水性环氧树脂固化剂的合成与性能研究
| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 目录 | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-26页 |
| 1.1 环氧树脂概况 | 第9-11页 |
| 1.1.1 环氧树脂的类型 | 第9-10页 |
| 1.1.2 环氧树脂及固化物特性 | 第10-11页 |
| 1.2 环氧树脂的水性化技术 | 第11-16页 |
| 1.2.1 外加乳化剂法 | 第12-13页 |
| 1.2.1.1 机械法 | 第12页 |
| 1.2.1.2 相反转法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 固化剂乳化法 | 第13-14页 |
| 1.2.3 化学改性法 | 第14-16页 |
| 1.2.3.1 醚化型 | 第14-15页 |
| 1.2.3.2 酯化型 | 第15-16页 |
| 1.2.3.3 接枝反应型 | 第16页 |
| 1.3 水性环氧树脂固化剂 | 第16-22页 |
| 1.3.1 环氧树脂固化剂的分类 | 第16-17页 |
| 1.3.2 水性环氧固化剂的改性原理 | 第17-18页 |
| 1.3.3 水性环氧固化剂的改性方法 | 第18-19页 |
| 1.3.3.1 酰胺化多胺 | 第18-19页 |
| 1.3.3.2 聚酰胺 | 第19页 |
| 1.3.3.3 多胺-环氧加成物 | 第19页 |
| 1.3.4 水性环氧固化剂研究进展 | 第19-22页 |
| 1.3.4.1 Ⅰ型水性环氧固化剂 | 第19-21页 |
| 1.3.4.2 Ⅱ型水性环氧固化剂 | 第21-22页 |
| 1.4 水性环氧树脂涂料 | 第22-24页 |
| 1.4.1 Ⅰ型水性环氧体系 | 第23页 |
| 1.4.2 Ⅱ型水性环氧体系 | 第23-24页 |
| 1.4.3 新型环氧体系 | 第24页 |
| 1.5 论文研究的目的与意义 | 第24-26页 |
| 第二章 水性环氧固化剂的合成工艺探究 | 第26-58页 |
| 2.1 环氧树脂固化机理与合成路线设计 | 第27-28页 |
| 2.1.1 环氧树脂与胺类固化剂的反应机理 | 第27页 |
| 2.1.2 水性固化剂分子结构合成路线 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-35页 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.1.1 实验药品 | 第28-29页 |
| 2.2.1.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2.2.2 胺值环氧值及环氧转化率的测定 | 第29-32页 |
| 2.2.2.1 胺值的测定 | 第29-30页 |
| 2.2.2.2 环氧值的测定 | 第30-31页 |
| 2.2.2.3 环氧转化率的测定 | 第31-32页 |
| 2.2.3 固含量与黏度的测定 | 第32-33页 |
| 2.2.3.1 固含量的测定 | 第32页 |
| 2.2.3.2 黏度的测定 | 第32-33页 |
| 2.2.4 水性环氧清漆的配制与涂膜的制备 | 第33页 |
| 2.2.4.1 水性环氧树脂清漆的配制 | 第33页 |
| 2.2.4.2 环氧涂膜的制备 | 第33页 |
| 2.2.5 漆膜的性能测定方法标准 | 第33页 |
| 2.2.6 红外吸收光谱测定 | 第33-34页 |
| 2.2.7 固化剂乳化环氧树脂粒径分析 | 第34页 |
| 2.2.8 反应合成工艺 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-56页 |
| 2.3.1 单因素平行试验优选法 | 第35-46页 |
| 2.3.1.1 反应物料摩尔比对第一步反应的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.1.2 反应温度对第一步反应的影响 | 第37-39页 |
| 2.3.1.3 反应时间对第一步反应的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.1.4 第一步反应重现性实验 | 第40-41页 |
| 2.3.1.5 第二步反应E51用量的确定 | 第41-42页 |
| 2.3.1.6 第二步反应时间的确定 | 第42-43页 |
| 2.3.1.7 第二步反应温度的确定 | 第43-45页 |
| 2.3.1.8 第二步反应重现性实验 | 第45页 |
| 2.3.1.9 单因素试验小结 | 第45-46页 |
| 2.3.2 多因素正交实验 | 第46-51页 |
| 2.3.2.1 第一步反应正交实验 | 第46-48页 |
| 2.3.2.2 第一步反应重现性实验 | 第48页 |
| 2.3.2.3 第二步反应正交实验 | 第48-50页 |
| 2.3.2.4 第步二反应重现性实验 | 第50-51页 |
| 2.3.2.5 正交试验小结 | 第51页 |
| 2.3.3 工艺最终确定 | 第51-52页 |
| 2.3.3.1 第一步反应工艺确定 | 第51页 |
| 2.3.3.2 第二步反应工艺确定 | 第51-52页 |
| 2.3.4 红外光谱分析 | 第52-54页 |
| 2.3.4.1 原料红外光谱分析 | 第52-53页 |
| 2.3.4.2 中间产物红外光谱分析 | 第53-54页 |
| 2.3.4.3 固化剂红外光谱分析 | 第54页 |
| 2.3.5 水性环氧固化剂的物化性能 | 第54-55页 |
| 2.3.6 水性固化剂乳化环氧E51的粒径 | 第55页 |
| 2.3.7 涂膜性能 | 第55-56页 |
| 2.4 小结 | 第56-58页 |
| 第三章 水性环氧固化剂的乳化性能研究 | 第58-64页 |
| 3.1 实验部分 | 第58-60页 |
| 3.1.1 实验药品与仪器 | 第58-59页 |
| 3.1.1.1 实验药品 | 第58-59页 |
| 3.1.1.2 实验仪器 | 第59页 |
| 3.1.2 离心稳定性测试 | 第59页 |
| 3.1.3 黏度的测定 | 第59页 |
| 3.1.4 电导率的测定 | 第59页 |
| 3.1.5 水性环氧乳液粒径测定 | 第59-60页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第60-62页 |
| 3.2.1 水性环氧固化剂的离心稳定性 | 第60页 |
| 3.2.2 水性环氧乳液的黏度与电导率 | 第60-61页 |
| 3.2.3 水性环氧乳液的粒径分布 | 第61页 |
| 3.2.4 水性环氧乳液黏度与时间的关系 | 第61-62页 |
| 3.3 小结 | 第62-64页 |
| 第四章 水性环氧涂料固化行为初步探究 | 第64-69页 |
| 4.1 实验部分 | 第64-65页 |
| 4.1.1 实验药品与仪器 | 第64-65页 |
| 4.1.1.1 实验药品 | 第64页 |
| 4.1.1.2 实验仪器 | 第64-65页 |
| 4.1.2 水性环氧涂料的配制 | 第65页 |
| 4.1.3 水性环氧涂料适用期的确定 | 第65页 |
| 4.1.4 漆膜的制备与性能测试 | 第65页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第65-68页 |
| 4.2.1 固化剂与环氧树脂配比对漆膜的影响 | 第65-66页 |
| 4.2.2 水性环氧涂料适用期的确定 | 第66页 |
| 4.2.3 涂膜性质比较 | 第66-67页 |
| 4.2.4 水性环氧涂料固化模型 | 第67-68页 |
| 4.3 小结 | 第68-69页 |
| 第五章 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
