| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 铁螯合剂的研究进展 | 第9-21页 |
| 1.1 铁在人体中的吸收 | 第9-10页 |
| 1.2 细胞内铁的自稳过程 | 第10-11页 |
| 1.3 铁螯合剂与相关信号通路 | 第11-13页 |
| 1.4 铁螯合剂的应用 | 第13页 |
| 1.5 常见的铁螯合剂 | 第13-20页 |
| 1.5.1 来源于微生物的铁螯合剂 | 第15-16页 |
| 1.5.2 合成型螯合剂 | 第16-19页 |
| 1.5.3 植物多酚类化合物 | 第19-20页 |
| 1.6 铁离子螯合剂的应用前景 | 第20-21页 |
| 第2章 铁螯合剂用于肝癌治疗的研究 | 第21-38页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 材料与方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 试剂 | 第22页 |
| 2.2.2 利用ferrozine指示剂验证化合物KTp~(4-Me)与亚铁离子螯合 | 第22页 |
| 2.2.3 pUC19质粒扩增及提取 | 第22-23页 |
| 2.2.4 FeSO_4/H_2O_2系统所诱导的pUC19损伤 | 第23页 |
| 2.2.5 细胞培养 | 第23页 |
| 2.2.6 细胞毒性实验(MTT) | 第23-24页 |
| 2.2.7 细胞中铁浓度的测定 | 第24页 |
| 2.2.8 细胞周期分析 | 第24页 |
| 2.2.9 免疫印迹实验(western blot) | 第24-25页 |
| 2.2.10 细胞中活性氧自由基(ROS)的检测 | 第25页 |
| 2.3 实验结果 | 第25-34页 |
| 2.3.1 KTp~(4-Me)具有良好的铁离子螯合能力 | 第25-27页 |
| 2.3.2 KTp~(4-Me)能够抑制FeSO_4/H_2O_2系统所产生的ROS | 第27-29页 |
| 2.3.3 KTp~(4-Me)在体外抑制人肝癌细胞HepG2和Hep3B的增殖 | 第29页 |
| 2.3.4 KTp~(4-Me)抑制铁吸收并且影响HCC细胞中的铁相关信号通路 | 第29-31页 |
| 2.3.5 KTp~(4-Me)将肝癌细胞阻滞在S期并且能够诱导细胞凋亡 | 第31-33页 |
| 2.3.6 化合物KTp~(4-Me)抑制细胞内的Fenton反应 | 第33-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-36页 |
| 2.5 结论 | 第36-38页 |
| 第3章 黄酮类天然产物的抗疟活性研究 | 第38-58页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 材料与方法 | 第39-44页 |
| 3.2.1 试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2 Falcipain-2的表达纯化与复性 | 第40页 |
| 3.2.3 Plasmepsin Ⅱ的表达纯化与复性 | 第40页 |
| 3.2.4 Falcipain-2抑制剂的筛选 | 第40-41页 |
| 3.2.5 Plasmepsin Ⅱ的酶原自激活实验 | 第41-42页 |
| 3.2.6 Plasmepsin Ⅱ抑制剂的筛选 | 第42页 |
| 3.2.7 Falcipain-2和plasmepsin Ⅱ水解血红蛋白的实验 | 第42-43页 |
| 3.2.8 抑制剂抑制falcipain-2和plasmepsin Ⅱ对血红蛋白的水解 | 第43页 |
| 3.2.9 抑制剂类型的测定 | 第43-44页 |
| 3.2.10 分子对接 | 第44页 |
| 3.3 实验结果 | 第44-54页 |
| 3.3.1 Falcipain-2及Plasmepsin Ⅱ的蛋白纯化结果 | 第44-45页 |
| 3.3.2 Plasmepsin Ⅱ的酶原自激活实验 | 第45-46页 |
| 3.3.3 Falcipain-2及Plasmepsin Ⅱ水解血红蛋白 | 第46-47页 |
| 3.3.4 Falcipain-2及plasmepsin Ⅱ抑制剂的筛选 | 第47-49页 |
| 3.3.5 抑制剂类型的测定 | 第49-50页 |
| 3.3.6 Falcipain-2和plasmepsin Ⅱ的活性化合物抑制蛋白酶对血红蛋白的水解 | 第50-52页 |
| 3.3.7 分子对接 | 第52-54页 |
| 3.4 讨论 | 第54-56页 |
| 3.5 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-69页 |
| 硕士期间发表论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
