| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 前言 | 第13-24页 |
| 1.1 垃圾渗滤液的产生及危害 | 第13-14页 |
| 1.1.1 垃圾渗滤液的产生 | 第13页 |
| 1.1.2 垃圾渗滤液的水质特征 | 第13页 |
| 1.1.3 垃圾渗滤液的危害 | 第13-14页 |
| 1.2 垃圾渗透液的处理技术 | 第14-16页 |
| 1.2.1 沉淀法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 空气吹脱法 | 第15页 |
| 1.2.3 生化法 | 第15页 |
| 1.2.4 Fenton氧化法 | 第15-16页 |
| 1.2.5 组合工艺 | 第16页 |
| 1.3 PAEs | 第16-21页 |
| 1.3.1 PAEs的理化性质 | 第17页 |
| 1.3.2 PAEs的污染现状 | 第17-18页 |
| 1.3.3 分析方法 | 第18-19页 |
| 1.3.4 检测方法 | 第19-20页 |
| 1.3.5 去除降解研究 | 第20-21页 |
| 1.4 选题背景与意义 | 第21-22页 |
| 1.5 主要研究内容和拟解决的关键问题 | 第22-24页 |
| 1.5.1 主要的研究内容 | 第22-23页 |
| 1.5.2 本文拟解决的关键问题 | 第23页 |
| 1.5.3 课题的来源及性质 | 第23-24页 |
| 第2章 环境水体和活性污泥中PAEs分析方法的建立 | 第24-36页 |
| 2.1 实验试剂与实验设备 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-30页 |
| 2.2.1 气相色谱法 | 第25-26页 |
| 2.2.2 标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| 2.2.3 环境水样前处理方法 | 第27-29页 |
| 2.2.4 活性污泥样品/沉积物前处理方法 | 第29-30页 |
| 2.2.5 质量控制和质量保证 | 第30页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第30-35页 |
| 2.3.1 环境水样中PAEs的回收率 | 第30-32页 |
| 2.3.2 污泥/沉积物中PAEs的回收率 | 第32-33页 |
| 2.3.3 检测器性能指标 | 第33-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第3章 混凝-A/O-Fenton组合工艺中对PAEs的去除研究 | 第36-54页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 样品采集与分析 | 第37-39页 |
| 3.2.1 样品采集 | 第37-39页 |
| 3.2.2 样品分析 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-53页 |
| 3.3.1 垃圾渗滤液和地表水中PAEs的浓度 | 第49-50页 |
| 3.3.2 混凝-A/O-Fenton工艺去除PAEs的机理研究 | 第50-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第4章 Fenton处理垃圾渗滤液中的DOM和以PAEs为代表的微量污染物 | 第54-70页 |
| 4.1 引言 | 第54-55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-58页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第55-56页 |
| 4.2.2 实验设备 | 第56-57页 |
| 4.2.3 分析方法 | 第57-58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-68页 |
| 4.3.1 微量有机物种类的变化 | 第59-60页 |
| 4.3.2 pH值的影响 | 第60-62页 |
| 4.3.3 过氧化氢投加量的影响 | 第62-64页 |
| 4.3.4 硫酸亚铁投加量的影响 | 第64-66页 |
| 4.3.5 残留的COD浓度与TOC、DOM、UV254之间的相关关系 | 第66-67页 |
| 4.3.6 Fenton过程中的氧化与混凝作用 | 第67-68页 |
| 4.4 本章小结 | 第68-70页 |
| 第5章 Fenton法降解PAEs机理研究 | 第70-93页 |
| 5.1 引言 | 第70-71页 |
| 5.2 实验部分 | 第71-72页 |
| 5.2.1 实验步骤 | 第71页 |
| 5.2.2 分析方法 | 第71-72页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第72-91页 |
| 5.3.1 初始pH值的影响 | 第73-74页 |
| 5.3.2 H_2O_2浓度的影响 | 第74页 |
| 5.3.3 Fe~(2+)浓度的影响 | 第74页 |
| 5.3.4 [Fe~(2+)]/[H_2O_2]摩尔比的影响 | 第74-76页 |
| 5.3.5 不同DEP初始浓度的影响 | 第76页 |
| 5.3.6 Fenton降解DEP的动力学研究 | 第76-79页 |
| 5.3.7 毒性变化 | 第79-81页 |
| 5.3.8 中间产物及降解途径 | 第81-84页 |
| 5.3.9 多底物作用下DEP降解机理 | 第84-91页 |
| 5.4 本章小结 | 第91-93页 |
| 第6章 UV/H_2O_2及UV/S_2O_8~(2-)光催化氧化PAEs机理研究 | 第93-111页 |
| 6.1 引言 | 第93页 |
| 6.2 实验部分 | 第93-95页 |
| 6.2.1 实验试剂和设备 | 第93-94页 |
| 6.2.2 UV/氧化剂体系的构建 | 第94-95页 |
| 6.2.3 分析方法 | 第95页 |
| 6.2.4 活性物种鉴别方法 | 第95页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第95-110页 |
| 6.3.1 pH的影响 | 第96-97页 |
| 6.3.2 氧化剂浓度的影响 | 第97-99页 |
| 6.3.3 DO的影响 | 第99-100页 |
| 6.3.4 多底物因素的影响 | 第100-106页 |
| 6.3.5 自由基的鉴别 | 第106-108页 |
| 6.3.6 中间产物的鉴定 | 第108-110页 |
| 6.4 本章小结 | 第110-111页 |
| 第7章 总结和展望 | 第111-113页 |
| 7.1 本论文的主要结论 | 第111-112页 |
| 7.2 本课题的创新之处 | 第112页 |
| 7.3 课题展望 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-127页 |
| 攻读博士学位期间发表和待发表的学术论文 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
