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TLR4受体介导的壳寡糖对巨噬细胞激活机制的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
缩略词对照表第9-14页
第一章 文献综述第14-29页
    1 壳寡糖的性质、功能及应用第14-22页
        1.1 壳寡糖的理化性质第14页
        1.2 壳寡糖的生理功能第14-21页
            1.2.1 生物活性第14-15页
            1.2.2 抗肿瘤作用第15-17页
            1.2.3 抗氧化保肝降血脂活性第17-18页
            1.2.4 促进肠道健康第18页
            1.2.5 抗菌第18-19页
            1.2.6 抗糖尿病第19-21页
        1.3 壳寡糖的应用第21-22页
            1.3.1 生物医药领域第21页
            1.3.2 饲料添加剂领域第21页
            1.3.3 保健食品领域第21页
            1.3.4 绿色农药第21-22页
    2 壳寡糖对机体的免疫调节作用第22-25页
        2.1 免疫系统的概念第22-23页
            2.1.1 免疫系统的组成及各部分的概况第22页
            2.1.2 免疫系统的主要作用第22-23页
        2.2 壳寡糖对机体整体的免疫调节作用第23-24页
        2.3 壳寡糖对巨噬细胞的免疫调节作用第24-25页
    3 TLR4 受体概述第25-29页
        3.1 TOLL 样受体概况第25-26页
        3.2 TLR4 在巨噬细胞的表达和功能第26-27页
        3.3 TLR4的受体研究进展第27-29页
第二章 酶解法制备壳寡糖及其对机体免疫功能的调节作用第29-45页
    1 相关背景第29-30页
        1.1 研究现状及意义第29页
        1.2 MTT 法测定巨噬细胞的增殖第29-30页
    2 材料第30-33页
        2.1 试剂及材料第30-31页
        2.2 仪器设备第31页
        2.3 溶液配制第31-33页
    3 方法第33-36页
        3.1 壳寡糖的酶解制备及产物分析第33页
            3.1.1 酶解第33页
            3.1.2 产物分析第33页
        3.2 壳寡糖对小鼠 PMΦ功能的影响第33-35页
            3.2.1 小鼠腹腔巨噬细胞的制备第33-34页
            3.2.2 小鼠 PMΦ增殖能力的测定第34页
            3.2.3 小鼠 PMΦ吞噬中性红能力的测定第34-35页
            3.2.4 小鼠 PMΦ分泌 TNF-α因子能力的测定第35页
        3.3 壳寡糖对小鼠体内免疫功能的影响第35-36页
            3.3.1 动物分组及给药第35页
            3.3.2 小鼠血清中免疫球蛋白含量的测定第35-36页
            3.3.3 小鼠免疫器官指数的测定第36页
        3.4 统计处理第36页
    4 结果第36-43页
        4.1 壳寡糖酶解产物分析结果第36-37页
        4.2 壳寡糖对小鼠 PMΦ功能的影响第37-41页
            4.2.1 小鼠 PMΦ增殖的检测结果第37-39页
            4.2.2 小鼠 PMΦ吞噬中性红能力的测定结果第39-40页
            4.2.3 小鼠 PMΦ分泌 TNF-α因子能力的测定结果第40-41页
        4.3 壳寡糖对小鼠体内免疫功能的影响第41-43页
            4.3.1 壳寡糖对小鼠血清 IgG、IgM 含量的影响第41-42页
            4.3.2 壳寡糖对小鼠脾脏、胸腺指数的影响第42-43页
    5 结论与讨论第43-45页
第三章 壳寡糖对巨噬细胞表面 TLR4 受体表达的影响第45-65页
    1 相关背景第45-46页
    2 材料第46-47页
        2.1 试剂及材料第46页
        2.2 仪器设备第46-47页
        2.3 溶液配制第47页
    3 方法第47-54页
        3.1 荧光标记壳寡糖的制备及其与巨噬细胞的相互作用第47-49页
            3.1.1 FITC 标准曲线的制备第47-48页
            3.1.2 壳寡糖的 FITC 标记第48页
            3.1.3 FITC-COS 与巨噬细胞的相互作用研究第48-49页
            3.1.4 TLR4 沉默对 FITC-COS 与 RAW264.7 细胞相互作用的影响第49页
        3.2 壳寡糖对 RAW264.7 细胞的激活第49-51页
            3.2.1 RAW264.7 细胞的培养及传代第49页
            3.2.2 RAW264.7 细胞增殖能力的测定第49-50页
            3.2.3 RAW264.7 细胞吞噬中性红能力的测定第50页
            3.2.4 COS 对 RAW264.7 细胞分泌 NO 能力的影响第50-51页
            3.2.5 TLR4 沉默对 RAW264.7 细胞分泌 NO 能力的影响第51页
        3.3 COS 对巨噬细胞基因转录的影响第51-54页
            3.3.1 提取 COS 作用后 RAW264.7 巨噬细胞的总 RNA第51-52页
            3.3.2 壳寡糖对 RAW264.7 细胞 TLR4 mRNA 水平的影响第52-54页
    4 结果第54-63页
        4.1 FITC 荧光标记壳寡糖的结果第54-57页
            4.1.1 FITC 标准曲线第54-55页
            4.1.2 壳寡糖的标记率第55页
            4.1.3 RAW264.7 细胞对 COS 的吞噬作用结果第55-56页
            4.1.4 TLR4 沉默对 RAW264.7 细胞吞噬壳寡糖的影响第56-57页
        4.2 COS 对 RAW264.7 的激活作用第57-61页
            4.2.1 壳寡糖对 RAW264.7 细胞增殖能力的影响第57-59页
            4.2.2 壳寡糖对 RAW264.7 细胞吞噬中性红能力的影响第59-60页
            4.2.3 壳寡糖对 RAW264.7 细胞分泌 NO 能力的影响第60-61页
            4.2.4 TLR4 沉默对 RAW264.7 细胞分泌 NO 能力的影响第61页
        4.3 壳寡糖对 RAW264.7 巨噬细胞基因转录的影响第61-63页
            4.3.1 提取总 RNA 的电泳结果第61-62页
            4.3.2 TLR4 沉默以及壳寡糖对 RAW264.7 细胞 TLR4、iNOS 及 TNF-α mRNA水平表达的影响第62-63页
    5 结论与讨论第63-65页
结论与展望第65-66页
参考文献第66-73页
致谢第73-74页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第74-75页

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