| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 参考文献 | 第15-17页 |
| 第一章 模型蛋白表面分子印迹微球的研究 | 第17-35页 |
| 第一节 溶菌酶分子印迹微球处方和工艺的研究 | 第18-20页 |
| 1 材料和仪器 | 第18页 |
| 1.1 材料 | 第18页 |
| 1.2 仪器 | 第18页 |
| 2 实验方法 | 第18-19页 |
| 2.1 分子印迹微球及非印迹微球的制备方法 | 第18-19页 |
| 2.2 模板蛋白脱除方式的考察 | 第19页 |
| 2.2.1 异硫氰酸荧光素标记Lyz | 第19页 |
| 2.2.2 模板蛋白的脱除 | 第19页 |
| 3 结果与讨论 | 第19-20页 |
| 3.1 反相悬浮聚合法制备分子印迹微球 | 第19-20页 |
| 3.2 模板蛋白脱除方式的考察 | 第20页 |
| 第二节 溶菌酶分子印迹微球理化性质的表征 | 第20-23页 |
| 1 材料和仪器 | 第20-21页 |
| 1.1 材料 | 第20页 |
| 1.2 仪器 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21页 |
| 2.1 微球外观形态的观察 | 第21页 |
| 2.2 微球平均粒径及zeta电位的测定 | 第21页 |
| 2.3 微球在水中溶胀情况的考察 | 第21页 |
| 3 结果与讨论 | 第21-23页 |
| 3.1 微球外观形态的表征 | 第21-22页 |
| 3.2 微球的平均粒径和zeta电位 | 第22页 |
| 3.3 微球在水中的溶胀情况 | 第22-23页 |
| 第三节 蛋白质浓度测定方法的建立 | 第23-26页 |
| 1 材料和仪器 | 第23页 |
| 1.1 材料 | 第23页 |
| 1.2 仪器 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.1 用BCA试剂盒测定Lyz、RNase A和BSA的浓度 | 第23页 |
| 2.2 HPLC测定Lyz和RNase A混合蛋白质溶液中单一蛋白质的浓度 | 第23-24页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第23页 |
| 2.2.2 标准曲线的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.3 回收率和精密度 | 第24页 |
| 3 结果与讨论 | 第24-26页 |
| 3.1 BCA试剂盒法制备Lyz、RNase A和BSA的标准曲线 | 第24页 |
| 3.2 HPLC测定Lyz和RNase A混合蛋白质溶液中单一蛋白质的浓度 | 第24-26页 |
| 3.2.1 HPLC对Lyz和RNase A的分离效果 | 第24-25页 |
| 3.2.2 HPLC法制备Lyz和RNase A的标准曲线 | 第25页 |
| 3.2.3 回收率和精密度 | 第25-26页 |
| 第四节 溶菌酶分子印迹微球印迹效果的评价 | 第26-32页 |
| 1 材料和仪器 | 第26-27页 |
| 1.1 材料 | 第26页 |
| 1.2 仪器 | 第26-27页 |
| 2 实验方法 | 第27页 |
| 2.1 Lyz-MIP和NIP与模板蛋白Lyz的吸附动力学曲线 | 第27页 |
| 2.2 微球与模板蛋白的重结合 | 第27页 |
| 2.3 微球与三种蛋白质的选择性结合 | 第27页 |
| 2.4 两种蛋白质(Lyz和RNase A)对微球的竞争结合 | 第27页 |
| 2.5 统计学方法 | 第27页 |
| 3 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 3.1 吸附动力学曲线 | 第27-28页 |
| 3.2 微球与模板蛋白的重结合 | 第28-29页 |
| 3.3 微球与蛋白质的选择性结合 | 第29-31页 |
| 3.4 两种蛋白质的竞争结合 | 第31-32页 |
| 本章小结 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 第二章 基于表面分子印迹技术的抗幽门螺杆菌生物粘附纳米粒的研究 | 第35-50页 |
| 第一节 表面分子印迹纳米粒的制备与表征 | 第35-38页 |
| 1 材料和仪器 | 第35-36页 |
| 1.1 材料 | 第35页 |
| 1.2 仪器 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36页 |
| 2.1 反相微乳液聚合法制备表面分子印迹纳米粒 | 第36页 |
| 2.2 纳米粒平均粒径和粒径分布的测定 | 第36页 |
| 2.3 纳米粒外观形态的考察 | 第36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-38页 |
| 3.1 表面分子印迹纳米粒的制备策略 | 第36-37页 |
| 3.2 纳米粒的平均粒径和粒径分布 | 第37-38页 |
| 3.3 纳米粒的外观形态 | 第38页 |
| 第二节 印迹效果评价方式的探索 | 第38-45页 |
| 1 材料和仪器 | 第38-39页 |
| 1.1 材料 | 第38-39页 |
| 1.2 仪器 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-41页 |
| 2.1 宏观重结合实验 | 第39页 |
| 2.2 表面等离子共振法测定纳米粒与模板NQA的相互作用 | 第39-40页 |
| 2.3 zeta电位差异法测定纳米粒与模板NQA的相互作用 | 第40页 |
| 2.4 荧光偏振法测定纳米粒与模板NQA的相互作用 | 第40-41页 |
| 2.5 统计学方法 | 第41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 3.1 宏观重结合实验 | 第41-42页 |
| 3.2 表面等离子共振法测定纳米粒与模板NQA的相互作用 | 第42-43页 |
| 3.3 zeta电位差异法测定纳米粒与模板NQA的相互作用 | 第43-44页 |
| 3.4 荧光偏振法测定纳米粒与模板NQA的相互作用 | 第44-45页 |
| 第三节 纳米粒与幽门螺杆菌体外粘附效果的初步评价 | 第45-48页 |
| 1 材料和仪器 | 第45-46页 |
| 1.1 材料 | 第45-46页 |
| 1.2 仪器 | 第46页 |
| 2 实验方法 | 第46页 |
| 2.1 载荧光素FAM的纳米粒的制备 | 第46页 |
| 2.2 纳米粒与H.pylori的体外粘附实验 | 第46页 |
| 3 结果与讨论 | 第46-48页 |
| 3.1 纳米粒与H.pylori的体外粘附效果 | 第46-48页 |
| 本章小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 全文总结 | 第50-52页 |
| 综述 | 第52-63页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 发表或者拟发表的论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
