| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-38页 |
| 1.1 超分子化合物 | 第10-13页 |
| 1.1.1 超分子化合物的定义 | 第10页 |
| 1.1.2 超分子化合物的组装 | 第10-11页 |
| 1.1.3 超分子化合物分类 | 第11-13页 |
| 1.1.3.1 聚合物超分子组装体 | 第11-12页 |
| 1.1.3.2 层状超分子组装体 | 第12页 |
| 1.1.3.3 生物超分子组装体 | 第12页 |
| 1.1.3.4 宏观超分子组装体 | 第12-13页 |
| 1.1.3.5 配位超分子组装体 | 第13页 |
| 1.2 配位超分子化合物 | 第13-20页 |
| 1.2.1 什么是配位超分子 | 第13页 |
| 1.2.2 配位超分子的分类 | 第13-20页 |
| 1.2.2.1 超分子大环（Macrocycle） | 第13-15页 |
| 1.2.2.2 有机金属笼状化合物（Cage） | 第15-17页 |
| 1.2.2.3 有机金属簇合物（Clusters） | 第17-20页 |
| 1.3 原子簇化合物 | 第20-21页 |
| 1.3.1 原子簇定义和分类 | 第21页 |
| 1.3.2 原子簇的特性及用途 | 第21页 |
| 1.3.3 原子簇的研究现状 | 第21页 |
| 1.4 金属簇合物及其应用 | 第21-33页 |
| 1.4.1 金属簇合物的概念 | 第21-22页 |
| 1.4.2 金属簇合物的磁学特性 | 第22-24页 |
| 1.4.3 金属簇合物的催化性能开发 | 第24-30页 |
| 1.4.3.1 催化机理研究 | 第24页 |
| 1.4.3.2 催化优势 | 第24-26页 |
| 1.4.3.3 主要催化类型 | 第26-28页 |
| 1.4.3.4 催化反应研究现状 | 第28-30页 |
| 1.4.4 研究存在的问题 | 第30-33页 |
| 1.5 研究思路 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 第二章 实验部分 | 第38-45页 |
| 2.1 仪器 | 第38页 |
| 2.2 溶剂和试剂 | 第38页 |
| 2.3 溶剂和试剂的处理 | 第38-39页 |
| 2.4 配体和簇合物的合成 | 第39-44页 |
| 2.4.1 3, 4-二甲基-6-叔丁基-苯酚的合成 | 第39页 |
| 2.4.2 3,3'-二叔丁基-5,5',6,6'-四甲基-1,1'-联苯-2,2'-二酚的合成 | 第39-40页 |
| 2.4.3 5,5',6,6'-四甲基-1,1'-联苯-2,2'-二酚的合成 | 第40-41页 |
| 2.4.4 5,5',6,6'-四甲基-3,3'-二硝基-1,1'-联苯-2,2'-二酚的合成 | 第41页 |
| 2.4.5 5,5',6,6'-四甲基-2,2'-二（甲氧基亚甲氧基）-3,3'-二硝基-1,1'-联苯的合成 | 第41页 |
| 2.4.6 3,3'-二胺基-5,5',6,6'-四甲基-2,2'-二（甲氧基亚甲氧基）-1,1'-联苯的合成 | 第41-42页 |
| 2.4.7 3,5-二叔丁基水杨醛的合成 | 第42-43页 |
| 2.4.8 配体L-(2MOM-2H)的合成 | 第43页 |
| 2.4.9 簇合物螺旋体1 [Cu_7(OH)_2L_3]和2 [Zn_7(OH)_2L_3]的合成 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第三章 表征与催化 | 第45-65页 |
| 3.1 仪器 | 第45页 |
| 3.2 溶剂和试剂 | 第45页 |
| 3.3 簇合物螺旋体的结构表征 | 第45-54页 |
| 3.3.1 簇合物螺旋体1 和2 的晶体结构 | 第45-48页 |
| 3.3.2 簇合物螺旋体2 [Zn_7(OH)_2L_3]的核磁谱图 | 第48-49页 |
| 3.3.2.1 簇合物螺旋体2（Zn_7L_3）的1HNMR 谱图 | 第48页 |
| 3.3.2.2 簇合物螺旋体2 [Zn_7(OH)_2L_3]和L-(2MOM-2H)的~1HNMR 谱图比较 | 第48-49页 |
| 3.3.3 簇合物螺旋体1 和2 [M_7(OH)_2L_3]的ESI-MS 质谱 | 第49-50页 |
| 3.3.3.1 簇合物螺旋体1 [Cu_7(OH)_2L_3]的ESI-MS 质谱 | 第49-50页 |
| 3.3.3.2 簇合物螺旋体2 [Zn_7(OH)_2L_3]的质谱 | 第50页 |
| 3.3.4 簇合物螺旋体1 和2 [M_7(OH)_2L_3]的元素分析和红外数据 | 第50-51页 |
| 3.3.4.1 簇合物螺旋体1 [Cu_7(OH)_2L_3]的元素分析和红外数据 | 第50-51页 |
| 3.3.4.2 簇合物螺旋体2 [Zn_7(OH)_2L_3]的元素分析元素分析和红外数据 | 第51页 |
| 3.3.5 簇合物螺旋体1 和2 [M_7(OH)_2L_3]的紫外可见光谱 | 第51-52页 |
| 3.3.6 簇合物螺旋体1 和2 [M_7(OH)_2L_3]的荧光光谱 | 第52-53页 |
| 3.3.7 簇合物螺旋体1 [Cu_7(OH)_2L_3]的循环伏安曲线 | 第53-54页 |
| 3.4 簇合物螺旋体的催化反应 | 第54-63页 |
| 3.4.1 催化实验步骤 | 第54页 |
| 3.4.2 色谱分析条件 | 第54页 |
| 3.4.3 催化产率计算 | 第54-56页 |
| 3.4.3.1 选择内标物 | 第54-55页 |
| 3.4.3.2 计算“相对校正因子” | 第55页 |
| 3.4.3.3 计算产率 | 第55-56页 |
| 3.4.4 催化实验结果 | 第56-57页 |
| 3.4.5 催化结果表征(GC-MS Spectra): | 第57-63页 |
| 3.4.5.1 环己烷的氧化: | 第58页 |
| 3.4.5.2 环戊烷的催化氧化: | 第58-59页 |
| 3.4.5.3 环辛烷的催化氧化: | 第59-60页 |
| 3.4.5.4 甲苯的催化氧化: | 第60-61页 |
| 3.4.5.5 乙苯的催化氧化 | 第61-62页 |
| 3.4.5.6 环己烷氧化对照试验(有碳自由基捕捉剂存在下) | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第四章 总结 | 第65页 |
| 附录 1 | 第65-71页 |
| 附录 2 | 第71-73页 |
| 附录 3 | 第73-86页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
