| 缩写字母表 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 参考文献 | 第16-18页 |
| 第一章 左旋多巴、3-氧甲基多巴、苄丝肼或卡比多巴LC-MS/MS法的建立与评价 | 第18-34页 |
| 1 引言 | 第18-19页 |
| 2 仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 2.1 实验仪器 | 第19页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第19-20页 |
| 3 实验方法 | 第20-22页 |
| 3.1 储备液的配制 | 第20页 |
| 3.2 工作液的配制 | 第20-21页 |
| 3.3 标准曲线和质控的配制 | 第21页 |
| 3.4 样品的预处理 | 第21页 |
| 3.5 色谱条件的确立 | 第21页 |
| 3.6 质谱条件的确立 | 第21-22页 |
| 4 结果 | 第22-29页 |
| 4.1 分析方法的专属性 | 第22-25页 |
| 4.2 标准曲线回归方程 | 第25页 |
| 4.3 最低检测浓度的确定 | 第25-26页 |
| 4.4 最低定量浓度的确定 | 第26-27页 |
| 4.5 精密度和准确度结果 | 第27页 |
| 4.6 基质效应的分析 | 第27页 |
| 4.7 稳定性试验结果 | 第27-29页 |
| 4.8 稀释试验的结果 | 第29页 |
| 5 讨论 | 第29-31页 |
| 6 方法小结 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 第二章 左旋多巴制剂三种给药方案的生物利用度比较试验 | 第34-55页 |
| 1 引言 | 第34-36页 |
| 2 仪器与试药 | 第36页 |
| 2.1 实验仪器 | 第36页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第36页 |
| 3 临床研究的实施 | 第36-39页 |
| 3.1 受试者 | 第36-37页 |
| 3.2 试验流程 | 第37页 |
| 3.3 给药方法 | 第37-38页 |
| 3.4 血样分析 | 第38页 |
| 3.5 药动学参数的计算 | 第38-39页 |
| 3.6 安全性评价 | 第39页 |
| 4 临床试验结果 | 第39-52页 |
| 4.1 受试者概况 | 第39页 |
| 4.2 药-时曲线和主要药动学参数 | 第39-51页 |
| 4.3 生物利用度评价 | 第51-52页 |
| 4.4 安全性评价 | 第52页 |
| 5 讨论 | 第52页 |
| 6 小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第三章 COMT基因多态性与L-DP、3-OMD药动学相关性 | 第55-72页 |
| 1 引言 | 第55-56页 |
| 2 仪器与试药 | 第56页 |
| 2.1 实验仪器 | 第56页 |
| 2.2 提取和测序试剂 | 第56页 |
| 3 基因测序过程和方法 | 第56-59页 |
| 3.1 DNA 抽提 | 第56-57页 |
| 3.2 PCR 扩增 | 第57页 |
| 3.3 PCR产物纯化 | 第57-59页 |
| 3.4 PCR 产物测序 | 第59页 |
| 4 统计分析 | 第59-61页 |
| 4.1 药动学参数 | 第59-61页 |
| 4.2 用SPSS软件进行数据统计 | 第61页 |
| 5 结果 | 第61-68页 |
| 5.1 SNP 位点的基因分型 | 第61页 |
| 5.2 SNP 位点基因型及等位基因的频率分布 | 第61页 |
| 5.3 SNP 位点基因型分布对L-DP及3-OMD药动学参数影响 | 第61-68页 |
| 6 讨论 | 第68-69页 |
| 7 小结 | 第69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 结语 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录1 攻读学位期间发表文章、申请课题和奖励情况 | 第75-77页 |
| 附录2 帕金森氏病的药物治疗进展(综述) | 第77-86页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
