氢转移反应的基础及应用研究
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 课题背景 | 第12-37页 |
| 1.1 氢转移反应研究现状 | 第12-24页 |
| 1.1.1 碳碳不饱和键的氢转移还原 | 第12-13页 |
| 1.1.2 碳氧不饱和键的氢转移还原 | 第13-19页 |
| 1.1.3 含氮不饱和基团的还原 | 第19-22页 |
| 1.1.4 氢转移脱卤反应 | 第22-23页 |
| 1.1.5 含硫不饱和键的氢转移还原 | 第23-24页 |
| 1.2 研究现状分析及本文研究内容确定 | 第24-27页 |
| 参考文献 | 第27-37页 |
| 第二章 磺酰基化合物的氢转移还原 | 第37-80页 |
| 2.1 前言 | 第37-40页 |
| 2.2 芳磺酰基化合物的无催化氢转移还原 | 第40-46页 |
| 2.2.1 芳磺酰胺的氢转移还原 | 第40-43页 |
| 2.2.2 芳磺酰氯的氢转移还原 | 第43-46页 |
| 2.3 芳磺酰基化合物的催化氢转移还原 | 第46-51页 |
| 2.3.1 芳磺酰基化合物的还原反应机理 | 第46-47页 |
| 2.3.2 芳磺酸的催化氢转移还原 | 第47-49页 |
| 2.3.3 芳磺酰氯的催化氢转移还原 | 第49-50页 |
| 2.3.4 芳基二硫醚的氢转移还原 | 第50-51页 |
| 2.4 芳磺酰基化合物还原方法对比 | 第51-53页 |
| 2.5 氢供体脱氢的量子化学计算 | 第53-65页 |
| 2.5.1 计算软件及方法介绍 | 第53-54页 |
| 2.5.2 氢供体吸附结构优化 | 第54-58页 |
| 2.5.3 氢供体在钯表面脱氢反应计算 | 第58-65页 |
| 2.6 实验操作 | 第65-66页 |
| 2.7 本章小结 | 第66-67页 |
| 相关化合物表征 | 第67-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 第三章 含氮不饱和基团的氢转移反应 | 第80-124页 |
| 3.1 前言 | 第80页 |
| 3.2 以甲酸盐为氢供体还原氰基 | 第80-84页 |
| 3.3 以醇钠/醇为氢供体还原含氮不饱和基团 | 第84-95页 |
| 3.3.1 硝基的还原 | 第85-90页 |
| 3.3.2 氰基的还原 | 第90-93页 |
| 3.3.3 其它含氮不饱和基团的还原 | 第93-95页 |
| 3.4 含邻位取代基芳香腈的氢转移环合 | 第95-102页 |
| 3.4.1 邻氟苯甲腈的环合 | 第96-97页 |
| 3.4.2 含不同邻位取代基苯甲腈的环合 | 第97页 |
| 3.4.3 环合机理研究 | 第97-102页 |
| 3.5 实验操作 | 第102页 |
| 3.6 本章小结 | 第102-103页 |
| 相关化合物表征 | 第103-116页 |
| 参考文献 | 第116-124页 |
| 第四章 不对称氢转移胺化 | 第124-150页 |
| 4.1 前言 | 第124-126页 |
| 4.2 Pd配合物的制备 | 第126-127页 |
| 4.3 潜手性酮的不对称胺化 | 第127-131页 |
| 4.4 Pd(Ⅱ)配合物催化氢化机理 | 第131-132页 |
| 4.5 不对称氢转移胺化影响因素研究 | 第132-138页 |
| 4.5.1 溶剂对收率的影响 | 第133-134页 |
| 4.5.2 底物对收率的影响 | 第134-136页 |
| 4.5.3 底物对立体选择性的影响 | 第136-137页 |
| 4.5.4 配体对立体选择性的影响 | 第137-138页 |
| 4.6 实验操作 | 第138-139页 |
| 4.7 本章小结 | 第139-140页 |
| 相关化合物表征 | 第140-144页 |
| 参考文献 | 第144-150页 |
| 总结与展望 | 第150-153页 |
| 致谢 | 第153-154页 |
| 作者在攻读博士期间发表的科研成果 | 第154-155页 |
