6 小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-85页 |
| 附图 | 第85-91页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
