| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-17页 |
| 研究现状、成果 | 第11-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 对象和方法 | 第17-32页 |
| 1.1 实验细胞系 | 第17页 |
| 1.2 常用试剂 | 第17-18页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 1.4 实验方法 | 第19-26页 |
| 1.5 细胞培养 | 第26-27页 |
| 1.6 细胞学实验 | 第27-31页 |
| 1.7 统计方法 | 第31-32页 |
| 结果 | 第32-46页 |
| 2.1 Westren blotting检测P-gp和Anxa2的表达水平 | 第32页 |
| 2.2 细胞增殖能力检测结果 | 第32-33页 |
| 2.3 P-gp降表达细胞对药物的敏感性改变 | 第33-34页 |
| 2.4 P-gp的表达对MCF-7/ADR细胞迁移能力的影响 | 第34-35页 |
| 2.5 P-gp的表达对MCF-7/ADR细胞侵袭能力的影响 | 第35-36页 |
| 2.6 P-gp作用底物对MCF-7/ADR细胞的迁移和侵袭的影响 | 第36-39页 |
| 2.7 免疫共沉淀分析与Anxa2相互作用的蛋白质分子 | 第39-40页 |
| 2.8 免疫荧光检测MCF-7/ADR细胞中Anxa2与P-gp的共定位 | 第40-42页 |
| 2.9 Westren blotting检测P-gp降表达克隆细胞和用抑制剂处理后的MCF-7/ADR细胞中的ERK1/2的表达和磷酸化变化 | 第42-43页 |
| 2.10 P-gp可能影响Anxa2的酪氨酸磷酸化过程 | 第43-44页 |
| 2.11 Western blotting检测降表达Anxa2后细胞的P-gp表达水平 | 第44-46页 |
| 讨论 | 第46-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第57-59页 |
| 综述 | 第59-70页 |
| P-gp介导的肿瘤多药耐药性的研究进展 | 第59-66页 |
| 综述参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
