| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 自交不亲和性与其农业上的利用 | 第10-11页 |
| 1.1.1 自交不亲和性与其分类 | 第10页 |
| 1.1.2 自交不亲和性在农业上的利用 | 第10-11页 |
| 1.2 芸薹属自交不亲和性功能蛋白 | 第11-13页 |
| 1.3 SCR基因的发现与其研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3.1 SCR基因的发现 | 第13页 |
| 1.3.2 SCR的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.4 蛋白质结构预测与其相互作用预测研究 | 第14-18页 |
| 1.4.1 蛋白质结构预测 | 第15-16页 |
| 1.4.2 蛋白质之间互作用预测研究 | 第16-18页 |
| 第二章 引论 | 第18-20页 |
| 2.1 研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 2.2 研究技术路线 | 第19-20页 |
| 第三章 试验材料与方法 | 第20-28页 |
| 3.1 材料 | 第20-21页 |
| 3.1.1 植物材料与菌种来源 | 第20页 |
| 3.1.2 主要试剂与配置方法 | 第20-21页 |
| 3.2 方法 | 第21-28页 |
| 3.2.1 甘蓝SCR模板获得和分析 | 第21-22页 |
| 3.2.2 甘蓝SCR目的片段的分析和获得 | 第22-23页 |
| 3.2.3 重组载体pGBKT7SCRn的构建 | 第23-24页 |
| 3.2.4 酵母感受态细胞的制备与酵母感受态细胞的转化 | 第24页 |
| 3.2.5 重组载体pGBKT7SCRn对酵母Y2HGold的自激活检测及毒性检测 | 第24-25页 |
| 3.2.6 甘蓝SCR与eSRK相互作用分析 | 第25页 |
| 3.2.7 滤纸检测法检测甘蓝SCR与eSRK相互作用 | 第25-28页 |
| 第四章 结果与分析 | 第28-48页 |
| 4.1 甘蓝SCR模板基因的克隆及分析 | 第28-34页 |
| 4.1.1 甘蓝SCR模板基因的克隆 | 第28页 |
| 4.1.2 甘蓝SCR模板基因的分析 | 第28-34页 |
| 4.2 甘蓝SCR基因目的片段的分析与克隆 | 第34-37页 |
| 4.3 重组载体pGBKT7SCRn的构建 | 第37页 |
| 4.4 重组诱饵质粒pGBKT7SCRn转化酵母的自激活鉴定及毒性检测 | 第37-41页 |
| 4.4.1 重组诱饵质粒pGBKT7SCRn转化酵母的自激活鉴定 | 第37-38页 |
| 4.4.2 重组诱饵质粒pGBKT7SCRn转化酵母的毒性检测 | 第38-41页 |
| 4.5 甘蓝SCR与eSRK相互作用分析 | 第41-48页 |
| 4.5.1 酵母菌的融合与菌落PCR验证 | 第41-42页 |
| 4.5.2 用SD/-Leu/-Trp/-Ade/-His/-x-a-Gal/-AbA平板鉴定SCR与eSRK相互作用 | 第42-43页 |
| 4.5.3 滤纸检测SCR与eSRK相互作用 | 第43-45页 |
| 4.5.4 信号肽剪切位点和其相邻氨基酸残基对实验结果的影响 | 第45-48页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第48-50页 |
| 5.1 讨论 | 第48-49页 |
| 5.2 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 参加科研项目及（拟）发表论文目录 | 第58-59页 |
