| 本论文的创新性工作 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 常用英文縮写词汇 | 第13-15页 |
| 目录 | 第15-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-29页 |
| 1 豆状带绦虫及豆状囊尾蚴病研究进展 | 第20-24页 |
| 1.1 病原形态 | 第20页 |
| 1.2 生活史 | 第20页 |
| 1.3 流行病学 | 第20-22页 |
| 1.4 致病作用 | 第22-23页 |
| 1.5 诊断 | 第23页 |
| 1.6 防治 | 第23-24页 |
| 1.7 展望 | 第24页 |
| 2 动物寄生虫转录组研究进展 | 第24-28页 |
| 2.1 转录组的概念 | 第24-25页 |
| 2.2 转录组测序平台及优势 | 第25-26页 |
| 2.3 转录组生物信息学分析 | 第26页 |
| 2.4 动物寄生虫转录组测序 | 第26-27页 |
| 2.5 展望 | 第27-28页 |
| 3 选题目的和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 基于线粒体cox2和nad4基因对四川地区家兔豆状带绦虫种群遗传多样性的分析 | 第29-40页 |
| 摘要 | 第29页 |
| 1 材料与方法 | 第29-33页 |
| 1.1 材料 | 第29-30页 |
| 1.2 方法 | 第30-33页 |
| 1.3 数据分析与处理 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-35页 |
| 2.1 序列分析 | 第33-34页 |
| 2.2 种群遗传多样性 | 第34页 |
| 2.3 系统发育树分析 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 基于线粒体cytb基因对四川地区豆状带绦虫种群遗传结构的分析 | 第40-50页 |
| 摘要 | 第40-41页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| 1.1 材料 | 第41页 |
| 1.2 方法 | 第41-42页 |
| 1.3 数据分析 | 第42-43页 |
| 2 结果 | 第43-47页 |
| 2.1 序列组成分析 | 第43页 |
| 2.2 种群遗传多样性 | 第43-44页 |
| 2.3 分子变异分析(AMOVA) | 第44页 |
| 2.4 种群间基因流及遗传分化 | 第44-45页 |
| 2.5 单倍型网络分布及种群系统发生分析 | 第45-46页 |
| 2.6 种群动态分析 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 3.1 密码子的使用 | 第47页 |
| 3.2 种群的遗传多样性 | 第47页 |
| 3.3 种群间的遗传分化 | 第47-48页 |
| 3.4 种群动态 | 第48-49页 |
| 4 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 基于线粒体cox1和nad1基因对四川地区豆状带绦虫种群遗传结构的分析 | 第50-59页 |
| 摘要 | 第50-51页 |
| 1 材料与方法 | 第51-52页 |
| 1.1 材料 | 第51页 |
| 1.2 方法 | 第51-52页 |
| 1.3 数据分析 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-56页 |
| 2.1 种群遗传多样性 | 第52-53页 |
| 2.2 AMOVA统计 | 第53页 |
| 2.3 分子变异度(F_(ST))和基因流分析(Nm) | 第53-54页 |
| 2.4 系统发生与单倍型网络图 | 第54-55页 |
| 2.5 种群动态分析 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 4 小结 | 第58-59页 |
| 第五章 豆状带绦虫转录组的研究 | 第59-76页 |
| 摘要 | 第59-60页 |
| 1 材料与方法 | 第60-63页 |
| 1.1 豆状带绦虫成虫的收集 | 第60页 |
| 1.2 RNA的提取和Illumina测序 | 第60-61页 |
| 1.3 De novo组装 | 第61-62页 |
| 1.4 生物信息学分析流程 | 第62-63页 |
| 1.5 豆状带绦虫转录组质量和可信度分析 | 第63页 |
| 1.6 四种绦虫的转录本比较分析 | 第63页 |
| 2 结果 | 第63-72页 |
| 2.1 豆状带绦虫转录组注释信息 | 第63-70页 |
| 2.2 四种带科绦虫转录本的比较分析 | 第70-72页 |
| 3 讨论 | 第72-75页 |
| 3.1 豆状带绦虫转录组质量评价 | 第72-73页 |
| 3.2 豆状带绦虫转录组基因功能聚类 | 第73-74页 |
| 3.3 四种绦虫的共有基因功能聚类 | 第74-75页 |
| 4 小结 | 第75-76页 |
| 第六章 豆状带绦虫TpFABP基因的克隆表达及重组抗原Dot-ELISA诊断方法的建立 | 第76-101页 |
| 摘要 | 第76-77页 |
| 1 材料与方法 | 第77-86页 |
| 1.1 材料 | 第77-79页 |
| 1.2 方法 | 第79-86页 |
| 2 结果 | 第86-96页 |
| 2.1 TpFABP编码区扩增及生物信息学分析 | 第86-91页 |
| 2.2 重组蛋白的表达和免疫印迹 | 第91-93页 |
| 2.3 多克隆抗体的制备及免疫组织化学 | 第93-95页 |
| 2.4 Dot-ELISA诊断方法的建立 | 第95-96页 |
| 3 讨论 | 第96-100页 |
| 3.1 TpFABP的生物信息学分析 | 第96-97页 |
| 3.2 TpFABP重组蛋白的表达 | 第97-98页 |
| 3.3 抗TpFABP高免血清的制备 | 第98页 |
| 3.4 重组蛋白TpFABP的免疫组织化学 | 第98-99页 |
| 3.5 Dot-ELISA诊断方法的建立 | 第99-100页 |
| 4 小结 | 第100-101页 |
| 第七章 豆状带绦虫Tp18基因的克隆表达与重组抗原对家兔的免疫保护效果研究 | 第101-122页 |
| 摘要 | 第101-102页 |
| 1 材料与方法 | 第102-108页 |
| 1.1 材料 | 第102页 |
| 1.2 方法 | 第102-108页 |
| 2 结果 | 第108-118页 |
| 2.1 Tp18编码区扩增及生物信息学分析 | 第108-112页 |
| 2.2 重组蛋白的表达和免疫印迹 | 第112-114页 |
| 2.3 Tp18重组蛋白的免疫保护效果评估 | 第114-118页 |
| 3 讨论 | 第118-121页 |
| 3.1 Tp18基因的生物信息学 | 第118页 |
| 3.2 Tp18基因的表达与免疫印迹 | 第118-119页 |
| 3.3 家兔豆状囊尾蚴病免疫效果评价 | 第119-121页 |
| 4 小结 | 第121-122页 |
| 第八章 豆状带绦虫TpcC1基因的克隆表达及重组抗原Dot-ELISA诊断方法的建立 | 第122-140页 |
| 摘要 | 第122页 |
| 1 材料与方法 | 第122-129页 |
| 1.1 材料 | 第122-124页 |
| 1.2 方法 | 第124-129页 |
| 2 结果 | 第129-136页 |
| 2.1 TpcC1编码区扩增及生物信息学分析 | 第129-133页 |
| 2.2 重组蛋白的表达和免疫印迹 | 第133-135页 |
| 2.3 Dot-ELISA诊断方法的建立 | 第135-136页 |
| 3 讨论 | 第136-139页 |
| 3.1 TpcC1的生物信息学分析 | 第136-137页 |
| 3.2 TpcC1的表达和免疫印迹分析 | 第137-138页 |
| 3.3 Dot-ELISA诊断方法的建立 | 第138-139页 |
| 4 小结 | 第139-140页 |
| 结论 | 第140-141页 |
| 参考文献 | 第141-167页 |
| 致谢 | 第167-168页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第168页 |
