| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-14页 |
| 1.1 常见吲哚类化合物 | 第9页 |
| 1.2 二吲哚甲烷的合成 | 第9-13页 |
| 1.2.1 Lewis 酸催化合成二吲哚甲烷 | 第9-11页 |
| 1.2.2 离子液体催化合成二吲哚甲烷 | 第11-12页 |
| 1.2.3 固体酸催化合成二吲哚甲烷 | 第12页 |
| 1.2.4 其他催化剂催化合成二吲哚甲烷 | 第12-13页 |
| 1.3 本文的研究内容及意义 | 第13-14页 |
| 第2章 实验部分 | 第14-20页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第14-16页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.2 催化剂的制备 | 第16-17页 |
| 2.2.1 酸改性的 Hβ分子筛催化剂的制备 | 第16页 |
| 2.2.2 酸改性的 Hβ-L 分子筛催化剂的制备 | 第16-17页 |
| 2.2.3 再生催化剂的制备 | 第17页 |
| 2.3 催化剂的表征 | 第17-18页 |
| 2.3.1 X 射线粉末衍射表征（XRD） | 第17页 |
| 2.3.2 等离子体发射光谱仪（ICP） | 第17页 |
| 2.3.3 氮吸附-脱附（N2-adsorption-desorption） | 第17页 |
| 2.3.4 铝固体核磁（27Al MAS NMR） | 第17页 |
| 2.3.5 NH3的程序升温脱附（NH3-TPD） | 第17-18页 |
| 2.3.6 吡啶原位红外表征（Py-IR） | 第18页 |
| 2.4 实验操作 | 第18-19页 |
| 2.4.1 间歇法合成二吲哚甲烷 | 第18页 |
| 2.4.2 连续法合成二吲哚甲烷 | 第18-19页 |
| 2.5 产物的分析和鉴定 | 第19-20页 |
| 第3章 间歇法合成二吲哚甲烷 | 第20-29页 |
| 3.1 催化剂种类的筛选 | 第20-21页 |
| 3.2 催化剂种类的表征 | 第21-24页 |
| 3.3 反应条件的考察 | 第24-26页 |
| 3.3.1 催化剂用量的影响 | 第24页 |
| 3.3.2 反应温度的影响 | 第24-25页 |
| 3.3.3 摩尔比的影响 | 第25-26页 |
| 3.3.4 反应时间的影响 | 第26页 |
| 3.4 乳酸改性分子筛催化剂的稳定性试验 | 第26-27页 |
| 3.5 二吲哚甲烷衍生物的合成 | 第27-29页 |
| 第4章 连续法合成二吲哚甲烷 | 第29-39页 |
| 4.1 催化剂种类的筛选 | 第29-30页 |
| 4.2 催化剂种类的表征 | 第30-34页 |
| 4.3 催化剂制备条件的考察 | 第34-35页 |
| 4.3.1 浸渍温度的影响 | 第34页 |
| 4.3.2 浸渍时间的影响 | 第34-35页 |
| 4.4 反应条件的考察 | 第35-37页 |
| 4.4.1 反应液流速的影响 | 第35页 |
| 4.4.2 反应温度的影响 | 第35-37页 |
| 4.4.3 摩尔比的影响 | 第37页 |
| 4.5 柠檬酸改性分子筛催化剂的寿命实验 | 第37-39页 |
| 第5章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第47页 |
