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基于表面分子印迹技术的抗幽门螺杆菌生物粘附给药系统的初步研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-11页
前言第12-17页
    参考文献第15-17页
第一章 模型蛋白表面分子印迹微球的研究第17-35页
    第一节 溶菌酶分子印迹微球处方和工艺的研究第18-20页
        1 材料和仪器第18页
            1.1 材料第18页
            1.2 仪器第18页
        2 实验方法第18-19页
            2.1 分子印迹微球及非印迹微球的制备方法第18-19页
            2.2 模板蛋白脱除方式的考察第19页
                2.2.1 异硫氰酸荧光素标记Lyz第19页
                2.2.2 模板蛋白的脱除第19页
        3 结果与讨论第19-20页
            3.1 反相悬浮聚合法制备分子印迹微球第19-20页
            3.2 模板蛋白脱除方式的考察第20页
    第二节 溶菌酶分子印迹微球理化性质的表征第20-23页
        1 材料和仪器第20-21页
            1.1 材料第20页
            1.2 仪器第20-21页
        2 实验方法第21页
            2.1 微球外观形态的观察第21页
            2.2 微球平均粒径及zeta电位的测定第21页
            2.3 微球在水中溶胀情况的考察第21页
        3 结果与讨论第21-23页
            3.1 微球外观形态的表征第21-22页
            3.2 微球的平均粒径和zeta电位第22页
            3.3 微球在水中的溶胀情况第22-23页
    第三节 蛋白质浓度测定方法的建立第23-26页
        1 材料和仪器第23页
            1.1 材料第23页
            1.2 仪器第23页
        2 实验方法第23-24页
            2.1 用BCA试剂盒测定Lyz、RNase A和BSA的浓度第23页
            2.2 HPLC测定Lyz和RNase A混合蛋白质溶液中单一蛋白质的浓度第23-24页
                2.2.1 色谱条件第23页
                2.2.2 标准曲线的制备第23-24页
                2.2.3 回收率和精密度第24页
        3 结果与讨论第24-26页
            3.1 BCA试剂盒法制备Lyz、RNase A和BSA的标准曲线第24页
            3.2 HPLC测定Lyz和RNase A混合蛋白质溶液中单一蛋白质的浓度第24-26页
                3.2.1 HPLC对Lyz和RNase A的分离效果第24-25页
                3.2.2 HPLC法制备Lyz和RNase A的标准曲线第25页
                3.2.3 回收率和精密度第25-26页
    第四节 溶菌酶分子印迹微球印迹效果的评价第26-32页
        1 材料和仪器第26-27页
            1.1 材料第26页
            1.2 仪器第26-27页
        2 实验方法第27页
            2.1 Lyz-MIP和NIP与模板蛋白Lyz的吸附动力学曲线第27页
            2.2 微球与模板蛋白的重结合第27页
            2.3 微球与三种蛋白质的选择性结合第27页
            2.4 两种蛋白质(Lyz和RNase A)对微球的竞争结合第27页
            2.5 统计学方法第27页
        3 结果与讨论第27-32页
            3.1 吸附动力学曲线第27-28页
            3.2 微球与模板蛋白的重结合第28-29页
            3.3 微球与蛋白质的选择性结合第29-31页
            3.4 两种蛋白质的竞争结合第31-32页
    本章小结第32-33页
    参考文献第33-35页
第二章 基于表面分子印迹技术的抗幽门螺杆菌生物粘附纳米粒的研究第35-50页
    第一节 表面分子印迹纳米粒的制备与表征第35-38页
        1 材料和仪器第35-36页
            1.1 材料第35页
            1.2 仪器第35-36页
        2 实验方法第36页
            2.1 反相微乳液聚合法制备表面分子印迹纳米粒第36页
            2.2 纳米粒平均粒径和粒径分布的测定第36页
            2.3 纳米粒外观形态的考察第36页
        3 结果与讨论第36-38页
            3.1 表面分子印迹纳米粒的制备策略第36-37页
            3.2 纳米粒的平均粒径和粒径分布第37-38页
            3.3 纳米粒的外观形态第38页
    第二节 印迹效果评价方式的探索第38-45页
        1 材料和仪器第38-39页
            1.1 材料第38-39页
            1.2 仪器第39页
        2 实验方法第39-41页
            2.1 宏观重结合实验第39页
            2.2 表面等离子共振法测定纳米粒与模板NQA的相互作用第39-40页
            2.3 zeta电位差异法测定纳米粒与模板NQA的相互作用第40页
            2.4 荧光偏振法测定纳米粒与模板NQA的相互作用第40-41页
            2.5 统计学方法第41页
        3 结果与讨论第41-45页
            3.1 宏观重结合实验第41-42页
            3.2 表面等离子共振法测定纳米粒与模板NQA的相互作用第42-43页
            3.3 zeta电位差异法测定纳米粒与模板NQA的相互作用第43-44页
            3.4 荧光偏振法测定纳米粒与模板NQA的相互作用第44-45页
    第三节 纳米粒与幽门螺杆菌体外粘附效果的初步评价第45-48页
        1 材料和仪器第45-46页
            1.1 材料第45-46页
            1.2 仪器第46页
        2 实验方法第46页
            2.1 载荧光素FAM的纳米粒的制备第46页
            2.2 纳米粒与H.pylori的体外粘附实验第46页
        3 结果与讨论第46-48页
            3.1 纳米粒与H.pylori的体外粘附效果第46-48页
    本章小结第48-49页
    参考文献第49-50页
全文总结第50-52页
综述第52-63页
    参考文献第60-63页
发表或者拟发表的论文第63-64页
致谢第64-65页

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