| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略语对照 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-14页 |
| 2 革兰阴性菌多重耐药与Ⅰ类整合子相关性研究 | 第14-21页 |
| 2.1 材料与设备 | 第14-16页 |
| 2.1.1 菌株 | 第14页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.3 试剂配制 | 第15页 |
| 2.1.4 实验用药敏纸片 | 第15页 |
| 2.1.5 仪器与设备 | 第15页 |
| 2.1.6 引物 | 第15-16页 |
| 2.2 方法 | 第16-17页 |
| 2.2.1 菌种鉴定 | 第16页 |
| 2.2.2 药敏试验 | 第16页 |
| 2.2.3 细菌总DNA提取 | 第16-17页 |
| 2.2.4 Ⅰ类整合酶基因扩增 | 第17页 |
| 2.2.5 1.5%琼脂糖凝胶电泳 | 第17页 |
| 2.3 结果 | 第17-19页 |
| 2.3.1 菌种鉴定 | 第17-18页 |
| 2.3.2 Ⅰ类整合酶基因扩增结果 | 第18-19页 |
| 2.3.3 Ⅰ类整合子与多重耐药相关性 | 第19页 |
| 2.4 讨论 | 第19-20页 |
| 2.5 小结 | 第20-21页 |
| 3 铜绿假单胞菌整合子可变区长度对intI1基因表达的影响 | 第21-30页 |
| 3.1 材料与设备 | 第21-23页 |
| 3.1.1 菌株 | 第21页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第21-22页 |
| 3.1.3 仪器与设备 | 第22页 |
| 3.1.4 引物 | 第22-23页 |
| 3.1.5 实验用药敏纸片 | 第23页 |
| 3.2 方法 | 第23-24页 |
| 3.2.1 铜绿假单胞菌整合子可变区扩增 | 第23页 |
| 3.2.2 铜绿假单胞菌总RNA的提取 | 第23-24页 |
| 3.2.3 逆转录cDNA反应 | 第24页 |
| 3.2.4 实时荧光定量PCR反应 | 第24页 |
| 3.3 结果 | 第24-28页 |
| 3.3.1 根据整合子不同可变区长度分组 | 第24-25页 |
| 3.3.2 1.5%琼脂糖凝胶电泳检验RNA提取物 | 第25页 |
| 3.3.3 两组铜绿假单胞菌的药敏结果 | 第25-26页 |
| 3.3.4 实时荧光定量PCR检测两组菌株intI1的表达水平 | 第26-28页 |
| 3.4 讨论 | 第28-29页 |
| 3.5 小结 | 第29-30页 |
| 4 大肠埃希菌中质粒消除作用对intI1基因表达的影响 | 第30-48页 |
| 4.1 材料与设备 | 第30-32页 |
| 4.1.1 菌株 | 第30页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第30-31页 |
| 4.1.3 试剂配制 | 第31页 |
| 4.1.4 仪器与设备 | 第31页 |
| 4.1.5 引物 | 第31-32页 |
| 4.2 方法 | 第32-35页 |
| 4.2.1 细菌质粒DNA的提取 | 第32页 |
| 4.2.2 琼脂糖凝胶电泳验证质粒DNA | 第32-33页 |
| 4.2.3 Ⅰ.类整合酶基因的定位 | 第33页 |
| 4.2.4 紫外线对细菌质粒的消除作用 | 第33-34页 |
| 4.2.5 0.05% SDS诱导的质粒消除作用 | 第34页 |
| 4.2.6 盐酸小檗碱诱导的质粒消除作用 | 第34-35页 |
| 4.3 结果 | 第35-44页 |
| 4.3.1 Ⅰ类整合子阳性的大肠埃希菌质粒DNA | 第35-36页 |
| 4.3.2 实时荧光定量PCR检测intI1的定位 | 第36-38页 |
| 4.3.3 紫外线消除作用后质粒DNA电泳图及intI基因表达量改变 | 第38-40页 |
| 4.3.4 SDS消除作用后质粒DNA电泳图及intI基因表达量改变 | 第40-42页 |
| 4.3.5 盐酸小檗碱消除作用后质粒DNA电泳图及intI基因表达量改变 | 第42-44页 |
| 4.4 讨论 | 第44-47页 |
| 4.5 小结 | 第47-48页 |
| 5 总结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 综述 | 第52-59页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 攻读硕士期间主要研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
