| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第9-17页 |
| 1.1 己内酰胺简介 | 第9页 |
| 1.2 己内酰胺主要生产工艺简介 | 第9-12页 |
| 1.2.1 苯加氢—环己烷氧化羟胺法 | 第9-10页 |
| 1.2.2 苯酚法 | 第10页 |
| 1.2.3 环己烷光亚硝化法 | 第10-11页 |
| 1.2.4 丁二烯法 | 第11-12页 |
| 1.3 SNIA甲苯法生产己内酰胺工艺 | 第12-13页 |
| 1.4 SNIA甲苯法中己内酰胺酸团简介 | 第13-14页 |
| 1.5 课题研究背景及研究任务 | 第14-17页 |
| 1.5.1 课题研究背景 | 第14-16页 |
| 1.5.2 课题研究任务 | 第16-17页 |
| 第2章 离子对反相高效液相色谱法同时分析己内酰胺酸团中的CPL、CCA和SCCA含量 | 第17-26页 |
| 2.1 引言 | 第17-20页 |
| 2.1.1 分析背景及意义 | 第17页 |
| 2.1.2 离子对反相高效液相色谱法概述 | 第17-18页 |
| 2.1.3 离子对反相高效液相色谱法分离保留机理 | 第18-19页 |
| 2.1.4 影响离子对反相高效液相色谱法保留的因素 | 第19-20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-22页 |
| 2.2.1 实验仪器及试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 液相色谱分析条件 | 第21-22页 |
| 2.3 分析方法论证 | 第22-25页 |
| 2.3.1 己内酰胺酸团中有机成分CPL、CCA和SCCA的定性定量分析 | 第22-24页 |
| 2.3.2 标准曲线的线性范围与方法检出限 | 第24页 |
| 2.3.3 方法的准确度和精密度实验 | 第24-25页 |
| 2.4 本章小结 | 第25-26页 |
| 第3章 高效液相色谱-间接光度检测法测定己内酰胺酸团中的正己烷含量 | 第26-40页 |
| 3.1 引言 | 第26-30页 |
| 3.1.1 分析背景及意义 | 第26-27页 |
| 3.1.2 高效液相色谱-间接光度检测法发展概述 | 第27-28页 |
| 3.1.3 高效液相色谱-间接光度检测法理论基础 | 第28-29页 |
| 3.1.4 高效液相色谱-间接光度检测法理论依据 | 第29-30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-32页 |
| 3.2.1 实验仪器及试剂材料 | 第30-31页 |
| 3.2.2 间接光度法分析条件 | 第31-32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 3.3.1 流动相浓度组成的选择 | 第32-33页 |
| 3.3.2 本底试剂的选择 | 第33-34页 |
| 3.3.3 波长梯度的影响 | 第34-36页 |
| 3.4 分析方法论证 | 第36-38页 |
| 3.4.1 线性关系论证 | 第36-37页 |
| 3.4.2 方法准确度和精密度论证 | 第37页 |
| 3.4.3 气相色谱法论证 | 第37-38页 |
| 3.5 本章小结 | 第38-40页 |
| 第4章 己内酰胺酸团中硫酸根离子的离子色谱法测定 | 第40-48页 |
| 4.1 引言 | 第40-42页 |
| 4.1.1 分析背景和意义 | 第40页 |
| 4.1.2 离子色谱法简介 | 第40-41页 |
| 4.1.3 离子色谱法优势 | 第41-42页 |
| 4.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 4.2.1 实验仪器和试剂 | 第42页 |
| 4.2.2 硫酸根离子的离子色谱分析 | 第42-43页 |
| 4.2.3 淋洗液的选择 | 第43-44页 |
| 4.3 分析方法论证 | 第44-47页 |
| 4.3.1 己内酰胺酸团中硫酸根离子的定性定量分析 | 第44-46页 |
| 4.3.2 线性范围考察和工作曲线的测定 | 第46-47页 |
| 4.3.3 加标回收率的测定 | 第47页 |
| 4.3.4 重复性及稳定性评价 | 第47页 |
| 4.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第5章 结论与展望 | 第48-50页 |
| 5.1 结论 | 第48-49页 |
| 5.2 展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 硕士期间公开发表的学术论文 | 第55页 |
