| 目录 | 第2-3页 |
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第零章 引言 | 第5-10页 |
| 第一章 盐酸右旋美托咪定合成路线的确定 | 第10-15页 |
| 1.1 本课题的设计思路 | 第10-11页 |
| 1.2 现有文献报道的合成路线 | 第11-13页 |
| 1.3 新合成路线设计 | 第13-14页 |
| 1.4 分析方法确认 | 第14-15页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第15-35页 |
| 2.1 非GMP合成步骤 | 第15-22页 |
| 2.1.1 1-(N,N-二甲基磺酰基)咪唑1的合成讨论 | 第15-17页 |
| 2.1.2 2,3-二甲基苯甲酰氯的合成讨论 | 第17-18页 |
| 2.1.3 双保护咪唑2的合成讨论 | 第18-20页 |
| 2.1.4 化合物5a合成讨论 | 第20-22页 |
| 2.2 GMP合成步骤 | 第22-35页 |
| 2.2.1 美托咪定消旋体7的合成讨论 | 第22-27页 |
| 2.2.2 右美托咪定酒石酸盐8b的合成讨论 | 第27-32页 |
| 2.2.3 右美托咪定盐酸盐8a的合成讨论 | 第32-35页 |
| 第三章 实验部分 | 第35-40页 |
| 3.1 1-(N,N-二甲基磺酰基)咪唑1的合成 | 第35页 |
| 3.2 2,3-二甲基苯甲酰氯的合成 | 第35-36页 |
| 3.3 化合物5a的合成 | 第36-37页 |
| 3.4 美托咪定消旋体7的合成 | 第37页 |
| 3.5 右旋美托咪啶酒石酸盐8b的合成 | 第37-38页 |
| 3.6 右旋美托咪啶盐酸盐8a的合成 | 第38-40页 |
| 第四章 结论与展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 附图 | 第43-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |