| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 课题背景及立题依据 | 第9-19页 |
| ·肿瘤治疗药物的现状 | 第9-11页 |
| ·抗肿瘤药物发展总趋势 | 第11-14页 |
| ·以细胞信号转导通路为靶点的抗肿瘤药物 | 第11-12页 |
| ·抗肿瘤血管生成抑制剂 | 第12页 |
| ·端粒酶抑制剂 | 第12页 |
| ·耐药逆转剂 | 第12-13页 |
| ·分化诱导剂 | 第13页 |
| ·生物反应调节剂 | 第13页 |
| ·基因治疗药物 | 第13-14页 |
| ·查尔酮类化合物抗肿瘤药理作用的研究进展 | 第14-17页 |
| ·细胞毒及抑制细胞增殖 | 第14页 |
| ·促进肿瘤细胞凋亡 | 第14-15页 |
| ·抑制血管生成 | 第15页 |
| ·干预细胞信号转导，改变细胞磷酸化过程 | 第15-16页 |
| ·抗炎、抗氧化和抑制促癌因子的促癌作用 | 第16页 |
| ·诱导淋巴细胞对IL -2 的分泌 | 第16-17页 |
| ·课题的提出及研究目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第19-26页 |
| ·研究思路 | 第22-23页 |
| ·实验方案 | 第23-26页 |
| ·母体结构的改造 | 第23页 |
| ·药动团的结构微调 | 第23页 |
| ·目标衍生物的合成 | 第23-26页 |
| 第三章 目标化合物合成路线的选择 | 第26-31页 |
| ·查尔酮类化合物合成路线概述 | 第26-27页 |
| ·金属化合物催化合成 | 第26页 |
| ·碱性催化剂催化合成 | 第26页 |
| ·酸性催化剂催化合成 | 第26页 |
| ·金属有机化合物催化合成 | 第26-27页 |
| ·微波、超声波催化合成 | 第27页 |
| ·取代苯乙酮及目标化合物的合成路线 | 第27-31页 |
| ·2-羟基-4-烷氧基苯乙酮的合成路线 | 第27-28页 |
| ·1-(5-氯甲基-2-羟基-4-烷氧基)苯乙酮的合成路线 | 第28-29页 |
| ·1-(5-氮烷基甲基-2-羟基-4-烷氧基)苯乙酮的合成路线 | 第29-30页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第30-31页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第31-38页 |
| ·化学实验部分 | 第31-35页 |
| ·化学实验部分的结果 | 第31-34页 |
| ·化学实验部分的讨论 | 第34-35页 |
| ·药理实验部分 | 第35-37页 |
| ·药理部分的结果 | 第35-36页 |
| ·药理部分的讨论 | 第36-37页 |
| ·构效关系的讨论 | 第37-38页 |
| 第五章 实验部分 | 第38-47页 |
| ·化学实验部分 | 第38-45页 |
| ·实验试剂 | 第38-39页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·中间体的制备 | 第39-42页 |
| ·目标化合物的制备 | 第42-45页 |
| ·药理实验部分 | 第45-47页 |
| ·实验试剂 | 第45页 |
| ·实验仪器 | 第45页 |
| ·实验细胞株 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-46页 |
| ·评价指标：细胞生长抑制率 | 第46-47页 |
| 第六章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53-66页 |