摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
前言 | 第9-10页 |
第一章 固体碱催化剂的研究进展 | 第10-17页 |
引言 | 第10页 |
1.1 固体碱催化剂的分类 | 第10-11页 |
1.2 固体超强碱催化剂的研究现状 | 第11-16页 |
1.2.1 固体超强碱催化剂的制备 | 第11-12页 |
1.2.2 固体超强碱催化剂活性中心的研究 | 第12-13页 |
1.2.3 固体超强碱碱强度的表征方法 | 第13-14页 |
1.2.4 固体超强碱的结构表征 | 第14页 |
1.2.3 固体超强碱催化剂在有机合成中的应用研究 | 第14-16页 |
1.3 选题的目的与意义 | 第16-17页 |
第二章 γ-Al_2O_2-O~(2-)2Na~+固体超强碱催化剂的制备及表征 | 第17-22页 |
2.1 试剂与仪器 | 第17页 |
2.2 γ-Al_2O_3活性载体表面羟基数的测定 | 第17页 |
2.3 γ-Al_2O_2-O~(2-)2Na~+固体超强碱的制备 | 第17-18页 |
2.4 固体超强碱催化剂的表征 | 第18-20页 |
2.4.1 碱强度的测定 | 第18页 |
2.4.2 FT-IR分析 | 第18-19页 |
2.4.3 XRD分析 | 第19-20页 |
2.4.4 SEM分析 | 第20页 |
2.4.5 BET比表面分析 | 第20页 |
2.5 结论 | 第20-22页 |
第三章 γ-Al_2O_2-O~(2-)2Na~+固体超强碱催化剂在有机合成中的应用 | 第22-50页 |
3.1 固体超强碱催化合成生物柴油 | 第22-29页 |
3.1.1 试剂与仪器 | 第22-23页 |
3.1.2 生物柴油的合成 | 第23页 |
3.1.3 产品分析 | 第23-25页 |
3.1.4 反应条件的优化 | 第25-28页 |
3.1.5 催化剂的失活与再生 | 第28页 |
3.1.6 小结 | 第28-29页 |
3.2 固体超强碱催化环己酮羟醛缩合反应 | 第29-35页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第29页 |
3.2.2 环己酮双分子缩合产物的合成 | 第29页 |
3.2.3 产品分析 | 第29-31页 |
3.2.4 两种双分子缩合物的热力学稳定性分析 | 第31-33页 |
3.2.5 催化机理分析 | 第33页 |
3.2.6 反应条件的优化 | 第33-34页 |
3.2.7 催化剂的失活与再生 | 第34-35页 |
3.2.8 结论 | 第35页 |
3.3 固体超强碱催化合成亚苄基丙酮 | 第35-40页 |
3.3.1 仪器与试剂 | 第35页 |
3.3.2 亚苄基丙酮制备 | 第35-36页 |
3.3.3 产品分析 | 第36-37页 |
3.3.4 反应条件的优化 | 第37-39页 |
3.3.5 催化剂的失活与再生 | 第39页 |
3.3.6 小结 | 第39-40页 |
3.4 固体超强碱催化合成α,α'-二亚苄基环己酮 | 第40-45页 |
3.4.1 试剂与仪器 | 第40页 |
3.4.2 α,α'-二亚苄基环己酮的制备 | 第40页 |
3.4.3 产品分析 | 第40-41页 |
3.4.4 反应条件的优化 | 第41-44页 |
3.4.5 催化剂的失活与再生 | 第44-45页 |
3.4.6 结论 | 第45页 |
3.5 双亚苄基环戊酮的制备 | 第45-50页 |
3.5.1 试剂与仪器 | 第45页 |
3.5.2 双亚苄基环戊酮的制备 | 第45-46页 |
3.5.3 产品分析 | 第46页 |
3.5.4 反应条件的优化 | 第46-49页 |
3.5.5 催化剂的失活与再生 | 第49页 |
3.5.6 结论 | 第49-50页 |
第四章 有机复合高分子固体碱类材料的研究 | 第50-60页 |
4.1 有机无机及高分子复合材料的研究进展 | 第50-51页 |
4.1.1 有机无机及高分子复合材料的研究现状 | 第50页 |
4.1.2 有机无机及高分子复合材料合成方法 | 第50-51页 |
4.2 选题的目的与意义 | 第51-52页 |
4.3 有机复合高分子功能材料4-甲基吡啶-纤维素的制备 | 第52-59页 |
4.3.1 试剂与仪器 | 第52页 |
4.3.2 碱化脱脂棉的制备 | 第52-53页 |
4.3.3 4-氯甲基吡啶盐酸盐的负载 | 第53页 |
4.3.4 产品的表征 | 第53-56页 |
4.3.5 负载条件的优化 | 第56-58页 |
4.3.6 产品的评价 | 第58-59页 |
4.4 有机-高分子功能材料的展望 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
在校期间的研究成果及发表的学术论文 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |