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水稻胞质3-磷酸甘油醛脱氢酶基因家族的分离和功能分析

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 前言第14-41页
    1 水稻及其研究方法第14-21页
        1.1 水稻基因组第14页
        1.2 水稻基因功能的研究方法第14-21页
    2 植物非生物胁迫应答的分子机理第21-29页
        2.1 信号受体第22-23页
        2.2 第二信使第23-25页
        2.3 磷酸化作用第25页
        2.4 转录因子第25-26页
        2.5 胁迫应答基因第26-27页
        2.6 植物盐胁迫应答的分子机制第27-29页
    3 3-磷酸甘油醛脱氢酶基因家族第29-39页
        3.1 3-磷酸甘油醛脱氢酶的分类第30-31页
        3.2 哺乳动物3-磷酸甘油醛脱氢酶的研究进展第31-34页
        3.3 植物3-磷酸甘油醛脱氢酶功能第34-39页
    4 本研究的目的和意义第39-41页
第二章 水稻GAPC基因的分离及超量表达载体的构建和遗传转化第41-66页
    1 材料与方法第43-56页
        1.1 植物材料第43页
        1.2 生物信息学分析第43-44页
        1.3 基因的分离与序列测定第44-48页
        1.4 超量表达载体的构建第48-53页
        1.5 超量表达载体的农杆菌转化第53-54页
        1.6 水稻遗传转化第54-55页
        1.7 转基因水稻的鉴定第55-56页
    2 实验结果第56-62页
        2.1 OsGAPC基因家族的分离第56-58页
        2.2 OsGAPC的序列分析第58-60页
        2.3 OsGAPC基因超量表达载体的构建和水稻遗传转化第60-62页
        2.4 OsGAPC超量表达转基因植株的鉴定第62页
    3 讨论第62-66页
第三章 水稻GAPC基因的表达模式和功能分析第66-88页
    1 材料与方法第68-75页
        1.1 植物材料第68页
        1.2 RNA的提取和cDNA的合成第68-69页
        1.3 半定量RT-PCR检测OsGAPCs基因不同组织器官的表达第69页
        1.4 定量RT-PCR检测OsGAPCs基因在多种非生物胁迫条件下的表达第69-71页
        1.5 OsGAPC3的亚细胞定位第71-72页
        1.6 盐胁迫下的萌发率统计第72页
        1.7 盐胁迫对幼苗生长的影响分析第72-73页
        1.8 转基因植株的ABA敏感性分析第73页
        1.9 转基因植株中胁迫相关基因的表达分析第73-74页
        1.10 脯氨酸含量的测定第74-75页
        1.11 过氧化氢含量的测定第75页
    2 实验结果第75-83页
        2.1 OsGAPC基因在不同组织器官的表达第75-76页
        2.2 OsGAPC基因在不同非生物胁迫条件下的表达第76-77页
        2.3 OsGAPC3蛋白的亚细胞定位第77页
        2.4 OsGAPC3超量表达转基因植株在盐胁迫下的萌发情况第77-78页
        2.5 OsGAPC3超量表达转基因植株在盐胁迫下的幼苗生长第78-79页
        2.6 OsGAPC3超量表达转基因植株的ABA敏感性分析第79-80页
        2.7 OsGAPC3超量表达转基因植株中胁迫相关基因的表达第80-81页
        2.8 OsGAPC3超量表达转基因植株的脯氨酸含量第81-82页
        2.9 OsGAPC3超量表达转基因植株中的H_2O_2含量第82-83页
    3 讨论第83-88页
        3.1 OsGAPC基因家族的多样表达模式第83-85页
        3.2 OsGAPC3超量表达可以提高水稻的耐盐能力第85-88页
第四章 水稻GAPC基因RNAi载体的构建和遗传转化第88-100页
    1 材料与方法第89-93页
        1.1 植物材料第89页
        1.2 AmiRNA引物的设计第89-90页
        1.3 RNAi载体的构建第90-92页
        1.4 水稻的遗传转化和转基因植株的鉴定第92-93页
    2 实验结果第93-97页
        2.1 RNAi相关引物的设计第93-94页
        2.2 RNAi载体的构建第94-95页
        2.3 水稻遗传转化和转基因植株的鉴定第95-97页
    3 讨论第97-100页
参考文献第100-126页
附录: 培养基配方第126-128页
在读期间发表和投稿的论文第128-129页
致谢第129页

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