| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 课题简介 | 第12-15页 |
| 1.2.1 国内外研究现状和发展趋势 | 第12-15页 |
| 1.2.2 课题研究的意义 | 第15页 |
| 1.3 本文主要结构安排 | 第15-17页 |
| 第二章 相关技术概述 | 第17-29页 |
| 2.1 ISO9001 质量管理体系 | 第17-20页 |
| 2.1.1 ISO9001 质量管理体系的由来 | 第17-18页 |
| 2.1.2 ISO9001 质量管理体系标准的结构 | 第18-19页 |
| 2.1.3 我国 ISO9001 质量管理体系进展 | 第19-20页 |
| 2.2 质量管理信息系统 | 第20-25页 |
| 2.2.1 质量信息技术及质量信息管理 | 第20-21页 |
| 2.2.2 质量管理信息系统 | 第21页 |
| 2.2.3 质量管理信息系统的意义和任务 | 第21-22页 |
| 2.2.4 总体设计方法 | 第22-25页 |
| 2.3 开发工具介绍 | 第25-28页 |
| 2.3.1 ASP.NET 简介 | 第25页 |
| 2.3.2 Microsoft SQL Server 2008 简介 | 第25-26页 |
| 2.3.3 ADO.NET 基础 | 第26-28页 |
| 2.4 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 制药企业质量管理信息系统需求分析 | 第29-36页 |
| 3.1 国内制药企业质量管理系统发展分析 | 第29页 |
| 3.1.1 制药企业质量管理现状分析 | 第29页 |
| 3.1.2 制药企业质量管理现存缺点分析 | 第29页 |
| 3.2 制药质量管理信息系统功能需求 | 第29-32页 |
| 3.2.1 数据处理和查询功能 | 第30页 |
| 3.2.2 质量策划以及指导功能 | 第30-31页 |
| 3.2.3 质量实现以及控制功能 | 第31页 |
| 3.2.4 质量预测功能 | 第31-32页 |
| 3.2.5 质量评价功能 | 第32页 |
| 3.3 制药质量管理信息系统性能需求 | 第32-33页 |
| 3.3.1 系统处理的准确性和及时性 | 第32页 |
| 3.3.2 系统的开放性和系统的可扩充性 | 第32-33页 |
| 3.3.3 系统的易用性和易维护性 | 第33页 |
| 3.4 制药质量管理信息系统运行环境 | 第33-35页 |
| 3.4.1 软硬件运行环境 | 第33-34页 |
| 3.4.2 网络条件 | 第34-35页 |
| 3.4.3 人员条件 | 第35页 |
| 3.5 小结 | 第35-36页 |
| 第四章 制药企业质量管理信息系统总体设计 | 第36-60页 |
| 4.1 系统开发设计思想 | 第36-37页 |
| 4.2 系统模块划分 | 第37页 |
| 4.3 系统功能描述 | 第37-42页 |
| 4.3.1 系统管理子模块 | 第37-38页 |
| 4.3.2 资源管理子模块 | 第38-40页 |
| 4.3.3 生产管理子模块 | 第40-41页 |
| 4.3.4 综合信息管理子模块 | 第41-42页 |
| 4.3.5 文件管理子模块 | 第42页 |
| 4.4 数据库设计 | 第42-47页 |
| 4.5 系统网络体系结构 | 第47-59页 |
| 4.6 小结 | 第59-60页 |
| 第五章 质量管理信息系统的实现 | 第60-73页 |
| 5.1 系统开发环境 | 第60-61页 |
| 5.2 系统功能实现 | 第61-67页 |
| 5.2.1 系统功能界面 | 第61-63页 |
| 5.2.2 数据库实现及 ADO.NET 应用 | 第63页 |
| 5.2.3 功能层实现 | 第63-67页 |
| 5.3 关键技术的实现 | 第67-72页 |
| 5.4 小结 | 第72-73页 |
| 第六章 系统测试 | 第73-75页 |
| 6.1 软件测试目的 | 第73页 |
| 6.2 功能测试 | 第73页 |
| 6.3 性能测试 | 第73-74页 |
| 6.4 小结 | 第74-75页 |
| 第七章 结论和展望 | 第75-77页 |
| 7.1 结论 | 第75-76页 |
| 7.2 展望 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
