| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第15-34页 |
| 1.1 荷兰水仙概况 | 第15-17页 |
| 1.1.1 荷兰水仙的栽培历史 | 第15-16页 |
| 1.1.2 荷兰水仙的形态特征 | 第16页 |
| 1.1.3 荷兰水仙生物学性状 | 第16页 |
| 1.1.4 荷兰水仙应用价值 | 第16-17页 |
| 1.2 荷兰水仙繁殖 | 第17-23页 |
| 1.2.1 分球繁殖 | 第17页 |
| 1.2.2 种子繁殖 | 第17页 |
| 1.2.3 组培繁殖 | 第17-23页 |
| 1.2.3.1 低温处理 | 第18-19页 |
| 1.2.3.2 外植体的选择 | 第19页 |
| 1.2.3.3 外植体的消毒处理 | 第19-20页 |
| 1.2.3.4 基本培养基类型对水仙组织培养的影响 | 第20页 |
| 1.2.3.5 植物生长调节剂对水仙组织培养的影响 | 第20-21页 |
| 1.2.3.6 水仙离体培养发生途径 | 第21-22页 |
| 1.2.3.7 糖类及附加物 | 第22页 |
| 1.2.3.8 组培苗生根与移栽 | 第22-23页 |
| 1.3 观赏植物诱变育种方法 | 第23-33页 |
| 1.3.1 物理诱变 | 第23-28页 |
| 1.3.1.1 观赏植物辐射育种研究历史 | 第24页 |
| 1.3.1.2 辐射诱变方法与技术的发展 | 第24-27页 |
| 1.3.1.3 诱变辐射机理的研究 | 第27页 |
| 1.3.1.4 观赏植物诱变育种展望 | 第27-28页 |
| 1.3.2 化学诱变 | 第28-33页 |
| 1.3.2.1 观赏植物多倍体诱变育种研究历史 | 第29页 |
| 1.3.2.2 秋水仙素化学诱变方法及其应用进展 | 第29-32页 |
| 1.3.2.3 多倍体的鉴定方法 | 第32页 |
| 1.3.2.4 观赏植物秋水仙素诱变育种研究存在问题与展望 | 第32-33页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第33-34页 |
| 2 荷兰水仙组织培养繁殖技术研究 | 第34-52页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 材料和方法 | 第35-38页 |
| 2.2.1 植物材料 | 第35页 |
| 2.2.2 培养基和培养条件 | 第35页 |
| 2.2.3 高效再生体系的建立 | 第35-37页 |
| 2.2.3.1 荷兰水仙组培继代培养材料的获得 | 第35页 |
| 2.2.3.2 影响荷兰水仙组培继代培养材料生长的主要因子研究 | 第35-36页 |
| 2.2.3.3 多效唑(PP333)对荷兰水仙组培继代培养材料矮壮和出芽的影响 | 第36页 |
| 2.2.3.4 秋水仙素对荷兰水仙继代培养材料生长的影响 | 第36页 |
| 2.2.3.5 蔗糖浓度对荷兰水仙组培继代培养材料小鳞茎形成的影响 | 第36-37页 |
| 2.2.3.6 不同生长素对荷兰水仙组培继代培养材料生根的影响 | 第37页 |
| 2.2.3.7 生根的荷兰水仙继代培养材料和无菌小鳞茎移栽 | 第37页 |
| 2.2.4 荷兰水仙无菌小鳞茎再切割诱导新植株的研究 | 第37-38页 |
| 2.2.5 温度对荷兰水仙组培继代培养材料休眠的影响 | 第38页 |
| 2.3 结果与分析 | 第38-49页 |
| 2.3.1 诱导出芽、小鳞茎形成、生根培养基的筛选 | 第38-43页 |
| 2.3.1.1 诱导不定芽培养基的筛选 | 第38-40页 |
| 2.3.1.2 小鳞茎诱导培养基的筛选 | 第40-41页 |
| 2.3.1.3 诱导生根培养基的筛选 | 第41-43页 |
| 2.3.2 不同浓度 PP333对荷兰水仙组培继代培养材料矮壮和出芽的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.3 秋水仙素处理对荷兰水仙组培继代培养材料生长的影响 | 第44页 |
| 2.3.4 不同蔗糖浓度对荷兰水仙继代培养材料形成小鳞茎的影响 | 第44-47页 |
| 2.3.5 不同植物生长调节剂对荷兰水仙组培继代培养材料生根的影响 | 第47页 |
| 2.3.6 不同浓度的 6-BA 对荷兰水仙无菌小鳞茎再切割材料出芽的影响 | 第47-48页 |
| 2.3.7 温度处理对荷兰水仙组培继代培养材料休眠的影响 | 第48-49页 |
| 2.4 讨论 | 第49-52页 |
| 2.4.1 影响不定芽、小鳞茎形成和生根的最佳生长因子的确定 | 第49页 |
| 2.4.2 PP333对荷兰水仙组培继代培养材料矮壮和出芽影响的最佳浓度确定 | 第49-50页 |
| 2.4.3 秋水仙素处理对荷兰水仙组培继代培养材料生长的影响 | 第50页 |
| 2.4.4 蔗糖浓度对荷兰水仙组培继代培养材料小鳞茎形成的影响 | 第50-51页 |
| 2.4.5 不同植物生长调节剂对荷兰水仙组培继代培养材料生根的影响 | 第51页 |
| 2.4.6 不同浓度的 6-BA 对荷兰水仙小鳞茎出芽的影响 | 第51页 |
| 2.4.7 温度处理对荷兰水仙组培继代培养材料休眠的影响 | 第51-52页 |
| 3 ~(600Co-γ射线辐射对荷兰水仙生长的影响 | 第52-62页 |
| 3.1 ~(600Co-γ射线辐射对荷兰水仙生长的影响 | 第52-53页 |
| 3.1.1 引言 | 第52页 |
| 3.1.2 材料与方法 | 第52-53页 |
| 3.1.2.1 试验地情况 | 第52页 |
| 3.1.2.2 供试品种 | 第52页 |
| 3.1.2.3 试验方法 | 第52-53页 |
| 3.2 结果与分析 | 第53-59页 |
| 3.2.1 ~(600Co-γ射线辐射处理对荷兰水仙露地栽培物候期的影响 | 第53-55页 |
| 3.2.2 ~(600Co-γ射线辐射处理对荷兰水仙株高的影响 | 第55-56页 |
| 3.2.3 ~(600Co-γ射线辐射对荷兰水仙繁殖的影响 | 第56-58页 |
| 3.2.4 ~(600Co-γ射线辐射种球对荷兰水仙后代鳞茎储藏的影响 | 第58-59页 |
| 3.3 讨论 | 第59-62页 |
| 4 结论 | 第62-64页 |
| 4.1 荷兰水仙组织培养高效再生体系的建立 | 第62页 |
| 4.2 ~(600Co-γ射线辐射处理对荷兰水仙生长、鳞茎繁殖情况和鳞茎储藏的影响 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录 | 第70-81页 |
| 附图 1 荷兰水仙双鳞片法培养再生体系 | 第70页 |
| 附图 2 PP333处理的荷兰水仙组培继代培养材料生长情况 | 第70-71页 |
| 附图 3 荷兰水仙无菌小鳞茎再切割诱导出芽过程 | 第71页 |
| 附图 4 ~(600Co-γ射线辐射处理的荷兰水仙各品种生长情况图 | 第71-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第82页 |
