致谢 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
绪论 | 第11-13页 |
第1章 处方筛选及制备 | 第13-20页 |
摘要 | 第13页 |
1.1 材料与仪器 | 第13页 |
1.2 实验方法 | 第13-16页 |
1.2.1 甘草酸二铵的精制 | 第13-14页 |
1.2.2 甘草酸二铵脂质复合物的制备 | 第14页 |
1.2.3 碳酸氢钠包合及其他辅料制剂前准备 | 第14页 |
1.2.4 处方工艺筛选 | 第14-15页 |
1.2.5 质量评价 | 第15-16页 |
1.3 结果与讨论 | 第16-19页 |
1.3.1 泡腾颗粒的外观和粘连性考察 | 第16页 |
1.3.2 泡腾及溶解性考察 | 第16页 |
1.3.3 处方比例确定和口味调整 | 第16-17页 |
1.3.4 处方工艺流程 | 第17页 |
1.3.5 制剂质量评价结果 | 第17-19页 |
1.4 小结 | 第19-20页 |
第2章 甘草酸二铵泡腾颗粒兔体内的药动学 | 第20-27页 |
摘要 | 第20页 |
2.1 材料与仪器 | 第20页 |
2.2 实验方法 | 第20-22页 |
2.2.1 甘草酸二铵泡腾颗粒的制备 | 第20-21页 |
2.2.2 甘草酸二铵的HPLC测定 | 第21-22页 |
2.2.3 药动学实验 | 第22页 |
2.3 结果与讨论 | 第22-26页 |
2.3.1 典型色谱图 | 第22-23页 |
2.3.2 标准曲线 | 第23页 |
2.3.3 精密度和回收率 | 第23-24页 |
2.3.4 药动学结果 | 第24-26页 |
2.4 小结 | 第26-27页 |
第3章 甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒犬体内的药动学 | 第27-33页 |
摘要 | 第27页 |
3.1 材料与仪器 | 第27-28页 |
3.2 实验方法 | 第28-29页 |
3.2.1 分组、给药与血样本采集 | 第28页 |
3.2.2 HPLC测定方法 | 第28-29页 |
3.3 结果与讨论 | 第29-31页 |
3.3.1 典型色谱图 | 第29页 |
3.3.2 标准曲线 | 第29页 |
3.3.3 精密度和回收率 | 第29页 |
3.3.4 药代动力学参数 | 第29-30页 |
3.3.5 平均血药浓度-时间曲线 | 第30-31页 |
3.4 小结 | 第31-33页 |
第4章 甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒的小鼠体内分布研究 | 第33-41页 |
摘要 | 第33页 |
4.1 材料与仪器 | 第33页 |
4.2 实验方法 | 第33-36页 |
4.2.1 分组及给药 | 第33-34页 |
4.2.2 标准溶液配制 | 第34页 |
4.2.3 色谱条件 | 第34页 |
4.2.4 样品处理 | 第34-35页 |
4.2.5 标准曲线的建立 | 第35页 |
4.2.6 精密度和回收率 | 第35-36页 |
4.3 结果与讨论 | 第36-39页 |
4.3.1 样品色谱图 | 第36-37页 |
4.3.2 标准曲线 | 第37页 |
4.3.3 精密度和回收率 | 第37-39页 |
4.3.4 样品测定结果和统计学分析 | 第39页 |
4.4 小结 | 第39-41页 |
第5章 甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒对小鼠急性肝损伤的保护作用 | 第41-47页 |
摘要 | 第41页 |
5.1 材料与仪器 | 第41页 |
5.2 实验方法 | 第41-42页 |
5.2.1 分组及给药 | 第41-42页 |
5.2.2 检测项目 | 第42页 |
5.2.3 统计学处理 | 第42页 |
5.3 结果与讨论 | 第42-45页 |
5.3.1 泡腾颗粒对急性肝损伤小鼠血清ALT和AST的影响 | 第42-43页 |
5.3.2 泡腾颗粒对急性肝损伤小鼠肝组织的影响 | 第43-45页 |
5.4 小结 | 第45-47页 |
结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-50页 |
综述 | 第50-57页 |
参考文献 | 第55-57页 |
作者简历 | 第57页 |