| Abstract | 第3-5页 |
| Ⅰ.INTRODUCTION | 第8-31页 |
| 1. Phage display and cancer research | 第8-10页 |
| 2. Phage display technology | 第10-14页 |
| 3. Phage display peptides as tumor biomarkers | 第14-18页 |
| 3.1 Peptides as targets of intracellular signal molecules and transcriptional factors | 第14-15页 |
| 3.2 Peptides as targets of extracellular signal molecules | 第15-16页 |
| 3.3 Peptides as targets of tumor neovasculature | 第16-17页 |
| 3.4 Peptides as targets of molecules related to tumor invasion and metastasis | 第17-18页 |
| 4. Phage display peptides as tumor imaging agents | 第18-20页 |
| 5. Phage display peptides in diagnostic applications | 第20-22页 |
| 6. Phage display peptides in cancer therapies | 第22-25页 |
| 7. Phage display peptides for drug delivery | 第25-27页 |
| 8. Future challenges | 第27-28页 |
| 9. Conclusion and outlook | 第28-31页 |
| Ⅱ.PROPOSAL DESIGiNATION | 第31-32页 |
| Ⅲ.MATERIAL AND METHOFS | 第32-44页 |
| 1. Material | 第32-36页 |
| 1.1 Cell lines,phage display peptide library,host bacteria | 第32页 |
| 1.2 Reagent and consumables | 第32-33页 |
| 1.3 Experimental equipments and Instruments | 第33-34页 |
| 1.4 Medium and solutions | 第34-36页 |
| 2. Methods | 第36-44页 |
| 2.1 Seed cells | 第36页 |
| 2.2 Cell passage | 第36页 |
| 2.3 Freezing cells | 第36页 |
| 2.4 Rescue of cells | 第36-37页 |
| 2.5 Activation of E.coli ER2738 | 第37页 |
| 2.6 BRASIL(biopanning and rapid analysis of selective interactive ligands, BRASIL) | 第37-38页 |
| 2.7 Library preparation and amplification | 第38-39页 |
| 2.8 Library titration | 第39-40页 |
| 2.9 Plaque Amplification | 第40页 |
| 2.10 Cell ELISA | 第40-41页 |
| 2.11 Rapid purification of sequencing templates | 第41-42页 |
| 2.12 Stranded DNA sequencing | 第42-43页 |
| 2.13 Immune fluorescence for target activity of positive phgae clones | 第43-44页 |
| Ⅳ.RESULT | 第44-69页 |
| 1. Four rounds biopanning of phage display peptide library | 第44-45页 |
| 2. ELISA for evaluation of phage clones | 第45-47页 |
| 3. Results and analysis for Phage positive clones | 第47-69页 |
| 3.1 Result of sequencing | 第47-53页 |
| 3.2 Homologous analysis of amino acid sequence | 第53-66页 |
| 3.3 Immune fluorescence for target activity of positive phage clones | 第66-69页 |
| Ⅴ.DISCUSSION | 第69-74页 |
| 1. Why we use phage display | 第69-70页 |
| 2. Identification and analysis of phage positive clones | 第70-71页 |
| 2.1 ELISA for evaluation of phage clones | 第70页 |
| 2.2 Homologous analysis of the peptides | 第70页 |
| 2.3 Component characteristics of the peptides | 第70-71页 |
| 2.4 Identification for the target activity of positive phage clones | 第71页 |
| 3. Innovation | 第71-72页 |
| 4. Experimental achievement and significance | 第72-73页 |
| 5. The works should be continued | 第73-74页 |
| SUMMARY | 第74-75页 |
| REFERENCE | 第75-89页 |
| ACKNOWLEDGEMENTS | 第89-90页 |
| THE ACHIEVMENTS IN THE RESEARCH DURING MASTER'S DEGREE | 第90页 |
